Wyszukaj produkt

Calcium Resonium

Polystyrene sulfonate

prosz. doust. lub do przyg. zaw. doodbytniczej
1,2 g Ca2+/15 g
1 poj. 300 g
Doustnie
Lz
100%
-

Calcium Resonium - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Calcium Resonium jest wskazany w leczeniu hiperkaliemii, szczególnie w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z bezmoczem lub ciężkim skąpomoczem wymagających dializy
  • U pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej

Preparat ten jest szczególnie zalecany u pacjentów, u których stosowanie soli sodowej sulfonianu polistyrenu jest przeciwwskazane ze względu na zawartość sodu.

Calcium Resonium stanowi cenną opcję terapeutyczną w leczeniu hiperkaliemii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek lub wymagających dializoterapii, u których konieczne jest unikanie dodatkowego obciążenia sodem.

Dawkowanie i sposób podawania

Calcium Resonium może być podawany doustnie lub doodbytniczo (w formie lewatywy). Dawkowanie należy dostosować indywidualnie na podstawie regularnych oznaczeń stężeń elektrolitów w surowicy krwi.

Droga podania Dawkowanie Sposób podania
Doustnie 15 g 3-4 razy na dobę Zawiesina w małej ilości wody lub słodkim napoju (3-4 ml płynu/g żywicy)
Doodbytniczo 30 g raz na dobę Zawiesina w 150 ml wody lub 10% roztworze glukozy, lewatywa retencyjna na 9 godzin

Tabela 1. Dawkowanie Calcium Resonium u dorosłych, w tym pacjentów w podeszłym wieku

W początkowej fazie leczenia można stosować jednocześnie podawanie doustne i doodbytnicze w celu szybszego obniżenia stężenia potasu w surowicy krwi. Po podaniu doodbytniczym należy wypłukać okrężnicę w celu usunięcia żywicy.

Elastyczność w sposobie podawania Calcium Resonium umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, przy czym kluczowe znaczenie ma regularne monitorowanie stężeń elektrolitów w celu optymalizacji dawkowania.

Przeciwwskazania

Stosowanie Calcium Resonium jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Stężenie potasu we krwi poniżej 5 mmol/l
  • Niedrożność jelit
  • Pacjenci z nadczynnością przytarczyc, szpiczakiem mnogim, sarkoidozą lub rakiem przerzutowym, u których może wystąpić niewydolność nerek i hiperkalcemia
  • Doustne stosowanie u noworodków, szczególnie z atonią jelit

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania Calcium Resonium, szczególnie w kontekście ryzyka hiperkalcemii i zaburzeń funkcji przewodu pokarmowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Calcium Resonium należy regularnie monitorować stężenia elektrolitów we krwi, ze szczególnym uwzględnieniem:

  • Potasu
  • Wapnia
  • Magnezu

Kontrola stężenia potasu jest szczególnie istotna u pacjentów leczonych glikozydami naparstnicy.

Ścisłe monitorowanie parametrów biochemicznych jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii Calcium Resonium, zwłaszcza w kontekście potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Calcium Resonium może wchodzić w interakcje z następującymi lekami i substancjami:

  • Leki przeczyszczające lub zobojętniające treść żołądkową zawierające glin i magnez - ryzyko zasadowicy metabolicznej
  • Glikozydy naparstnicy - hipokaliemia może nasilać ich toksyczne działanie
  • Lit - możliwe zmniejszenie wchłaniania
  • Tyroksyna - możliwe zmniejszenie wchłaniania
  • Sorbitol - nie zaleca się dodawania do lewatywy z żywicą ze względu na ryzyko martwicy okrężnicy
  • Soki ze świeżo wyciśniętych owoców - zawierają dużą ilość potasu

Świadomość potencjalnych interakcji Calcium Resonium z innymi lekami i substancjami jest kluczowa dla optymalizacji terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Calcium Resonium należy stosować w ciąży jedynie w przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Brak danych dotyczących stosowania podczas karmienia piersią.

Decyzja o stosowaniu Calcium Resonium u kobiet w ciąży powinna być podejmowana indywidualnie, po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Calcium Resonium mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, brak łaknienia, wymioty, biegunka, zaparcia
  • Zaburzenia elektrolitowe: hipokaliemia, hiperkalcemia
  • Powikłania mechaniczne: kamienie kałowe (u dzieci po podaniu doodbytniczym), złogi w żołądku (u noworodków po podaniu doustnym), bardzo rzadko niedrożność jelit
  • Powikłania oddechowe: ostre zapalenie oskrzeli lub odoskrzelowe zapalenie płuc (w wyniku aspiracji leku)
  • Powikłania przewodu pokarmowego: sporadycznie owrzodzenie lub martwica prowadząca do perforacji jelita

Znajomość potencjalnych działań niepożądanych Calcium Resonium jest kluczowa dla wczesnego rozpoznania i odpowiedniego postępowania w przypadku ich wystąpienia.

Mechanizm działania

Calcium Resonium jest żywicą jonowymienną, która wiąże nadmiar jonów potasowych we krwi. Preparat nie wchłania się z przewodu pokarmowego, działając lokalnie w świetle jelita.

Unikalny mechanizm działania Calcium Resonium pozwala na skuteczne obniżanie stężenia potasu we krwi bez systemowej absorpcji leku.

Skład

Substancją czynną Calcium Resonium jest sól wapniowa sulfonianu polistyrenu, stanowiąca 99,934% składu preparatu. Zawartość wapnia wynosi 1,2 g na 15 g preparatu.

Wysoka zawartość soli wapniowej sulfonianu polistyrenu w preparacie zapewnia skuteczne wiązanie jonów potasowych, jednocześnie dostarczając jony wapnia, co może być korzystne u pacjentów wymagających suplementacji tego pierwiastka.

Warto zapamiętać
  • Calcium Resonium jest skutecznym lekiem w terapii hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek lub poddawanych dializoterapii.
  • Regularne monitorowanie stężeń elektrolitów, zwłaszcza potasu, wapnia i magnezu, jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania preparatu i optymalizacji dawkowania.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.