Wyszukaj produkt

Bexon

Cyanocobalamin + Lidocaine hydrochloride + Pyridoxine hydrochloride + Thiamine hydrochloride

inj. [roztw.]
(50 mg+ 50 mg+ 0,5 mg)/ml
5 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
18,00

Wskazania do stosowania

Bexon jest wskazany w leczeniu układowej choroby neurologicznej z objawami niedoborów witamin B1, B6 i B12, w przypadkach gdy nie można uzupełnić tych niedoborów poprzez modyfikację diety. Preparat zawiera wysokie dawki witamin z grupy B, które wykazują dodatkowe właściwości farmakologiczne wykraczające poza zwykłe uzupełnianie niedoborów.

Witaminy te mają korzystny wpływ w stanach zapalnych i chorobach zwyrodnieniowych układu nerwowego oraz układu mięśniowo-szkieletowego. Tiamina (witamina B1) wykazuje właściwości przeciwzapalne w obrębie nerwów, a w postaci fosforylowanej reguluje metabolizm węglowodanów. Kompleks witamin B1, B6 i B12 w wysokich dawkach wykazuje działanie przeciwbólowe.

Dawkowanie i sposób podawania

Nasilenie objawów Dawkowanie
Ciężkie przypadki z ostrym bólem 1 wstrzyknięcie (2 ml) raz na dobę
Po złagodzeniu ostrej fazy 1 wstrzyknięcie 2-3 razy w tygodniu
Leczenie podtrzymujące Preparat doustny 100 mg, 3 razy na dobę

Bexon należy podawać wyłącznie w głębokich wstrzyknięciach domięśniowych (i.m.). Zaleca się cotygodniowe monitorowanie leczenia. Tak szybko jak to możliwe, należy przejść z leczenia domięśniowego na doustne.

Dawkowanie Bexonu powinno być dostosowane do nasilenia objawów, z tendencją do stopniowego zmniejszania częstotliwości iniekcji i przechodzenia na leczenie doustne. Kluczowe jest ścisłe monitorowanie terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie Bexonu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężkie zaburzenia przewodzenia w sercu
  • Ostra, zastoinowa niewydolność serca
  • Ciąża i karmienie piersią (ze względu na wysoką zawartość witaminy B6)
  • Dzieci poniżej 12 roku życia (ze względu na wysokie dawki witamin i zawartość alkoholu benzylowego)

Bexon ma szereg istotnych przeciwwskazań, szczególnie w odniesieniu do pacjentów z chorobami serca, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz dzieci. Lekarz musi dokładnie ocenić stan pacjenta przed wdrożeniem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Kluczowe ostrzeżenie: Bexon można podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym (i.m.). Podanie dożylne (i.v.) jest zabronione ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Inne ważne środki ostrożności:

  • W przypadku przypadkowego podania dożylnego pacjent wymaga ścisłego monitorowania i opieki lekarskiej
  • Długotrwałe stosowanie (powyżej 6 miesięcy) może prowadzić do neuropatii
  • Preparat zawiera śladowe ilości sodu i potasu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej
  • Bexon nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Najważniejszym środkiem ostrożności jest ścisłe przestrzeganie domięśniowej drogi podania. Długotrwała terapia wymaga monitorowania pod kątem potencjalnych neuropatii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Bexon może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Roztwory zawierające siarczyny - powodują rozpad tiaminy
  • L-dopa - witamina B6 może zmniejszać jej działanie
  • Izoniazyd (INH), D-penacylamina, cykloseryna - możliwe interakcje
  • Lidokaina z epinefryną lub norepinefryną - zwiększone ryzyko działań niepożądanych na serce
  • Sulfonamidy - możliwe interakcje

Przy stosowaniu Bexonu należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących inne leki, szczególnie te wpływające na układ nerwowy i sercowo-naczyniowy. Konieczna jest dokładna analiza stosowanych przez pacjenta leków przed wdrożeniem terapii.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Bexon nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na wysoką zawartość witaminy B6 (100 mg na ampułkę). Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży.

Zalecane dzienne spożycie (RDA) w ciąży:

  • Tiamina (B1): 1,4 mg/dobę
  • Pirydoksyna (B6): 1,9 mg/dobę (maks. 80-100 mg/dobę zależnie od wieku)

Witaminy B1, B6 i B12 przenikają do mleka matki. Wysokie stężenia witaminy B6 mogą hamować laktację. Decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią należy podjąć po dokładnej analizie korzyści i ryzyka.

Bexon jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. W przypadku konieczności suplementacji witamin z grupy B u tych grup pacjentek, należy rozważyć preparaty o niższej zawartości witaminy B6.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Bexonu obejmują:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, duszność, wstrząs, obrzęk naczynioruchowy)
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, senność
  • Zaburzenia serca: bradykardia, zaburzenia rytmu serca, tachykardia
  • Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty
  • Zaburzenia skóry: pocenie się, trądzik, reakcje skórne ze świądem i pokrzywką
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: skurcze
  • Reakcje w miejscu podania: pieczenie

Profil działań niepożądanych Bexonu jest szeroki i obejmuje różne układy. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne oraz zaburzenia rytmu serca. Pacjenci powinni być poinformowani o możliwych działaniach niepożądanych i konieczności zgłaszania ich lekarzowi.

Warto zapamiętać
  • Bexon można podawać wyłącznie w głębokich wstrzyknięciach domięśniowych (i.m.). Podanie dożylne jest ściśle zabronione.
  • Preparat zawiera wysokie dawki witamin B1, B6 i B12, które wykazują działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne w chorobach układu nerwowego i mięśniowo-szkieletowego.

Skład preparatu

1 ml roztworu do wstrzykiwań Bexon zawiera:

  • 50 mg tiaminy chlorowodorku (co odpowiada 39,35 mg tiaminy - witaminy B1)
  • 50 mg pirydoksyny chlorowodorku (co odpowiada 41,15 mg pirydoksyny - witaminy B6)
  • 0,5 mg cyjanokobalaminy (co odpowiada 0,49 mg kobalaminy - witaminy B12)

Bexon jest skoncentrowanym preparatem witamin z grupy B, zawierającym znacznie wyższe dawki niż standardowe suplementy diety. Pozwala to na uzyskanie efektu terapeutycznego wykraczającego poza zwykłe uzupełnianie niedoborów.

Podsumowanie

Bexon jest specjalistycznym preparatem witamin z grupy B do iniekcji domięśniowych, stosowanym w leczeniu układowych chorób neurologicznych z objawami niedoboru witamin B1, B6 i B12. Jego unikalna kompozycja pozwala na uzyskanie efektu przeciwbólowego i przeciwzapalnego. Kluczowe dla bezpieczeństwa stosowania jest ścisłe przestrzeganie drogi podania (tylko domięśniowo) oraz monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych. Preparat ma istotne przeciwwskazania i wymaga ostrożności w stosowaniu, szczególnie u pacjentów z chorobami serca, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz dzieci. Lekarz przepisujący Bexon powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka i dostosować dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.