Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Campto®

Irinotecan hydrochloride

inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml
1 fiol. 15 ml (propyl.)
Iniekcje
Lz
100%
X
Campto®
inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml
1 fiol. 5 ml
Iniekcje
Lz
100%
1815,64
Campto®
inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml
1 fiol. 2 ml
Iniekcje
Lz
100%
605,58
Campto®
inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml
1 fiol. 2 ml (propyl.)
Iniekcje
Lz
100%
X
Campto®
inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml
1 fiol. 5 ml (propyl.)
Iniekcje
Lz
100%
X

Campto® - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Campto® jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita grubego (okrężnicy i odbytnicy) w następujących schematach:

  • W skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów nieleczonych wcześniej chemioterapią z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej
  • W monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem
  • W skojarzeniu z cetuksymabem u pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego z ekspresją EGFR i genem KRAS typu dzikiego, nieleczonych wcześniej lub po niepowodzeniu leczenia irynotekanem
  • W skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym i bewacyzumabem jako leczenie pierwszego rzutu w rozsianej postaci raka jelita grubego
  • W skojarzeniu z kapecytabiną z bewacyzumabem lub bez jako leczenie pierwszego rzutu w rozsianej postaci raka jelita grubego

Campto® wykazuje skuteczność w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego zarówno w monoterapii, jak i w schematach skojarzonych. Szczególnie istotne jest jego zastosowanie u pacjentów wcześniej nieleczonych oraz po niepowodzeniu standardowej chemioterapii opartej na 5-fluorouracylu.

Dawkowanie i sposób podawania

Campto® przeznaczony jest wyłącznie do stosowania u dorosłych. Podaje się go w postaci roztworu do infuzji dożylnej do żyły obwodowej lub głównej.

Monoterapia (u pacjentów wcześniej leczonych):

Zalecana dawka wynosi 350 mg/m2 powierzchni ciała, podawana raz na 3 tygodnie we wlewie dożylnym trwającym 30-90 minut.

Terapia skojarzona (u pacjentów wcześniej nieleczonych):

W skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym zaleca się dawkę 180 mg/m2 powierzchni ciała podawaną raz na 2 tygodnie we wlewie dożylnym trwającym 30-90 minut, po którym podaje się kwas folinowy i 5-fluorouracyl.

Schemat Dawka Campto® Częstotliwość podawania
Monoterapia 350 mg/m2 Co 3 tygodnie
Terapia skojarzona 180 mg/m2 Co 2 tygodnie

Tabela 1. Zalecane dawkowanie produktu Campto® w monoterapii i terapii skojarzonej

W przypadku stosowania w skojarzeniu z cetuksymabem, bewacyzumabem lub kapecytabiną należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów Leczniczych w celu uzyskania informacji o dawkowaniu tych leków.

Modyfikacje dawkowania:

Dawkę Campto® należy dostosować w zależności od indywidualnej tolerancji pacjenta. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych stopnia 3-4 według skali NCI-CTC, zaleca się zmniejszenie dawki o 15-20% w kolejnych cyklach. Leczenie można opóźnić o 1-2 tygodnie do ustąpienia działań niepożądanych.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkę należy dostosować do stężenia bilirubiny. Przy stężeniu 1,5-3 razy powyżej górnej granicy normy zaleca się dawkę 200 mg/m2. Nie należy stosować leku przy stężeniu bilirubiny powyżej 3-krotnej wartości normy.

Czas trwania leczenia produktem Campto® zależy od odpowiedzi na leczenie i tolerancji. Terapię należy kontynuować do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.

Warto zapamiętać
  • Campto® jest skuteczny zarówno w monoterapii, jak i w schematach skojarzonych w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego
  • Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od tolerancji pacjenta i występowania działań niepożądanych

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Campto® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na chlorowodorek irynotekanu lub inne składniki preparatu
  • Przewlekłe choroby zapalne jelit i/lub niedrożność jelita grubego
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Hiperbilirubinemia (3-krotne przekroczenie górnej granicy normy bilirubiny we krwi)
  • Ciężkie zaburzenie czynności szpiku kostnego
  • Ciężki stan ogólny pacjenta (>2 wg klasyfikacji WHO)
  • Jednoczesne stosowanie preparatów dziurawca

