Wyszukaj produkt

Braunol 7,5% roztwór na skórę

Povidone - Iodine

roztw. na skórę
75 mg/ml
1 but. 250 ml
Na skórę
OTC
100%
X
Braunol 7,5% roztwór na skórę
roztw. na skórę
75 mg/ml
1 but. 1 l
Na skórę
OTC
100%
79,50

Braunol 7,5% roztwór na skórę - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Braunol 7,5% roztwór na skórę jest przeznaczony do zastosowania w następujących przypadkach:

  • Pojedyncze zastosowanie:
    • Dezynfekcja nieuszkodzonej skóry zewnętrznej
    • Antyseptyka błony śluzowej przed zabiegami takimi jak:
      • Zabiegi chirurgiczne
      • Biopsje
      • Iniekcje
      • Nakłucia
      • Pobieranie próbek krwi
      • Cewnikowanie
  • Wielokrotne użycie (ograniczone w czasie):
    • Antyseptyka ran (np. odleżyn, wrzodów na nogach)
    • Antyseptyka oparzeń
    • Leczenie chorób skóry z infekcją i superinfekcją
  • Higieniczna i chirurgiczna dezynfekcja rąk

Braunol 7,5% wykazuje szerokie spektrum działania antyseptycznego, co czyni go uniwersalnym środkiem do dezynfekcji i antyseptyki w różnorodnych sytuacjach klinicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Braunol 7,5% stosuje się zazwyczaj w postaci nierozcieńczonej. Schemat dawkowania zależy od konkretnego zastosowania:

Zastosowanie Dawkowanie Czas aplikacji
Dezynfekcja skóry z małą liczbą gruczołów łojowych Nierozcieńczony roztwór Minimum 15 sekund
Dezynfekcja skóry z dużą liczbą gruczołów łojowych Nierozcieńczony roztwór Minimum 10 minut
Higieniczna dezynfekcja rąk 3 ml nierozcieńczonego roztworu 1 minuta wcierania, następnie umycie rąk
Chirurgiczna dezynfekcja rąk 2 x 5 ml nierozcieńczonego roztworu 5 minut wcierania

Uwaga: Przez cały czas aplikacji skóra powinna być zwilżona nierozcieńczonym roztworem.

W przypadku antyseptyki ran powierzchownych i oparzeń, Braunol 7,5% stosuje się zazwyczaj w postaci nierozcieńczonej. Jednakże, w niektórych sytuacjach klinicznych możliwe jest stosowanie rozcieńczonego roztworu:

  • Płukanie ran (np. odleżyn, owrzodzeń goleni, gangreny): rozcieńczenie od 1:2 do 1:20
  • Mycie antyseptyczne: rozcieńczenie od 1:2 do 1:25
  • Antyseptyczne moczenie kończyny: rozcieńczenie około 1:25
  • Antyseptyczne moczenie ciała: rozcieńczenie około 1:100

Częstotliwość aplikacji należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta i charakteru leczonej zmiany. Produkt można stosować raz lub kilka razy dziennie, aż do ustąpienia oznak infekcji lub gdy nie ma już ryzyka zakażenia obrzeża rany.

Sposób przygotowania i aplikacji

Braunol 7,5% może być stosowany zarówno w postaci nierozcieńczonej, jak i rozcieńczonej. Do rozcieńczania można użyć zwykłej wody z kranu. Jeśli wymagany jest roztwór izotoniczny, należy zastosować roztwór soli fizjologicznej lub roztwór Ringera.

W przypadku stosowania w okolicy oka zaleca się użycie roztworów buforowanych buforem fosforanowym. Dostępne są specjalne preparaty okulistyczne zawierające powidon jodowany w stężeniach 1%, 1,25% lub 5%.

Ważne: Roztwór należy rozcieńczać bezpośrednio przed użyciem. Leczony obszar powinien być całkowicie zwilżony produktem. Antyseptyczna błona tworząca się po wyschnięciu produktu może być łatwo zmyta wodą.

Uwagi dotyczące stosowania

  • Przy przedoperacyjnej dezynfekcji skóry należy unikać gromadzenia się roztworu pod pacjentem, gdyż może to prowadzić do podrażnień skóry.
  • Brązowe zabarwienie roztworu świadczy o jego skuteczności. Zauważalny ubytek koloru oznacza utratę efektywności antyseptycznej.
  • W przypadku nawrotu infekcji po zaprzestaniu stosowania produktu, należy wznowić jego aplikację.

Skład

Substancją czynną preparatu Braunol 7,5% jest powidon jodowany. 100 g roztworu zawiera 7,5 g powidonu jodowanego, z 10% zawartością jodu.

Warto zapamiętać
  • Braunol 7,5% jest skutecznym środkiem do dezynfekcji skóry i błon śluzowych, stosowanym zarówno w pojedynczych zabiegach, jak i w długotrwałej antyseptyce ran.
  • Brązowe zabarwienie roztworu świadczy o jego aktywności antyseptycznej - utrata koloru oznacza utratę skuteczności.

Braunol 7,5% roztwór na skórę stanowi wszechstronne narzędzie w arsenale środków antyseptycznych, oferując skuteczną ochronę przeciw szerokiemu spektrum patogenów w różnorodnych sytuacjach klinicznych. Jego właściwe stosowanie może znacząco przyczynić się do redukcji ryzyka zakażeń w praktyce medycznej.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.