Braunovidon® - Maść z powidonem jodowanym

Wskazania do stosowania

Braunovidon® jest wskazany w leczeniu następujących stanów chorobowych:

• Oparzenia skóry (spowodowane płomieniem lub gorącym płynem)
• Zakażone owrzodzenia
• Odleżyny
• Zakażone powierzchowne ubytki skóry z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem, niewykazujące tendencji do gojenia
• Ropne zmiany skórne (pyodermia)
• Choroby skóry pochodzenia bakteryjnego lub grzybiczego
• Wtórne zakażenia skóry

Maść Braunovidon® wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, co czyni ją skutecznym preparatem w leczeniu różnorodnych infekcji skórnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Schemat dawkowania maści Braunovidon®

Dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, w początkowej fazie leczenia maść należy nakładać co 4-6 godzin, szczególnie na rany zakażone lub sączące się. Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmienić w momencie odbarwienia charakterystycznego brązowego koloru maści, co sygnalizuje wyczerpanie się aktywnego jodu.

Ważne informacje dotyczące stosowania

Brązowe zabarwienie maści jest cechą charakterystyczną produktu i wskazuje na obecność dostępnego jodu, a tym samym na jego skuteczność. Odbarwienie koloru jest sygnałem, że należy nałożyć nową warstwę maści. Kluczowe znaczenie ma dokładne pokrycie całej zakażonej powierzchni skóry, gdyż maść działa antyseptycznie wyłącznie miejscowo.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści Braunovidon® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na jod lub którąkolwiek substancję pomocniczą
• Choroby tarczycy
• Przed lub po leczeniu radioaktywnym izotopem jodu (do czasu zakończenia terapii)
• Zespół opryszczkowego zapalenia skóry
• U noworodków i niemowląt do 6 miesiąca życia

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu i uniknięcia potencjalnych powikłań, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy lub planowanym leczeniem radioizotopowym.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania maści Braunovidon®:

• Nie stosować jednocześnie z produktami zawierającymi pochodne rtęci lub po ich zastosowaniu, ze względu na ryzyko oparzenia jodkiem rtęci
• Nie zaleca się regularnego stosowania preparatu u pacjentów w trakcie terapii litowej

Przestrzeganie tych środków ostrożności jest istotne dla minimalizacji ryzyka wystąpienia niekorzystnych interakcji i zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Powidon jodowany może wchodzić w interakcje z różnymi substancjami, co może wpływać na jego skuteczność lub powodować niepożądane reakcje:

• Białka i niektóre związki organiczne (np. składniki krwi lub ropy) mogą zmniejszać skuteczność powidonu jodowanego
• Jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi enzymy do opatrywania ran może prowadzić do ich inaktywacji
• Nie należy stosować jednocześnie z substancjami redukującymi, solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowym, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkami wodoru

Warto zwrócić uwagę, że utleniające działanie powidonu jodowanego może prowadzić do fałszywie pozytywnych wyników niektórych diagnostycznych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie hemoglobiny lub glukozy). Ponadto, stosowanie preparatu może zaburzać wyniki badań tarczycy, uniemożliwiając leczenie radioaktywnym izotopem jodu przez okres 1-2 tygodni po zakończeniu terapii.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie maści Braunovidon® w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

• Jod przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki
• Stosowanie w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane
• W ciąży można stosować jedynie do 9 tygodnia, po tym okresie jest absolutnie przeciwwskazane
• Wyjątek stanowi przypadek wcześniejszego odejścia wód płodowych (przed 37 tygodniem ciąży) z wysokim zagrożeniem infekcji - wtedy można stosować produkty o małym stężeniu powidonu jodowanego (2,5%)

Decyzja o zastosowaniu preparatu u kobiet w ciąży powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem wpływu jodu na rozwój płodu.

Działania niepożądane

Podczas stosowania maści Braunovidon® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: niekorzystny wpływ na gojenie się rany przy długotrwałym stosowaniu, przemijający ból, uczucie pieczenia i gorąca, rzadko kontaktowy odczyn alergiczny (świąd, zaczerwienienie, pęcherzyki)
• Zaburzenia układu immunologicznego: bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne
• Zaburzenia endokrynologiczne: zaburzenia czynności tarczycy przy stosowaniu na dużej powierzchni ciała lub wielokrotnym stosowaniu
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych: niewydolność nerek
• Zaburzenia ogólne: zaburzenia osmolarności surowicy, zaburzenia elektrolitowe, kwasica metaboliczna przy wchłonięciu dużych ilości preparatu

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużej powierzchni ciała, jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania maści Braunovidon® należy podjąć następujące działania:

• Przy spożyciu: przepłukać żołądek roztworem skrobi lub 5% roztworem sodu tiosiarczanu
• Wyrównać zaburzenia równowagi wodnej i elektrolitowej
• Przy wchłonięciu zbyt dużej dawki przez ranę: rozważyć hemodializę lub dializę otrzewnową
• Monitorować i leczyć objawy przedawkowania, takie jak kwasica metaboliczna czy zaburzenia czynności nerek

Należy pamiętać, że jod może nasilać nadczynność tarczycy, co może opóźnić efekty leczenia tyrostatykami. W przypadku przedawkowania konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta i wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego.

Mechanizm działania

Braunovidon® zawiera kompleks powidonu jodowanego, który działa jako źródło aktywnego jodu:

• Skuteczny w zakresie pH 2-7
• Uwalnia wolny jod, który wykazuje działanie antybakteryjne
• Jod, jako silny utleniacz, reaguje z nienasyconymi kwasami tłuszczowymi oraz grupami SH i OH w enzymach i strukturach mikroorganizmów
• Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, prątkom, grzybom, wirusom i niektórym pierwotniakiom

Mechanizm działania powidonu jodowanego zapewnia skuteczność przeciwko szerokiemu spektrum patogenów, przy jednoczesnym ograniczeniu miejscowego działania drażniącego charakterystycznego dla czystego jodu.

Skład preparatu

100 g maści Braunovidon® zawiera 10 g powidonu jodowanego z 10% zawartością dostępnego jodu. Ta formulacja zapewnia odpowiednią koncentrację aktywnego składnika, umożliwiając skuteczne działanie antyseptyczne przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka podrażnień.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla zrozumienia jego właściwości farmakologicznych i potencjalnych interakcji z innymi substancjami.