Przeciwwskazania do stosowania Campto® obejmują zarówno stany kliniczne zwiększające ryzyko poważnych działań niepożądanych, jak i sytuacje, w których lek może być nieskuteczny lub niebezpieczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na stan układu pokarmowego, funkcję wątroby oraz ogólny stan pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas terapii produktem Campto® należy zachować szczególną ostrożność i przestrzegać następujących zaleceń:

  • Cotygodniowe kontrole morfologii krwi z rozmazem, szczególnie u pacjentów z ciężkimi działaniami niepożądanymi ze strony układu krwiotwórczego
  • Regularne badania parametrów czynności wątroby przed rozpoczęciem terapii i przed każdym kursem chemioterapii
  • Profilaktyczne stosowanie leków przeciwwymiotnych przed każdym podaniem leku
  • W przypadku wystąpienia ostrego zespołu cholinergicznego - podanie siarczanu atropiny (0,25 mg podskórnie), o ile nie ma przeciwwskazań
  • Szczególna ostrożność u pacjentów w stanie ogólnym 2 wg WHO oraz u osób z trudnościami w przestrzeganiu zaleceń dotyczących obserwacji i leczenia działań niepożądanych
  • Edukacja pacjentów odnośnie możliwości wystąpienia biegunki i konieczności natychmiastowego wdrożenia odpowiedniego postępowania (nawodnienie, loperamid)
  • Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów lub induktorów cytochromu CYP3A4

Przestrzeganie powyższych środków ostrożności pozwala na minimalizację ryzyka wystąpienia poważnych działań niepożądanych i optymalizację skuteczności leczenia produktem Campto®.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Campto® może wchodzić w istotne interakcje z następującymi grupami leków:

  • Leki blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe - możliwe wydłużenie blokady
  • Leki przeciwdrgawkowe indukujące CYP3A (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina) - osłabienie działania irynotekanu
  • Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) - nasilenie działania irynotekanu
  • Induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna) - osłabienie działania irynotekanu
  • Preparaty dziurawca - zmniejszenie stężenia aktywnego metabolitu SN-38

Należy unikać jednoczesnego stosowania wymienionych leków z produktem Campto® lub zachować szczególną ostrożność, monitorując pacjenta pod kątem skuteczności leczenia i występowania działań niepożądanych. W przypadku konieczności stosowania leków wchodzących w interakcje, może być wymagana modyfikacja dawkowania Campto®.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie produktu Campto® jest przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia oraz przez co najmniej 3 miesiące po jego zakończeniu.

Działania niepożądane

Najczęstsze i najistotniejsze klinicznie działania niepożądane związane ze stosowaniem produktu Campto® obejmują:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka (wczesna i opóźniona), nudności, wymioty, zaparcia
  • Zaburzenia hematologiczne: neutropenia, niedokrwistość, małopłytkowość
  • Ostry zespół cholinergiczny
  • Astenia, gorączka
  • Łysienie
  • Zaburzenia czynności wątroby

Rzadziej obserwuje się reakcje alergiczne, zaburzenia oddechowe (śródmiąższowe zapalenie płuc), zaburzenia sercowo-naczyniowe oraz reakcje w miejscu podania. Należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia wymienionych działań niepożądanych i wdrożyć odpowiednie postępowanie w przypadku ich pojawienia się.

Mechanizm działania

Irynotekan, substancja czynna produktu Campto®, jest półsyntetyczną pochodną kamptotecyny działającą jako specyficzny inhibitor topoizomerazy I DNA. Mechanizm działania przeciwnowotworowego polega na:

  • Hamowaniu topoizomerazy I, co prowadzi do powstawania jednoniciowych pęknięć DNA
  • Blokowaniu replikacji DNA, co skutkuje efektem cytotoksycznym
  • Działaniu specyficznym dla fazy S cyklu komórkowego

Irynotekan jest metabolizowany do aktywnego metabolitu SN-38, który wykazuje silniejsze działanie cytotoksyczne. Poza działaniem przeciwnowotworowym, lek wykazuje również aktywność hamującą acetylocholinoesterazę.

Właściwości farmakokinetyczne

Najważniejsze parametry farmakokinetyczne produktu Campto®:

  • Wiązanie z białkami osocza: irynotekan - 65%, SN-38 - 95%
  • Średni okres półtrwania we krwi: faza I - 12 min, faza II - 2,5 h, faza opóźniona - 14,2 h
  • Wydalanie: >50% w postaci niezmienionej (33% z kałem, 22% z moczem)
  • Metabolizm: hydroliza do SN-38 (karboksyloesteraza) oraz oksydacja (cytochrom P450 3A)

Znajomość właściwości farmakokinetycznych pozwala na optymalizację dawkowania i przewidywanie potencjalnych interakcji lekowych.

