Brevoxyl® - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Brevoxyl® jest wskazany w leczeniu umiarkowanej postaci trądziku pospolitego. Lek wykazuje działanie keratolityczne, utleniające oraz przeciwbakteryjne wobec Propionibacterium acnes, głównego czynnika etiologicznego trądziku. Dodatkowo stabilizuje wydzielanie sebum, przeciwdziała nadmiernemu rogowaceniu naskórka i łojotokowi.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: Przed aplikacją należy umyć i dokładnie osuszyć skórę. Zaleca się rozpoczęcie terapii od jednej aplikacji dziennie, stopniowo zwiększając do maksymalnie 2 razy na dobę. W przypadku nadmiernego przesuszenia lub łuszczenia skóry należy zmniejszyć częstość stosowania.

Maksymalna redukcja zmian skórnych występuje zwykle po 8-12 tygodniach ciągłego stosowania leku. Dla uzyskania optymalnej odpowiedzi terapeutycznej konieczne jest regularne stosowanie produktu przez okres wskazany przez lekarza.

Dawkowanie Brevoxyl® wymaga indywidualnego dostosowania do reakcji skóry pacjenta, z możliwością modyfikacji częstości aplikacji. Kluczowe znaczenie ma systematyczność i długotrwałość terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie Brevoxyl® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną benzoilu nadtlenek lub którąkolwiek z substancji pomocniczych produktu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

• Unikać kontaktu z oczami, ustami i błonami śluzowymi
• Zachować ostrożność przy aplikacji na szyję i inne wrażliwe obszary skóry
• Jednoczesne stosowanie innych środków keratolitycznych (np. salicylany, związki siarki) może nasilić podrażnienie skóry
• W pierwszych tygodniach leczenia może wystąpić nasilenie złuszczania i zaczerwienienia skóry, zwykle ustępujące po 1-2 dniach przerwy w terapii
• Produkt może powodować miejscową reakcję skórną ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego
• Lek może odbarwiać włosy oraz kolorowe i farbowane materiały

Stosowanie Brevoxyl® wymaga monitorowania reakcji skóry pacjenta, szczególnie w początkowym okresie leczenia. Należy poinformować pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych i środkach ostrożności.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy unikać jednoczesnego stosowania Brevoxyl® z miejscowymi środkami przeciwtrądzikowymi zawierającymi pochodne witaminy A.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża: Stosować ze szczególną ostrożnością po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Nie stosować w ostatnim miesiącu ciąży.

Karmienie piersią: Brak danych o przenikaniu benzoilu nadtlenku do mleka matki. Stosować ostrożnie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Decyzja o stosowaniu Brevoxyl® u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinna być podjęta indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane:

• Łagodne pieczenie po pierwszej aplikacji
• Umiarkowane zaczerwienienie i złuszczanie skóry po kilku dniach stosowania
• Nasilenie zaczerwienienia i złuszczania w pierwszych tygodniach leczenia (zwykle ustępuje po 1-2 dniach przerwy w terapii)
• Okresowo: świąd skóry, obrzęk twarzy, stan zapalny, wysypka
• Możliwość wystąpienia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry

Większość działań niepożądanych ma charakter przejściowy i ustępuje w trakcie kontynuacji leczenia lub po krótkiej przerwie w terapii. Kluczowe jest odpowiednie poinformowanie pacjenta o możliwych reakcjach skórnych.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania Brevoxyl®.

Właściwości farmakodynamiczne

Benzoilu nadtlenek, substancja czynna Brevoxyl®, wykazuje złożony mechanizm działania w terapii trądziku:

• Działanie keratolityczne - ułatwia złuszczanie martwych komórek naskórka
• Działanie utleniające - tworzy niekorzystne środowisko dla rozwoju bakterii beztlenowych
• Działanie przeciwbakteryjne wobec Propionibacterium acnes
• Stabilizacja wydzielania sebum
• Przeciwdziałanie nadmiernemu rogowaceniu naskórka
• Redukcja nadmiernego wydzielania łoju

Wielokierunkowy mechanizm działania Brevoxyl® pozwala na skuteczne zwalczanie głównych czynników patogenetycznych trądziku pospolitego.

Skład jakościowy i ilościowy

Substancja czynna: 1 g kremu zawiera 40 mg benzoilu nadtlenku.

Brevoxyl® zawiera 4% stężenie benzoilu nadtlenku, co zapewnia odpowiednią skuteczność terapeutyczną przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.