Wyszukaj produkt

Bronchosol®

Primrose root + Thymol + Thymus extract

syrop
1 but. 100 ml
Doustnie
OTC
100%
10,26
Bronchosol®
syrop
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
15,68

Bronchosol® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Bronchosol® jest tradycyjnie stosowany w przypadkach kaszlu oraz utrudnionego odkrztuszania, które towarzyszą nieżytom górnych dróg oddechowych. Lek wykazuje działanie wykrztuśne i pobudzające wydzielanie płynnego śluzu w oskrzelach, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi objawy kaszlu.

Wnioski: Bronchosol® jest odpowiedni do stosowania w przypadku kaszlu mokrego, gdy pacjent ma trudności z odkrztuszaniem wydzieliny. Lek działa objawowo, ułatwiając usuwanie śluzu z dróg oddechowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dzieci 4-6 lat 2,5 ml syropu 3 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 5 ml syropu 3 razy na dobę
Młodzież 12-18 lat 10 ml syropu 3 razy na dobę
Dorośli 15 ml syropu 3 razy na dobę

Uwaga: Ostatnią dawkę leku należy podać nie później niż 3 godziny przed udaniem się na spoczynek. Przed użyciem należy wstrząsnąć butelką.

Wnioski: Dawkowanie Bronchosolu® jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta. Istotne jest przestrzeganie zalecanego czasu podawania ostatniej dawki, co może mieć związek z potencjalnym pobudzającym działaniem leku.

Czas stosowania

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedłużające się objawy mogą wskazywać na poważniejszy stan chorobowy wymagający dalszej diagnostyki lub zmiany terapii.

Wnioski: Bronchosol® jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Brak poprawy po tygodniu terapii powinien skłonić do konsultacji medycznej.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Bronchosol® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na tymol, pierwiosnek, tymianek lub którykolwiek składnik syropu
  • Nadwrażliwość na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), zwanych też wargowymi (Labiatae)
  • U dzieci z wywiadem ostrego krupowego zapalenia krtani (acute obstructive laryngitis), również w przeszłości
  • Astma
  • Dzieci poniżej 4 roku życia

Wnioski: Szczególną uwagę należy zwrócić na historię chorób układu oddechowego pacjenta, zwłaszcza u dzieci. Przeciwwskazania obejmują zarówno reakcje alergiczne, jak i specyficzne stany chorobowe dróg oddechowych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zawartość cukru: Dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera około 4,2 g cukru, co odpowiada 0,35 jednostki chlebowej. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego preparatu.

Zawartość etanolu: Preparat zawiera małą ilość etanolu, mniej niż 100 mg na dawkę.

Dolegliwości żołądkowe: Nie zaleca się stosowania przez osoby z objawami podrażnienia żołądka (nudności) oraz w zapaleniu i wrzodach żołądka.

Konsultacja lekarska: Jeśli objawy nasilą się, wystąpi duszność, gorączka lub ropna wydzielina, należy skonsultować się z lekarzem.

Wnioski: Bronchosol® zawiera substancje, które mogą być problematyczne dla niektórych grup pacjentów, szczególnie diabetyków i osób z zaburzeniami trawienia. Ważne jest monitorowanie stanu pacjenta i reagowanie na niepokojące objawy.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono interakcji Bronchosolu® z innymi lekami.

Wnioski: Mimo braku znanych interakcji, zawsze należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub przyjmujących wiele preparatów.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Lek może być stosowany jedynie wówczas, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Wnioski: Decyzja o stosowaniu Bronchosolu® u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka, zawsze pod nadzorem lekarza.

Działania niepożądane

Dotychczas nie stwierdzono działań niepożądanych po stosowaniu syropu Bronchosol®. Jednakże, mogą wystąpić następujące reakcje:

  • Zaburzenia gastryczne
  • Nudności
  • Wymioty
  • Reakcje alergiczne

Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana.

Wnioski: Mimo że Bronchosol® jest generalnie dobrze tolerowany, pacjenci powinni być świadomi potencjalnych działań niepożądanych i zgłaszać je lekarzowi lub farmaceucie.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Bronchosolu® może powodować:

  • Ból żołądka
  • Wymioty
  • Biegunkę

Wnioski: W przypadku przedawkowania objawy są głównie związane z układem pokarmowym. Należy poinformować pacjentów o konieczności ścisłego przestrzegania zalecanego dawkowania.

Mechanizm działania

Nie prowadzono badań farmakodynamicznych dla preparatu Bronchosol®. Ze względu na skład syropu przypisuje się mu działanie wykrztuśne i pobudzające wydzielanie płynnego śluzu w oskrzelach.

Wnioski: Działanie Bronchosolu® opiera się na tradycyjnym zastosowaniu jego składników. Brak szczegółowych badań farmakodynamicznych podkreśla potrzebę ostrożnego stosowania i monitorowania efektów terapii.

Skład

100 ml syropu Bronchosol® zawiera:

  • 4360 mg wyciągu gęstego złożonego (3:1) z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka
  • 19,8 mg tymolu

Wnioski: Skład Bronchosolu® opiera się na naturalnych składnikach roślinnych, co może być atrakcyjne dla pacjentów preferujących preparaty pochodzenia naturalnego. Jednakże, nie zmienia to faktu, że lek ten powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami.

Warto zapamiętać
  • Bronchosol® jest tradycyjnie stosowany w kaszlu i utrudnionym odkrztuszaniu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych.
  • Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 4 roku życia oraz u pacjentów z astmą.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).