Skład produktu

Substancją czynną produktu Campto® jest chlorowodorek irynotekanu. Dostępne są fiolki zawierające 40 mg lub 100 mg substancji czynnej.

Campto® jest skutecznym lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego. Jego stosowanie wymaga jednak ścisłego monitorowania pacjenta i przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania oraz postępowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.



Wskazania

Produkt leczniczy jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita grubego (okrężnicy i odbytnicy): w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej; w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem; w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego, którego komórki wykazują ekspresję receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genem KRAS typu dzikiego (ang. wild-type), którzy nie byli uprzednio leczeni z powodu raka jelita grubego z przerzutami lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem irynotekanu; w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym oraz bewacyzumabem jako lek pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego (okrężnicy lub odbytnicy); w skojarzeniu z kapecytabiną z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego.

Wyłącznie u dorosłych. Roztw. do inf. należy podawać do żyły obwodowej lub głównej. Monoterapia (u pacjentów wcześniej leczonych). Zalecana dawka produktu leczniczego wynosi 350 mg/m2 pc. podawana raz/3 tyg., we wlewie dożylnym trwającym 30-90 minut. Terapia wielolekowa (u pacjentów wcześniej nieleczonych). Bezpieczeństwo i skuteczność produktu leczniczego w skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-FU) i kwasem folinowym (FA) zostały określone w schemacie dawkowania: produkt leczniczy z 5-FU/FA w schemacie co 2 tyg.: zalecana dawka produktu leczniczego wynosi 180 mg/m2 pc. podawana raz/2 tyg. we wlewie dożylnym trwającym 30-90 minut, po którym podaje się we wlewie dożylnym kwas folinowy i 5-fluorouracyl; irynotekan w skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-FU) i leukoworyną: w schemacie podawania co 2 tyg. Zalecane jest stosowanie irynotekanu w skojarzeniu z 5-FU i leukoworyną w leczeniu pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy z przerzutami. We wszystkich schematach dawkę leukoworyny należy podać bezpośrednio po podaniu irynotekanu, a 5-FU bezpośrednio po podaniu leukoworyny. Dane dotyczące dawkowania i sposobu podawania produktu leczniczego jednocześnie z cetuksymabem można znaleźć w ChPL opracowanej dla cetuksymabu. Zwykle stosuje się taką samą dawkę irynotekanu, jak w ostatnim cyklu poprzedzającego schematu leczenia zawierającego irynotekan. Irynotekan nie może być podawany wcześniej niż 1 h po zakończeniu wlewu cetuksymabu. Dane dotyczące dawkowania i sposobu podawania bewacyzumabu można znaleźć w ChPL opracowanej dla tego produktu. Dane dotyczące dawkowania i sposobu podawania produktu leczniczego w skojarzeniu z kapecytabiną, można znaleźć w odpowiednich punktach ChPL kapecytabiny. Modyfikacje dawkowania. Produkt leczniczy można podać po zmniejszeniu się nasilenia działań niepożądanych do stopnia 0 lub 1 według skali toksyczności NCI-CTC i po całkowitym