Wyszukaj produkt

Canespor® - (IR)

Bifonazole

krem
10 mg/g
1 tuba 15 g
Na skórę
OTC
100%
25,53

Canespor® - krem przeciwgrzybiczy z bifonazolem

Wskazania do stosowania

Canespor® jest wskazany do miejscowego leczenia szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych skóry, w tym:

  • Grzybica dłoni i stóp
  • Grzybica tułowia
  • Grzybica fałdów skórnych
  • Łupież pstry
  • Kandydozy powierzchowne
  • Łupież rumieniowaty

Lek wykazuje skuteczność przeciwko dermatofitom, drożdżakom, pleśniom i innym gatunkom grzybów patogennych dla skóry.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Czas trwania terapii
Grzybica stóp (w tym międzypalcowa) 3 tygodnie
Grzybica tułowia, dłoni i fałdów skórnych 2-3 tygodnie
Łupież pstry 2 tygodnie
Łupież rumieniowaty 2 tygodnie
Kandydoza powierzchowna skóry 2-4 tygodnie

Canespor® należy aplikować raz na dobę, najlepiej wieczorem przed snem. Cienką warstwę kremu należy nanieść na zmienioną chorobowo skórę i delikatnie wmasować. Zazwyczaj ilość kremu wielkości opuszka palca wystarcza do pokrycia obszaru skóry wielkości dłoni.

U dzieci i młodzieży doświadczenie ze stosowaniem leku jest ograniczone. Nie wykazano ryzyka szkodliwego działania, jednak u niemowląt i małych dzieci bifonazol powinien być stosowany wyłącznie pod kontrolą lekarza.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (bifonazol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Pacjenci z historią reakcji nadwrażliwości na inne pochodne imidazolu (np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol) powinni zachować ostrożność przy stosowaniu bifonazolu. W przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów po przerwaniu leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Należy unikać kontaktu preparatu z oczami oraz nie połykać go. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Warto zapamiętać
  • Canespor® stosuje się raz dziennie, najlepiej wieczorem przed snem
  • Czas trwania terapii zależy od rodzaju grzybicy i waha się od 2 do 4 tygodni

Interakcje z innymi lekami

Istnieją ograniczone dane wskazujące na możliwą interakcję między miejscowo stosowanym bifonazolem a warfaryną, prowadzącą do zwiększenia wartości współczynnika INR. Pacjenci jednocześnie stosujący warfarynę i bifonazol powinni być odpowiednio monitorowani.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Badania przedkliniczne i farmakokinetyczne nie wykazały szkodliwego działania bifonazolu na matkę ani na płód. Jednakże ze względu na brak danych klinicznych, zaleca się unikanie stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży.

Nie wiadomo, czy bifonazol przenika do mleka kobiecego. Badania na zwierzętach wykazały przenikanie bifonazolu i jego metabolitów do mleka samic. W trakcie leczenia bifonazolem zaleca się przerwanie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia skóry: kontaktowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypka, pokrzywka, pęcherzyki, łuszczenie skóry, wyprysk, suchość skóry, podrażnienie skóry, maceracja skóry, uczucie pieczenia na skórze
  • Zaburzenia ogólne: ból i obrzęk w miejscu podania

Działania niepożądane zazwyczaj ustępują po zakończeniu leczenia.

Przedawkowanie

Ryzyko ostrego zatrucia jest niskie ze względu na miejscowe stosowanie leku. Przypadkowe połknięcie pojedynczej dawki również nie powinno prowadzić do zatrucia.

Mechanizm działania

Bifonazol, będący pochodną imidazolu, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Jest skuteczny wobec dermatofitów, drożdżaków, pleśni oraz innych grzybów, takich jak Malassezia furfur. Dodatkowo wykazuje aktywność przeciwko Corynebacterium minutissimum.

Skład

1 gram kremu Canespor® zawiera 10 mg bifonazolu jako substancję czynną.

Canespor® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu szerokiego spektrum grzybic skórnych. Jego unikalna formuła i wygodne dawkowanie raz na dobę przyczyniają się do wysokiej skuteczności i compliance pacjentów. Należy jednak pamiętać o konieczności stosowania leku przez zalecany okres, aby zapewnić pełną eradykację zakażenia grzybiczego.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.