Wyszukaj produkt

Butapirazol

Phenylbutazone

maść
50 mg/g
1 tuba 30 g
Na skórę
Rx
100%
17,15

Butapirazol - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Butapirazol jest wskazany jako leczenie wspomagające w następujących stanach zapalnych i bólowych:

  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • Zapalenie tkanek okołostawowych
  • Dyskopatie
  • Ostry napad dny moczanowej
  • Zakrzepowe zapalenie żył

Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz słabe przeciwgorączkowe, co czyni go przydatnym w wymienionych wskazaniach.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 14 lat 2-3 razy dziennie cienka warstwa maści na bolesne miejsca
Dzieci poniżej 14 lat Nie stosować
Pacjenci w podeszłym wieku Zachować ostrożność
Pacjenci z niewydolnością nerek Zachować ostrożność
Pacjenci z niewydolnością wątroby Zachować ostrożność

Uwaga: Jednorazowo należy wycisnąć z tuby pasek o długości około 5 cm. Dla zwiększenia działania leczniczego maść można wcierać, z wyjątkiem przypadków zapalenia żył.

Czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni. W przypadku leczenia trwającego ponad 5 dni wskazana jest konsultacja lekarska i kontrola morfologii krwi.

Przed zastosowaniem maści u osób z nadwrażliwą skórą, należy wykonać próbę z zastosowaniem minimalnej ilości preparatu.

Warto zapamiętać
  • Butapirazol nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni bez konsultacji lekarskiej.
  • U pacjentów z grupy ryzyka (osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby) należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku.

Przeciwwskazania

Butapirazol jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na fenylobutazon lub którąkolwiek substancję czynną
  • Pacjenci leczeni chemioterapeutykami i innymi lekami zaburzającymi czynność szpiku kostnego
  • Uszkodzona skóra
  • Dzieci poniżej 14 roku życia

Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i uniknięcia potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Butapirazolu należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z następującymi schorzeniami:

  • Stan zapalny błony śluzowej przewodu pokarmowego
  • Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy
  • Powiększenie ślinianek
  • Niewydolność krążenia
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Obrzęki
  • Niewydolność wątroby
  • Niewydolność nerek
  • Choroby tarczycy
  • Zmiany we wskaźnikach morfologii krwi

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, z astmą oskrzelową, leczonych insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, lekami przeciwzakrzepowymi lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Należy pamiętać, że w przypadku nieprawidłowego stosowania i przedostania się leku do krwiobiegu, mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla ogólnoustrojowego działania fenylobutazonu.

Ważne jest, aby chronić oczy przed kontaktem z produktem leczniczym, gdyż może on powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych. Istnieje również ryzyko wystąpienia miejscowej reakcji skórnej, takiej jak kontaktowe zapalenie skóry.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przy długotrwałym stosowaniu Butapirazolu (ponad 7 dni) mogą wystąpić interakcje charakterystyczne dla ogólnoustrojowego stosowania fenylobutazonu:

  • Zwiększenie działania doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny
  • Nasilenie efektu doustnych leków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika i insuliny
  • Wzmocnienie działania sulfonamidów
  • Zwiększone ryzyko zaburzeń żołądkowo-jelitowych przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu lub stosowaniu kortykosteroidów
  • Nasilenie toksycznego działania metotreksatu
  • Osłabienie działania spironolaktonu

Należy unikać jednoczesnego stosowania Butapirazolu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i reakcji alergicznych. Nie zaleca się również łącznego stosowania z solami złota.

Wpływ na ciążę i laktację

Butapirazol jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. Fenylobutazon przenika do mleka matki i może powodować zmiany w składzie krwi u karmionych dzieci.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Butapirazolu obejmują:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: agranulocytoza, trombocytopenia, zaburzenie czynności szpiku kostnego
  • Zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy
  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, bóle nadbrzusza, biegunka
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypki, rumień wielopostaciowy
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zapalenie i niewydolność nerek

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona czy zespół Lyella. Należy również zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca.

Przedawkowanie

Ze względu na postać leku i sposób aplikacji, ryzyko przedawkowania jest niewielkie. Jednakże w przypadku nieprawidłowego użycia i wchłonięcia znacznych ilości fenylobutazonu do krwiobiegu, mogą wystąpić objawy przedawkowania charakterystyczne dla ogólnoustrojowego działania leku, takie jak:

  • Kwasica metaboliczna
  • Śpiączka
  • Drgawki
  • Hipotensja
  • Wstrząs
  • Oliguria

W takich przypadkach może dojść do zaburzenia funkcji nerek i wątroby, zaburzenia czynności szpiku kostnego oraz perforacji i pęknięcia wrzodu w ścianie żołądka lub dwunastnicy.

Mechanizm działania

Butapirazol zawiera fenylobutazon, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych I generacji. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów - mediatorów procesu zapalnego. Dzięki temu lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i słabe przeciwgorączkowe.

Skład

Substancją czynną leku jest fenylobutazon. 1 gram maści zawiera 50 mg fenylobutazonu.

Znajomość składu i mechanizmu działania leku jest istotna dla zrozumienia jego efektów terapeutycznych i potencjalnych działań niepożądanych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.