ustąpieniu biegunki, związanej z podawaniem leku. Dawkę produktu leczniczego i 5-FU można zmniejszyć w kolejnym cyklu chemioterapii, w zależności od nasilenia działań niepożądanych podczas poprzedniego cyklu leczenia. Leczenie można opóźnić o 1-2 tyg., aby mogły ustąpić działania niepożądane związane z podawaniem leku. Dawkę produktu leczniczego i/lub 5-FU należy zmniejszyć o 15-20% w razie wystąpienia następujących działań niepożądanych: toksyczności hematologicznej - neutropenia stopnia 4., neutropenia z gorączką (neutropenia stopnia 3.-4. i gorączka stopnia 2.-4.), trombocytopenia i leukopenia stopnia 4.; toksyczności niehematologicznej (stopnia 3.-4.). W przypadku jednoczesnego stosowania cetuksymabu z irynotekanem, należy przestrzegać zaleceń dotyczących modyfikacji dawki cetuksymabu, zawartych w ChPL tego produktu. W przypadku równoczesnego stosowania bewacyzumabu z produktem leczniczym w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym (CAMPTO/5-FU/FA), należy stosować się do zaleceń dotyczących modyfikacji dawkowania, zawartych w ChPL bewacyzumabu. W przypadku stosowania kapecytabiny w skojarzeniu z produktem leczniczym, u pacjentów w wieku 65 lat i powyżej, zaleca się zmniejszenie dawki początkowej kapecytabiny do 800 mg/m2 pc. 2x/dobę zgodnie z ChPL kapecytabiny. Należy również zapoznać się z zaleceniami dotyczącymi modyfikacji dawki w schemacie dawkowania skojarzonego, przedstawionymi w ChPL kapecytabiny. Czas trwania leczenia. Leczenie produktem CAMPTO należy kontynuować do momentu wystąpienia progresji procesu nowotworowego lub znacznego nasilenia działań niepożądanych. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. W monoterapii: dawkę początkową produktu leczniczego u pacjentów ze stanem ogólnym ≤2 wg klasyfikacji WHO należy dostosować do stężenia bilirubiny [do chwili osiągnięcia 3-krotnej wartości górnej granicy normy (GGN)]. U pacjentów z hiperbilirubinemią i czasem protrombinowym powyżej 50%, klirens irynotekanu jest zmniejszony, dlatego ryzyko uszkodzenia układu krwiotwórczego jest większe. W tej grupie pacjentów zaleca się wykonywanie co tydz. pełnych badań krwi obwodowej (badanie morfologii krwi z rozmazem). U pacjentów, u których stężenie bilirubiny jest 1,5 raza większe niż GGN, zalecana dawka produktu leczniczego wynosi 350 mg/m2 pc. U pacjentów, u których stężenie bilirubiny jest 1,5-3 razy większe niż GGN, zalecana dawka produktu leczniczego wynosi 200 mg/m2 pc. Pacjentów, u których stężenie bilirubiny jest większe niż 3-krotna wartość GGN, nie należy leczyć produktem leczniczym. Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, leczonych produktem leczniczym w chemioterapii skojarzonej. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego, ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych w tejbgrupie pacjentów. Stosowanie irynotekanu nie jest zalecane u pacjentówbpoddawanych dializie. Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych irynotekanu u pacjentów w podeszłym wieku. W związku z częstszym występowaniem zaburzeń czynności narządów w tej grupie pacjentów, dawkę leku należy dobrać szczególnie ostrożnie. Pacjenci z tej grupy wymagają szczególnie dokładanego monitorowania.

