Wyszukaj produkt

Bilagra

Bilastine

tabl.
20 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,50
Bilagra
tabl.
20 mg
10 szt.
Doustnie
Rx
100%
10,00

Bilagra - charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Bilagra jest wskazana w objawowym leczeniu następujących schorzeń alergicznych:

  • Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (sezonowe i całoroczne)
  • Alergiczne zapalenie spojówek
  • Pokrzywka

Produkt jest przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.

Bilagra wyania w leczeniu objawowym różnych schorzeń alergicznych, zarówno sezonowych jak i całorocznych, obejmujących górne drogi oddechowe oraz skórę.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli i młodzież (≥12 lat) 20 mg (1 tabletka) raz na dobę
Osoby w podeszłym wieku 20 mg (1 tabletka) raz na dobę
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek 20 mg (1 tabletka) raz na dobę
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby 20 mg (1 tabletka) raz na dobę

Tabela 1. Dawkowanie produktu Bilagra w różnych grupach pacjentów

Sposób podawania: Tabletkę należy przyjmować doustnie, 1-2 godziny po posiłku lub spożyciu soku owocowego, popijając wodą.

Dawkowanie Bilagry jest proste i wygodne dla pacjenta - jedna tabletka raz na dobę, bez konieczności modyfikacji dawki w specjalnych grupach pacjentów.

Czas trwania leczenia

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek:

  • Sezonowe: leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić po ich ponownym wystąpieniu
  • Całoroczne: zaleca się leczenie ciągłe podczas okresów ekspozycji na alergeny

Pokrzywka: Czas leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu dolegliwości.

Elastyczność w czasie trwania terapii pozwala na dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakteru schorzenia alergicznego.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

  • Dzieci 6-11 lat o masie ciała ≥20 kg: zalecane są inne postacie bilastyny (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 10 mg lub roztwór doustny 2,5 mg/ml)
  • Dzieci <6 lat lub o masie ciała <20 kg: brak zaleceń dotyczących dawkowania, nie należy stosować w tej grupie wiekowej

Bilagra w postaci tabletek 20 mg nie jest odpowiednia dla dzieci poniżej 12 roku życia. Dla młodszych pacjentów dostępne są inne postacie leku zawierające bilastynę.

Specjalne grupy pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Badania kliniczne wykazały, że nie jest konieczne dostosowanie dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Ze względu na fakt, że bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej w moczu i kale, nie uważa się, aby zaburzenia czynności wątroby miały wpływ na zwiększenie ogólnoustrojowego narażenia powyżej marginesu bezpieczeństwa u dorosłych pacjentów. W związku z tym, nie jest wymagane dostosowywanie dawkowania.

Bilagra charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym, co pozwala na stosowanie jej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby bez konieczności modyfikacji dawkowania.

Warto zapamiętać
  • Bilagra (bilastyna 20 mg) jest skuteczna w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, spojówek oraz pokrzywki u dorosłych i młodzieży ≥12 lat.
  • Lek należy przyjmować raz na dobę, 1-2 godziny po posiłku lub soku owocowym, co zapewnia optymalną biodostępność i skuteczność terapeutyczną.
Skład

Każda tabletka produktu Bilagra zawiera 20 mg substancji czynnej - bilastyny.

Jednolita dawka bilastyny w każdej tabletce ułatwia dawkowanie i minimalizuje ryzyko błędów w stosowaniu leku.



Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).