Wyszukaj produkt

Canephron®

Centaury + Levistici radix + Rosemary

tabl. draż.
18 mg+ 18 mg+ 18 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
X

Canephron® - Tradycyjny produkt leczniczy roślinny w chorobach układu moczowego

Wskazania do stosowania

Canephron® jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego zastosowanie opiera się na długotrwałym okresie stosowania. Lek ten znajduje zastosowanie jako terapia wspomagająca w następujących przypadkach:

  • Łagodnie przebiegające choroby zapalne dróg moczowych (leczenie uzupełniające)
  • Profilaktyka osadzania się piasku nerkowego

Należy podkreślić, że skuteczność Canephronu® w wymienionych wskazaniach wynika wyłącznie z jego długotrwałego okresu stosowania w medycynie tradycyjnej.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę (łącznie 6 tabletek/dobę)
Dzieci poniżej 12 lat Nie zaleca się stosowania

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Canephron®

Czas trwania leczenia: Lek może być stosowany przez okres do 4 tygodni. W przypadku konieczności dalszego stosowania, po upływie 3 tygodni należy skonsultować się z lekarzem. Terapię można powtórzyć u pacjentów, u których w ciągu 3 miesięcy od zakończenia poprzedniego leczenia nie nastąpił nawrót infekcji dróg moczowych.

Sposób podawania: Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody (np. szklanką). Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Uwaga: Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, pacjent powinien skonsultować dalsze leczenie z lekarzem.

Warto zapamiętać
  • Canephron® to tradycyjny lek roślinny stosowany w łagodnych infekcjach dróg moczowych i profilaktyce kamicy nerkowej.
  • Podczas stosowania leku zaleca się zwiększenie ilości przyjmowanych płynów.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Canephron® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Wrzody żołądka
  • Nadwrażliwość na substancje czynne leku
  • Nadwrażliwość na rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski)
  • Nadwrażliwość na anetol (składnik olejków eterycznych, np. anyżu lub selera)
  • Nadwrażliwość na którekolwiek z substancji pomocniczych leku
  • Obrzęki spowodowane zaburzeniami serca lub nerek
  • Zalecenie lekarza dotyczące zmniejszenia ilości przyjmowanych płynów

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących objawów:

  • Utrzymująca się gorączka
  • Skurcze
  • Krew w moczu
  • Problemy z oddawaniem moczu
  • Ostre zatrzymanie moczu

W powyższych sytuacjach wymagane jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia.

Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi: Osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lappa) nie powinny przyjmować tego produktu leczniczego.

Uwaga: 1 tabletka drażowana zawiera około 0,2 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.

Interakcje z innymi lekami

Dotychczas nie stwierdzono interakcji leku Canephron® z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, ze względu na brak szczegółowych badań w tym zakresie, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Dotychczasowe badania na zwierzętach nie wskazują na szkodliwy wpływ na rozrodczość i rozwój. Jednakże, ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania leku u kobiet w ciąży, zaleca się unikanie jego stosowania w tym okresie.

Karmienie piersią: Brak informacji na temat przenikania leku lub jego substancji czynnych/metabolitów do mleka ludzkiego. Z uwagi na potencjalne ryzyko, nie należy stosować leku Canephron® podczas karmienia piersią.

Wpływ na płodność: Brak danych dotyczących wpływu na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność zarówno u samców, jak i samic.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku Canephron® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (często): nudności, wymioty, biegunka
  • Zaburzenia układu immunologicznego (częstość nieznana): reakcje alergiczne/nadwrażliwości

Ważne: W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości lub alergii należy natychmiast przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Canephron®. W razie podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe pod nadzorem lekarza.

Mechanizm działania

Canephron® jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego działanie opiera się na długoletniej tradycji stosowania. Dokładny mechanizm działania nie został w pełni wyjaśniony, ale przypisuje się mu właściwości moczopędne, przeciwzapalne i łagodnie rozkurczające w obrębie dróg moczowych.

Skład leku

Jedna tabletka drażowana leku Canephron® zawiera:

  • 18 mg korzenia lubczyka
  • 18 mg centurii pospolitej
  • 18 mg liści rozmarynu

Substancje pomocnicze nie zostały wymienione w podanej charakterystyce produktu leczniczego.

Canephron® stanowi cenne uzupełnienie terapii w łagodnych infekcjach dróg moczowych oraz w profilaktyce kamicy nerkowej. Jego stosowanie powinno być jednak zawsze skonsultowane z lekarzem, szczególnie w przypadku utrzymujących się lub nasilających objawów. Ważne jest również przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii.



Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.