Nadwrażliwość na chlorowodorek irynotekanu lub inne składniki preparatu. Przewlekłe choroby zapalne jelit i/lub niedrożność jelita grubego. Ciąża i okres karmienia piersią. Hiperbilirubinemia (3-krotne przekroczenie górnej granicy normy bilirubiny we krwi). Ciężkie zaburzenie czynności szpiku. Ciężki stan ogólny pacjenta (>2 wg klasyfikacji WHO). Jednoczesne stosowanie preparatów dziurawca.

W czasie terapii należy wykonywać co tydzień kontrolne badania morfologiczne krwi z rozmazem, a u chorych, u których wystąpiły ciężkie działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego należy zmniejszyć dawki leku w kolejnym kursie chemioterapii. Chorych, u których wystąpiła neutropenia i gorączka należy hospitalizować i rozpocząć antybiotykoterapię dożylną antybiotykami o szerokim spektrum działania. Przed rozpoczęciem terapii i przed każdym kursem chemioterapii należy wykonywać badania parametrów czynności wątroby, a w grupie chorych, u których stężenie bilirubiny jest w zakresie od 1,5 do 3 razy większym niż górna granica normy, zaleca się kontrolę parametrów krwi obwodowej co tydzień ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia układu krwiotwórczego. Przed każdym podaniem leku należy stosować profilaktycznie leki przeciwwymiotne. W przypadku wystąpienia ostrego zespołu cholinergicznego należy, o ile nie ma ku temu przeciwwskazań, podać podskórnie siarczan atropiny w dawce 0,25 mg, a u chorych, u których występował wcześniej ostry i ciężki zespół cholinergiczny zalecane jest profilaktyczne podawanie siarczanu atropiny podczas kolejnych podań leku. Należy zachować ostrożność podczas podawania siarczanu atropiny pacjentom chorym na astmę. U pacjentów z dużym ryzykiem toksyczności, zwłaszcza znajdujących się w stanie ogólnym 2 (wg WHO) oraz w nielicznych przypadkach, w których niemożliwe jest dostosowanie się chorych do zaleceń obejmujących obserwację i leczenie działań niepożądanych terapii, preparat, ze względu na rodzaj i częstość powodowanych działań niepożądanych, należy podawać tylko jeśli spodziewana korzyść z jego zastosowania przewyższa możliwe ryzyko. Pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia biegunki, która może pojawić się po upływie ponad 24 h od podania leku lub w dowolnym momencie przed rozpoczęciem kolejnego kursu terapii. Natychmiast po wystąpieniu biegunki chorzy powinni rozpocząć picie dużych ilości napojów zawierających sole mineralne i zastosować terapię przeciwbiegunkową (stosowanie dużych dawek loperamidu: pierwsza dawka 4 mg, a następnie dawka 2 mg podawana co 2 h), która powinna być kontynuowana przez 12 h od wystąpienia ostatniego płynnego stolca. Terapia przeciwbiegunkowa nie powinna być w żadnym przypadku stosowana dłużej niż przez 48 h ze względu na niebezpieczeństwo wystąpienia niedrożności porażennej jelit, jak i przez okres krótszy niż 12 h. Nie należy podawać loperamidu profilaktycznie, nawet u tych pacjentów, u których opóźnione biegunki występowały w czasie poprzednich kursów leczenia irynotekanem. Oprócz leczenia przeciwbiegunkowego zaleca się stosowanie profilaktycznie antybiotyków o szerokim spektrum działania. Pacjent powinien być poddany leczeniu szpitalnemu w przypadkach: wystąpienia biegunki z towarzyszącą gorączką, ciężkiej biegunki, biegunki nie ustępującej w ciągu 48 h od rozpoczęcia terapii loperamidem w dużych dawkach. U pacjentów, u których wystąpiła ciężka biegunka zaleca się zmniejszenie dawki irynotekanu w kolejnych kursach leczenia. Nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (brak badań klinicznych w tej grupie pacjentów). Ostrożnie stosować u osób w podeszłym wieku. Ze względu na zawartość sorbitolu, preparatu nie należy stosować w przypadku wrodzonej nietolerancji fruktozy. Należy unikać jednoczesnego stosowania irynotekanu z lekami będącymi silnymi inhibitorami cytochromu CYP3A4 (np. ketokonazol) lub z lekami indukującymi cytochrom CYP3A4 (np. ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, ziele dziurawca). Lek może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych (zawroty głowy i zaburzenia widzenia, które mogą pojawić się w ciągu 24 h od podania leku).

Nie można wykluczyć możliwości występowania interakcji irynotekanu z lekami blokującymi przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Irynotekan wykazuje aktywność antycholinoesterazy, a leki hamujące aktywność antycholinoesterazy mogą wydłużać czas trwania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez suksametonium i usuwać blokadę mięśniowo-nerwową po niedepolaryzujących lekach zwiotczających mięśnie. Jednoczesne stosowanie leków przeciwdrgawkowych indukujących cytochrom CYP3A (np. karbamazepina, fenobarbital lub fenytoina) prowadzi do osłabienia działania irynotekanu, metabolitu irynotekanu SN-38 i glukuronidu SN-38 oraz osłabienia działania farmakodynamicznego. Należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących jednocześnie leki należące do inhibitorów cytochromu CYP3A4 (np. ketokonazol) lub indukujące cytochrom CYP3A4 (np. ryfampicyna, karbamazepina lub fenytoina). Należy unikać jednoczesnego stosowania irynotekanu z lekami hamującymi lub indukującymi szlak metaboliczny, ponieważ może to zmieniać metabolizm irynotekanu. Dziurawiec powoduje zmniejszenie stężenia SN-38 we krwi - nie należy stosować jednocześnie irynotekanu z preparatami dziurawca. Jednoczesne podawanie 5-fluorouracylu i kwasu folinowego w schemacie chemioterapii skojarzonej, nie wpływa na parametry farmakokinetyczne irynotekanu.

Brak danych o stosowaniu preparatu u kobiet ciężarnych. Preparatu nie należy stosować w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym otrzymujące irynotekan powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie i co najmniej przez 3 m-ce po zakończeniu terapii. Kobiety leczone irynotekanem nie powinny karmić piersią.

Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: opóźniona biegunka występująca po 24 h od podania leku lub w dowolnym momencie przed podaniem kolejnej chemioterapii - szczególnie podatni są chorzy po radioterapii okolic brzucha/miednicy, z wysoką leukocytozą oraz w ciężkim stanie ogólnym >2 wg klasyfikacji WHO i kobiety (wystąpienie pierwszego płynnego stolca wymaga natychmiastowego, intensywnego leczenia przeciwbiegunkowego obejmującego uzupełnianie płynów, podawanie loperamidu, antybiotyków); nudności i wymioty; opisywano pojedyncze przypadki odwodnienia; ponadto zaparcia; rzadko niedrożność jelit, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy; sporadycznie perforacja jelita; niedokrwienne i wrzodziejące zapalenie okrężnicy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit (rzadko); objawy o łagodnym przebiegu to brak łaknienia, bóle brzucha i zapalenie błony śluzowej. Zaburzenia hematologiczne: przemijająca neutropenia, gorączka z ciężką neutropenią, zakażenia związane z ciężką neutropenią, niedokrwistość, małopłytkowość. Obserwowano rzadkie przypadki niewydolności nerek, niedociśnienia lub niewydolności sercowo-krążeniowej u pacjentów z posocznicą. Ostry zespół cholinergiczny: (wczesna biegunka oraz bóle brzucha, zapalenie spojówek, nieżyt nosa, niedociśnienie, rozszerzenie naczyń, wzmożone pocenie, dreszcze, zaburzenia widzenia, uczucie rozbicia, zwężenie źrenic, łzawienie i zwiększone wydzielanie śliny, występujące w czasie lub w ciągu pierwszych 24 h po podaniu wlewu dożylnego) - wymienione objawy ustępują po podaniu atropiny. Astenia. Gorączka bez zakażenia oraz bez towarzyszącej neutropenii. Rzadko odczyny miejscowe po podaniu preparatu. Obserwowano rzadkie przypadki nadciśnienia podczas lub po podaniu dożylnym preparatu. Rzadko obserwowano śródmiąższowe zapalenie płuc oraz zapalenia płuc z towarzyszącymi naciekami. Wśród objawów wczesnych obserwowano także uczucie duszności. Wyłysienie występowało bardzo często i było przemijające. Rzadko opisywano łagodne reakcje alergiczne oraz reakcje anafilaktyczne. Nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej, zwiększenie stężenia bilirubiny i kreatyniny we krwi; bardzo rzadko zwiększenie stężenia amylazy i/lub lipazy we krwi; pojedyncze przypadki hipokaliemii, przemijające zaburzenia mowy, wczesne objawy takie jak: skurcze mięśniowe oraz parestezje.

Irynotekan jest półsyntetyczną pochodną kamptotecyny. Jest środkiem przeciwnowotworowym, działającym jako specyficzny inhibitor topoizomerazy I DNA. Metabolizowany jest w większości tkanek do SN-38, związku o większej aktywności niż irynotekan w stosunku do oczyszczonej topoizomerazy I i wykazującego silniejsze działanie cytotoksyczne wobec licznych linii komórkowych nowotworów mysich i ludzkich. Hamowanie topoizomerazy I przez irynotekan lub SN-38 powoduje powstawanie jednoniciowych odcinków DNA, blokujących replikację DNA i stanowi o właściwym efekcie cytotoksycznym leku. Działanie cytotoksyczne irynotekanu i SN-38 jest zależne od czasu i specyficzne dla fazy S. Poza działaniem przeciwnowotworowym lek wykazuje działanie hamujące acetylocholinoesterazę. Parametry farmakokinetyczne irynotekanu i SN-38 są niezależne od liczby uprzednio podanych kursów chemioterapii oraz od schematu dawkowania. Irynotekan i SN-38 wiążą się z białkami osocza odpowiednio w 65% i 95%. Średni T0,5 we krwi w I fazie modelu trójfazowego wynosi 12 min., w II fazie - 2,5 h, a w fazie opóźnionej - 14,2 h. Ponad 50% dawki leku jest wydalane w postaci nie zmienionej, 33% z kałem poprzez żółć, 22% jest wydalane z moczem. Scharakteryzowano dwa szlaki metaboliczne, z których każdy dotyczy co najmniej 12% podanej dawki leku: hydroliza przy udziale karboksyloesterazy do aktywnego metabolitu SN-38; oksydacyjne przemiany końcowego pierścienia piperydyny z udziałem enzymów cytochromu P-450 3A.

1 fiolka zawiera 40 mg lub 100 mg chlorowodorku irynotekanu.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Lek u palaczy (także biernych) może wchodzić w interakcje z nikotyną.