Wyszukaj produkt

Biodacyna®

Amikacin

inj. dom./inf. doż. [roztw.]
250 mg/ml
1 amp. 2 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Biodacyna®
inj. dom./inf. doż. [roztw.]
250 mg/ml
1 amp. 4 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Biodacyna®
inj. dom./inf. doż. [roztw.]
125 mg/ml
1 amp. 2 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Biodacyna® - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Biodacyna jest przeznaczona do krótkotrwałego leczenia ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amikacynę, w tym bakterie oporne na inne antybiotyki aminoglikozydowe. Wskazania obejmują:

  • Zakażenia dróg oddechowych
  • Zakażenia kości i stawów
  • Zakażenia skóry i tkanek miękkich
  • Zakażenia wewnątrz jamy brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej
  • Zakażenia ran po oparzeniach i ran pooperacyjnych
  • Ciężkie, powikłane i nawracające zakażenia dróg moczowych
  • Posocznice
  • Zakażenia OUN

Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od ciężkości zakażenia, masy ciała pacjenta oraz czynności nerek. Zaleca się monitorowanie stężenia amikacyny w surowicy.

Typowe dawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat z prawidłową czynnością nerek:

Droga podania Dawka Częstość podawania
Domięśniowo lub dożylnie 15 mg/kg mc./dobę Jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych co 12 h

Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 1,5 g. Czas trwania leczenia wynosi zwykle 7-10 dni.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania. Szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania w różnych grupach pacjentów znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na amikacynę lub inne aminoglikozydy
  • Miastenia

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Zaburzeniami czynności nerek
  • Uszkodzeniem słuchu lub narządu przedsionkowego
  • Chorobami mięśni (np. parkinsonizm)

Konieczne jest monitorowanie czynności nerek, słuchu oraz stężenia leku w surowicy, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków nefro- i ototoksycznych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy unikać jednoczesnego stosowania z:

  • Innymi antybiotykami aminoglikozydowymi
  • Lekami nefrotoksycznymi (np. amfoterycyna B, cyklosporyna)
  • Silnymi lekami moczopędnymi
  • Lekami zwiotczającymi mięśnie

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie w ciąży tylko w razie zdecydowanej konieczności, pod ścisłą kontrolą lekarza. Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia amikacyną.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • Ototoksyczność (uszkodzenie słuchu, zaburzenia równowagi)
  • Nefrotoksyczność
  • Blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego
  • Reakcje nadwrażliwości

Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Wnioski

Biodacyna jest skutecznym antybiotykiem w leczeniu ciężkich zakażeń, jednak ze względu na potencjalne działania toksyczne wymaga ścisłego monitorowania pacjenta i dostosowywania dawkowania. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania w celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Biodacyna jest antybiotykiem aminoglikozydowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego
  • Konieczne jest monitorowanie czynności nerek i słuchu podczas terapii ze względu na ryzyko nefro- i ototoksyczności


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).