Canespor® Onychoset - Kompleksowe leczenie grzybicy paznokci

Wskazania do stosowania

Canespor® Onychoset jest wskazany w leczeniu zakażeń grzybiczych paznokci rąk i nóg. Preparat łączy w sobie dwie kluczowe funkcje:

• Bezurazowe usuwanie zakażonych fragmentów paznokci
• Jednoczesne działanie przeciwgrzybicze

Ta dwutorowa strategia terapeutyczna umożliwia skuteczne zwalczanie grzybicy paznokci przy jednoczesnym minimalizowaniu dyskomfortu pacjenta.

Schemat dawkowania i sposób podania

Uwaga: Czas trwania pierwszego etapu może się różnić w zależności od stopnia zakażenia i grubości paznokci.

Szczegółowa procedura aplikacji:

1. Nałożyć cienką warstwę preparatu na zakażony paznokieć
2. Okleić paznokieć plastrem
3. Pozostawić na około 24 godziny
4. Zmienić opatrunek codziennie
5. Po zdjęciu plastra moczyć dłoń lub stopę w ciepłej wodzie przez około 10 minut
6. Ostrożnie usunąć rozmiękczoną warstwę zakażonego paznokcia za pomocą skrobaka
7. Dokładnie osuszyć paznokieć
8. Ponownie nanieść warstwę maści i założyć opatrunek

Po zakończeniu etapu usuwania paznokcia, lekarz prowadzący powinien ocenić stopień onycholizy i w razie potrzeby oczyścić łożysko paznokcia z pozostałości płytki przed rozpoczęciem dalszego leczenia przeciwgrzybiczego.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Doświadczenie w stosowaniu preparatu Canespor® Onychoset u dzieci jest ograniczone. Przegląd dostępnych danych klinicznych nie wykazał ryzyka szkodliwego działania produktu po zastosowaniu u niemowląt, dzieci i młodzieży (w wieku od 1 miesiąca do 18 lat). Jednakże, u niemowląt i małych dzieci (w wieku od 28 dni do 23 miesięcy), bifonazol powinien być stosowany wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza. Brak danych dotyczących stosowania u noworodków.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Canespor® Onychoset jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na:

• Bifonazol
• Mocznik
• Lanolinę
• Jakikolwiek inny składnik preparatu

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z nadwrażliwością na inne związki pochodne imidazolu, takie jak klotrymazol, ekonazol czy mykonazol. Istotne jest unikanie kontaktu leku z oczami.

Ze względu na zawartość lanoliny, produkt może powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono interakcji preparatu Canespor® Onychoset z innymi lekami.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Badania przedkliniczne i farmakokinetyczne nie wykazały szkodliwego działania preparatu na matkę ani na płód. Jednakże, ze względu na brak danych klinicznych, stosowanie w okresie ciąży (szczególnie w I trymestrze) oraz podczas karmienia piersią powinno odbywać się wyłącznie na zlecenie lekarza.

Nie wiadomo, czy bifonazol przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Badania na zwierzętach wykazały przenikanie bifonazolu do mleka. W związku z tym, stosowanie preparatu u kobiet karmiących piersią powinno być poprzedzone oceną stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza. W okresie laktacji nie należy stosować bifonazolu w obrębie klatki piersiowej.

Badania niekliniczne nie wykazały negatywnego wpływu bifonazolu na płodność u samców lub samic.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą zaburzeń skóry i tkanki podskórnej:

• Kontaktowe zapalenie skóry
• Maceracja skóry
• Łuszczenie skóry
• Zaburzenia w obrębie paznokcia
• Odbarwienie paznokcia
• Rumień
• Podrażnienie
• Świąd
• Wysypka

Wszystkie wymienione działania niepożądane ustępują po zakończeniu terapii produktem. Bardzo rzadko obserwuje się uczulenie na plaster. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Możliwe jest zastosowanie alternatywnego rodzaju plastra lub gumowej osłonki na palec.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Canespor® Onychoset.

Mechanizm działania

Canespor® Onychoset zawiera dwa kluczowe składniki aktywne: bifonazol i mocznik, których synergistyczne działanie zapewnia skuteczne leczenie grzybicy paznokci.

Bifonazol:

• Pochodna imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego
• Skuteczny wobec dermatofitów, drożdży, pleśni i innych grzybów (np. Malassezia furfur)
• Wykazuje działanie przeciwko Corynebacterium minutissimum
• Wartości MIC dla większości patogenów grzybiczych: <0,062-4 (-16) µg/ml substratu
• Działanie grzybobójcze wobec dermatofitów (np. Trichophyton spp.) przy stężeniu około 5 µg/ml i ekspozycji >6 h
• Wobec drożdży (np. Candida species): działanie fungistatyczne przy 1-4 µg/ml, grzybobójcze przy 20 µg/ml
• Wartości MIC dla ziarniaków Gram(+) (z wyjątkiem enterokoków): 4-16 µg/ml
• Wartości MIC dla Corynebacteria: 0,5-2 µg/ml

Mechanizm działania bifonazolu polega na hamowaniu syntezy ergosterolu na dwóch różnych poziomach, co wyróżnia go spośród innych pochodnych imidazolu i leków przeciwgrzybiczych. Prowadzi to do strukturalnej i funkcjonalnej niewydolności błony cytoplazmatycznej patogenów.

Mocznik:

• Wykazuje działanie keratolityczne
• Rozmiękcza keratynę zainfekowanego paznokcia, umożliwiając jego nieinwazyjne i bezbolesne usunięcie
• Zwiększa penetrację bifonazolu w zainfekowanych paznokciach (wykazano in vitro)

Połączenie bifonazolu i mocznika w preparacie Canespor® Onychoset zapewnia synergistyczne działanie, wzmacniając efekt przeciwgrzybiczny i ułatwiając usuwanie zakażonych fragmentów paznokcia.

Skład preparatu

1 g maści Canespor® Onychoset zawiera:

• Substancja czynna: Bifonazol 10 mg
• Substancja pomocnicza: Mocznik 400 mg

Canespor® Onychoset stanowi innowacyjne rozwiązanie w leczeniu grzybicy paznokci, łącząc w sobie skuteczność działania przeciwgrzybiczego z bezpiecznym i bezbolesnym usuwaniem zakażonych fragmentów paznokcia. Dwuetapowy proces leczenia oraz synergistyczne działanie bifonazolu i mocznika zapewniają kompleksowe podejście do terapii, zwiększając szanse na całkowite wyleczenie zakażenia grzybiczego paznokci.