Wyszukaj produkt

Bronchitabs®

Primrose root + Thyme herb

tabl.
60 mg+ 160 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
23,00

Bronchitabs® - Profesjonalna informacja dla lekarza

stosowania

Bronchitabs® jest produktem leczniczym roślinnym o działaniu wykrztuśnym, przeznaczonym do stosowania w przypadku mokrego kaszlu. Lek jest dedykowany wyłącznie dla pacjentów dorosłych.

Wnioski: Bronchitabs® stanowi opcję terapeutyczną dla dorosłych pacjentów z mokrym kaszlem, wymagającym działania wykrztuśnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 1 tabletka powlekana 3 razy na dobę (maksymalnie 3 tabletki powlekane na dobę)
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie zaleca się stosowania
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby Brak określonej zalecanej dawki z powodu niewystarczających danych

Tabela przedstawia schemat dawkowania leku Bronchitabs® dla różnych grup pacjentów.

Czas stosowania: W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż przez 1 tydzień stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

Sposób podawania: Tabletki powlekane należy połykać w całości, bez rozgryzania, przed posiłkiem. Zaleca się popijanie dużą ilością płynu, najlepiej szklanką wody.

Wnioski: Precyzyjne dawkowanie i odpowiedni sposób podawania leku Bronchitabs® są kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Bronchitabs® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na:

  • substancje czynne
  • inne gatunki roślin z rodziny Lamiaceae
  • którąkolwiek z substancji pomocniczych

Wnioski: Przed przepisaniem leku Bronchitabs® należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Konsultacja medyczna: W razie wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci z chorobami układu pokarmowego: Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.

Zaostrzenie objawów: Jeżeli objawy ulegną zaostrzeniu podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zawartość glukozy i laktozy: Produkt leczniczy zawiera glukozę i laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Informacja dla diabetyków: 1 tabletka powlekana zawiera średnio 0,3 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.

Stosowanie u dzieci i młodzieży: Nie ustalono skuteczności stosowania u osób poniżej 18 roku życia z powodu braku wystarczających danych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów: Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Wnioski: Stosowanie leku Bronchitabs® wymaga uwzględnienia szeregu czynników, w tym chorób współistniejących i potencjalnych interakcji, co podkreśla znaczenie indywidualizacji terapii.

Warto zapamiętać
  • Bronchitabs® jest lekiem wykrztuśnym stosowanym wyłącznie u dorosłych przy mokrym kaszlu.
  • Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki powlekane, przyjmowane przed posiłkiem i popijane dużą ilością wody.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących interakcji leku Bronchitabs® z innymi produktami leczniczymi.

Wnioski: Mimo braku udokumentowanych interakcji, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie u pacjentów z chorobami przewlekłymi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Bronchitabs® w okresie ciąży. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania w tym okresie.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy substancje czynne lub metabolity produktu leczniczego przenikają do ludzkiego mleka. Z tego powodu nie należy stosować leku Bronchitabs® w okresie karmienia piersią.

Płodność: Brak danych dotyczących wpływu leku Bronchitabs® na płodność u ludzi.

Wnioski: W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy rozważyć alternatywne metody leczenia mokrego kaszlu.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu odpornościowego (bardzo rzadko):

  • Reakcje alergiczne, takie jak:
    • Duszność
    • Wysypka
    • Pokrzywka
    • Obrzęk twarzy, jamy ustnej i/lub krtani

Zaburzenia przewodu pokarmowego (niezbyt często):

  • Skurcze
  • Mdłości
  • Wymioty
  • Biegunka

Uwaga: W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji alergicznej, nie należy więcej przyjmować produktu leczniczego.

Wnioski: Mimo że działania niepożądane występują rzadko, pacjenci powinni być poinformowani o możliwości ich wystąpienia i konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku reakcji alergicznych.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania leku Bronchitabs®. Potencjalne objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Rozstrój żołądka
  • Wymioty
  • Biegunkę

Postępowanie w przypadku przedawkowania: Należy wdrożyć leczenie objawowe.

Wnioski: Mimo braku raportowanych przypadków przedawkowania, należy edukować pacjentów o konieczności ścisłego przestrzegania zaleconego dawkowania.

Mechanizm działania

Mechanizm działania leku Bronchitabs® nie jest znany.

Wnioski: Konieczne są dalsze badania w celu wyjaśnienia dokładnego mechanizmu działania leku, co może przyczynić się do optymalizacji jego stosowania w praktyce klinicznej.

Skład

Jedna tabletka powlekana leku Bronchitabs® zawiera:

  • 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka
  • 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku

Wnioski: Bronchitabs® jest lekiem złożonym, zawierającym wyciągi roślinne o potencjalnym działaniu wykrztuśnym. Znajomość składu może być istotna przy ocenie ryzyka wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Lamiaceae.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).