Wyszukaj produkt

Betaserc® - (IR)

Betahistine dihydrochloride

tabl.
24 mg
Doustnie
Rx
100%
X

Betaserc® (IR) - Charakterystyka produktu leczniczego

Betaserc® (IR) jest produktem leczniczym zawierającym substancję czynną betahistynę, stosowanym w leczeniu choroby Meniere'a oraz objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Lek ten wykazuje działanie na układ przedsionkowy, poprawiając mikrokrążenie w obrębie ucha wewnętrznego i zmniejszając ciśnienie endolimfatyczne.

Wskazania do stosowania

Betaserc® (IR) jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Choroba Meniere'a, charakteryzująca się triadą następujących, zasadniczych objawów:
    • Zawroty głowy (często z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami)
    • Postępująca utrata słuchu
    • Szumy uszne
  • Objawowe leczenie zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego

Choroba Meniere'a jest zaburzeniem ucha wewnętrznego, które może znacząco wpływać na jakość życia pacjentów. Betaserc® (IR) pomaga w łagodzeniu objawów tej choroby, działając na poziomie układu przedsionkowego.

W przypadku zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego, które mogą być spowodowane różnymi czynnikami, Betaserc® (IR) może przynieść ulgę poprzez normalizację funkcji błędnika.

Warto zapamiętać:
  • Betaserc® (IR) jest skuteczny w leczeniu triady objawów choroby Meniere'a: zawrotów głowy, utraty słuchu i szumów usznych.
  • Lek ten jest również stosowany w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego, niezwiązanych z chorobą Meniere'a.

Zastosowanie Betasercu® (IR) w leczeniu choroby Meniere'a i zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego może przynieść znaczącą poprawę jakości życia pacjentów, zmniejszając częstotliwość i nasilenie epizodów zawrotów głowy oraz łagodząc towarzyszące objawy.

Wniosek: Betaserc® (IR) jest cennym narzędziem w rękach lekarzy zajmujących się leczeniem zaburzeń przedsionkowych, oferując skuteczną terapię zarówno w złożonym obrazie klinicznym choroby Meniere'a, jak i w przypadku izolowanych zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.