Wyszukaj produkt

Carbo Medicinalis MF

Activated charcoal

tabl.
250 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
6,49

Carbo Medicinalis MF - Węgiel leczniczy

Wskazania do stosowania

Carbo Medicinalis MF jest wskazany w leczeniu następujących dolegliwości:

  • Biegunki
  • Wzdęcia
  • W porozumieniu z lekarzem - zatrucia lekami lub innymi substancjami chemicznymi

Węgiel leczniczy wykazuje silne właściwości adsorbujące, co sprawia, że jest skuteczny w wymienionych wskazaniach. Podany doustnie tworzy warstwę ochronną na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, adsorbując różne substancje znajdujące się w jego świetle.

Mechanizm działania

Carbo Medicinalis MF działa poprzez adsorpcję na swojej powierzchni różnych substancji obecnych w przewodzie pokarmowym, w tym:

  • Związków nasilających perystaltykę i powodujących biegunkę
  • Substancji zwiększających przenikanie wody do światła jelita
  • Toksyn bakteryjnych
  • Bakterii
  • Leków
  • Gazów jelitowych
  • Produktów gnilnych
  • Związków toksycznych

Dzięki adsorpcji toksycznych substancji, węgiel aktywny zmniejsza lub zapobiega ich wchłanianiu z przewodu pokarmowego do krwiobiegu. Ponadto, uniemożliwia wtórne wchłanianie substancji wydalonych do jelit, np. z żółcią. Warto zauważyć, że Carbo Medicinalis MF wykazuje również działanie zapierające.

Warto zapamiętać
  • Carbo Medicinalis MF ma silne właściwości adsorbujące, co czyni go skutecznym w leczeniu biegunek, wzdęć i zatruć.
  • Lek tworzy warstwę ochronną na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, adsorbując szkodliwe substancje i zapobiegając ich wchłanianiu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Carbo Medicinalis MF zależy od wskazania oraz wieku pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania:

Grupa wiekowa Wskazanie Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat Wzdęcia 4-5 tabletek kilka razy na dobę, aż do ustąpienia objawów
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat Biegunka 12-16 tabletek jednorazowo
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat Zatrucia lekami lub innymi substancjami toksycznymi Jednorazowo 49-50 tabletek. W ciężkich zatruciach do 100 g węgla leczniczego
Dzieci powyżej 1 roku życia Zatrucia lekami lub innymi substancjami toksycznymi Jednorazowo 49-50 tabletek. W ciężkich zatruciach do 100 g węgla leczniczego
Dzieci poniżej 1 roku życia Zatrucia lekami lub innymi substancjami toksycznymi Zwykle jednorazowo 1 g/kg masy ciała w postaci zawiesiny w wodzie

Sposób podawania: Tabletki przed połknięciem należy rozkruszyć lub pogryźć. Najlepiej podawać w postaci wodnej papki przygotowanej z rozkruszonych tabletek. W razie konieczności dawkę można powtarzać co kilka godzin. W przypadku zatruć, dawkę można powtarzać kilkakrotnie w ciągu doby.

Należy pamiętać, że w leczeniu ostrych zatruć inne niezbędne leki powinny być podawane parenteralnie. Ponadto, węgiel aktywny należy podać 30-60 minut po ustaniu wymiotów, jeśli były one wcześniej wywoływane.

Przeciwwskazania

Stosowanie Carbo Medicinalis MF jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (węgiel aktywny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • U osób nieprzytomnych, u których nie zabezpieczono dróg oddechowych

Ważne jest, aby przed podaniem węgla aktywnego osobom nieprzytomnym zabezpieczyć drogi oddechowe za pomocą intubacji. Wynika to z zagrożenia aspiracją węgla do płuc, szczególnie w przypadku zatruć lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy lub wywołującymi drgawki.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Carbo Medicinalis MF należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • W przypadku zatrucia środkami wpływającymi na perystaltykę jelit (np. opioidami)
  • Przy stosowaniu środków przeczyszczających - należy je stosować ostrożnie i tylko sporadycznie, gdyż ciężka i długotrwała biegunka może spowodować zaburzenia wodno-elektrolitowe
  • U pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy-izomaltazy (ze względu na zawartość sacharozy)
  • U pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy (ze względu na zawartość laktozy)
  • U pacjentów z cukrzycą, jeśli przyjmują więcej niż 27 tabletek na dobę (ilość zawartej sacharozy przekracza wtedy 5 g/24h)

