Wyszukaj produkt

Biofuroksym®

Cefuroxime

inj. dom./doż. [prosz. do przyg. zaw.]
500 mg
1 fiol.
Iniekcje
Rx
100%
8,85
50% (1)
5,14
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Biofuroksym®
inj. dom./doż. [prosz. do przyg. zaw.]
750 mg
1 fiol.
Iniekcje
Rx
100%
10,55
50% (1)
5,26
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Biofuroksym®
inj. dom./doż. [prosz. do przyg. zaw.]
250 mg
1 fiol.
Iniekcje
Rx
100%
6,01
50% (1)
4,00
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Biofuroksym®
inj. doż. [prosz. do przyg. roztw.]
1,5 g
1 fiol.
Iniekcje
Rx
100%
18,83
50% (1)
8,48
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Biofuroksym® - szczegółowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Biofuroksym jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym noworodków:

  • Pozaszpitalne zapalenie płuc
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
  • Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek
  • Zakażenia tkanek miękkich: zapalenie skóry i tkanki podskórnej, róża, zakażenia ran
  • Zakażenia w obrębie jamy brzusznej
  • Zapobieganie zakażeniom po operacjach przewodu pokarmowego (w tym przełyku), ortopedycznych, sercowo-naczyniowych i ginekologicznych (w tym po cesarskim cięciu)

W przypadku wysokiego ryzyka zakażeń beztlenowcami, cefuroksym należy stosować w skojarzeniu z innymi odpowiednimi antybiotykami. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Wskazanie Dawkowanie
Dorośli i dzieci ≥40 kg Pozaszpitalne zapalenie płuc, zaostrzenie POChP 750 mg co 8 h (i.v. lub i.m.)
Dorośli i dzieci ≥40 kg Zakażenia tkanek miękkich, jamy brzusznej 750 mg co 8 h (i.v. lub i.m.)
Dorośli i dzieci ≥40 kg Powikłane zakażenia dróg moczowych 1,5 g co 8 h (i.v. lub i.m.)
Dorośli i dzieci ≥40 kg Ciężkie zakażenia 750 mg co 6 h (i.v.) lub 1,5 g co 8 h (i.v.)
Dzieci <40 kg, >3 tyg. Większość zakażeń 30-100 mg/kg/dobę (i.v.) w 3-4 dawkach
Noworodki (0-3 tyg.) Większość zakażeń 30-100 mg/kg/dobę (i.v.) w 2-3 dawkach

Dawkowanie należy dostosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Biofuroksym podaje się we wstrzyknięciach dożylnych (3-5 min), wlewie kroplowym (30-60 min) lub w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na cefuroksym lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe
  • Ciężka nadwrażliwość (np. reakcja anafilaktyczna) na jakikolwiek antybiotyk β-laktamowy w wywiadzie

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:

  • Ryzyka ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym zespołu Kounisa
  • Wcześniejszych reakcji alergicznych na antybiotyki β-laktamowe
  • Ryzyka ciężkich niepożądanych reakcji skórnych (SJS, TEN, DRESS)
  • Jednoczesnego stosowania z silnymi diuretykami lub lekami nefrotoksycznymi
  • Pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
  • Ryzyka nadmiernego wzrostu Candida lub Clostridioides difficile

Cefuroksym może wpływać na wyniki niektórych testów laboratoryjnych (np. test Coombs'a, oznaczanie glukozy).

Interakcje

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:

  • Probenecydu (wydłuża wydalanie cefuroksymu)
  • Silnych diuretyków i leków nefrotoksycznych
  • Doustnych leków przeciwzakrzepowych (możliwy wzrost INR)

Ciąża i laktacja

Cefuroksym można stosować w ciąży, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to:

  • Neutropenia, eozynofilia
  • Przemijający wzrost enzymów wątrobowych lub bilirubiny
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Rzadziej mogą wystąpić ciężkie reakcje, takie jak anafilaksja, zespół Stevens-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do encefalopatii, drgawek i śpiączki. Leczenie obejmuje monitorowanie i leczenie objawowe. W ciężkich przypadkach można zastosować hemodializę lub dializę otrzewnową.

Mechanizm działania

Cefuroksym hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez wiązanie się z białkami PBP, co prowadzi do lizy i śmierci komórki bakteryjnej.

Skład

Substancja czynna: cefuroksym (w postaci soli sodowej). Dostępne dawki: 250 mg, 500 mg, 750 mg lub 1,5 g na fiolkę.

Warto zapamiętać
  • Biofuroksym jest antybiotykiem cefalosporynowym II generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego
  • Dawkowanie należy dostosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz monitorować czynność nerek podczas terapii

Biofuroksym jest skutecznym antybiotykiem o szerokim zastosowaniu w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych. Jego stosowanie wymaga jednak uwzględnienia potencjalnych działań niepożądanych oraz interakcji z innymi lekami. Kluczowe jest dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w przypadku zaburzeń czynności nerek.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Biofuroksym®

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Zakażenie wywołane przez Neisseria meningitidis A39
Posocznica wywołana przez Streptococcus pneumoniae A40.3
Posocznica wywołana przez Staphylococcus aureus A41.0
Posocznica wywołana przez Haemophilus influenzae A41.3
Zakażenie rzeżączkowe dolnego odcinka układu moczowo-płciowego bez ropnia gruczołów okołocewkowych lub dodatkowych A54.0
Zakażenie rzeżączkowe dolnego odcinka układu moczowo-płciowego z ropniem gruczołów okołocewkowych i dodatkowych A54.1
Rzeżączkowe zapalenie otrzewnej miednicy oraz inne rzeżączkowe zakażenia układu moczowo-płciowego A54.2
Streptococcus pneumoniae jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B95.3
Staphylococcus aureus jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B95.6
Klebsiella pneumoniae [K. pneumoniae] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B96.1
Escherichia coli [E. coli] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B96.2
Haemophilus influenzae [H. influenzae] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B96.3
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez Haemophilus G00.0
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych pneumokokowe G00.1
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych gronkowcowe G00.3
Zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae J13
Zapalenie płuc wywołane przez Haemophilus influenzae J14
Zapalenie płuc wywołane przez Klebsiella pneumoniae J15.0
Zapalenie płuc wywołane przez Pseudomonas J15.1
Zapalenie płuc wywołane przez Escherichia coli J15.5
Ostre zapalenie oskrzeli wywołane przez Haemophilus influenzae J20.1
Ropień skóry, czyrak, czyrak gromadny L02
Inne miejscowe zakażenia skóry i tkanki podskórnej L08
Gronkowcowe zapalenie jedno- lub wielostawowe M00.0
Zapalenie kości i szpiku M86
Choroby kości w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej M90.8
Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek N11
Zapalenie pęcherza moczowego N30
Nieswoiste zapalenie cewki moczowej N34.1
Rzeżączkowe zapalenie miednicy u kobiet (A54.2†) N74.3
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.