Należy pamiętać, że węgiel aktywny jest mało skuteczny w zatruciach niektórymi substancjami, takimi jak kwas borowy, siarczan żelaza i inne związki metali, DDT, cyjanki, lit, etanol, metanol, glikol etylenowy, związki nierozpuszczalne w wodzie oraz kwasy i zasady nieorganiczne.

Pacjenci przyjmujący Carbo Medicinalis MF przez 7 dni z powodu wzdęć lub 2 dni z powodu biegunki, u których pomimo leczenia utrzymują się objawy, powinni skontaktować się z lekarzem. Podobnie, jeśli podczas leczenia biegunki wystąpi krew w stolcu lub gorączka, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Carbo Medicinalis MF wchodzi w istotne interakcje z wieloma lekami podawanymi doustnie. Węgiel aktywny adsorbuje te leki, hamując ich działanie. Z tego powodu nie należy stosować produktu leczniczego jednocześnie z innymi lekami podawanymi doustnie.

Węgiel aktywny adsorbuje m.in. następujące substancje lecznicze:

  • Salicylany
  • Barbiturany
  • Benzodiazepiny
  • Chlormetiazol
  • Chlorochinę
  • Chloropromazynę i inne pochodne fenotiazyny
  • Klonidynę i inne leki stymulujące OUN
  • Digoksynę, digitoksynę
  • Ibuprofen
  • Kwas mefenamowy
  • Mianserynę
  • Paracetamol
  • Leki z grupy inhibitorów MAO
  • Fenytoinę
  • Propranolol i inne leki blokujące receptory β-adrenergiczne
  • Chininę
  • Teofilinę
  • Zydowudynę

Aby uniknąć interakcji, leki należy stosować co najmniej 2 godziny przed przyjęciem lub po przyjęciu węgla aktywnego. W leczeniu ostrych zatruć inne niezbędne leki powinny być podawane parenteralnie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania węgla aktywnego u kobiet w ciąży. Dotychczas nie zgromadzono innych istotnych danych epidemiologicznych. Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania Carbo Medicinalis MF kobietom w ciąży lub karmiącym piersią.

Jednakże, ze względu na fakt, że węgiel aktywny nie wchłania się z przewodu pokarmowego i jest nieczynny farmakologicznie, nie przewiduje się istotnego ryzyka w czasie podania w okresie ciąży lub laktacji. Należy jednak uwzględnić działanie zapierające produktu leczniczego.

Działania niepożądane

Stosowanie Carbo Medicinalis MF może wiązać się z wystąpieniem następujących działań niepożądanych:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, szczególnie po podaniu dużych ilości lub wielokrotnym podaniu
  • Zaparcia
  • Wymioty (szczególnie u dzieci)
  • Aspiracja do płuc węgla aktywnego podanego doustnie (rzadkie przypadki)
  • Czarne zabarwienie stolca

Należy poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia tych działań niepożądanych i zalecić kontakt z lekarzem w przypadku ich nasilenia lub długotrwałego utrzymywania się.

Przedawkowanie

Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania Carbo Medicinalis MF. Teoretycznie, zażycie dużej ilości produktu leczniczego może spowodować ciężkie zaparcia. W takim przypadku należy zastosować środki przeczyszczające.

Skład

Substancją czynną leku Carbo Medicinalis MF jest węgiel aktywny. Jedna tabletka zawiera 250 mg węgla aktywnego.

Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę i laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.

Carbo Medicinalis MF jest skutecznym i bezpiecznym lekiem w leczeniu biegunek, wzdęć oraz zatruć, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i środków ostrożności. Należy jednak pamiętać o możliwych interakcjach z innymi lekami i potencjalnych działaniach niepożądanych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.