Wyszukaj produkt

Betadine® - (IR)

Povidone - Iodine

maść
100 mg/g
1 tuba 20 g
Na skórę
OTC
100%
15,36

Betadine® - Maść z jodowanym powidonem

Betadine® jest lekiem stosowanym miejscowo w leczeniu następujących schorzeń skórnych:

  • Oparzenia
  • Rany
  • Otarcia
  • Owrzodzenia troficzne
  • Zakażenia skóry

Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, co czyni go skutecznym w zwalczaniu różnorodnych infekcji skórnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Częstotliwość aplikacji Maksymalny czas stosowania
Leczenie zakażeń 1-2 razy na dobę 14 dni

Tabela 1. Schemat dawkowania maści Betadine®

Przed aplikacją maści należy oczyścić i osuszyć zmienioną chorobowo skórę. Maść nakłada się bezpośrednio na leczone miejsce. W razie potrzeby można zastosować opatrunek lub bandaż.

Uwaga: Betadine® przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści Betadine® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość lub podejrzenie nadwrażliwości na jod
  • Choroby tarczycy, szczególnie:
    • Wole guzkowe koloidowe
    • Wole endemiczne
    • Zapalenie tarczycy typu Hashimoto
  • Przed i po leczeniu jodem radioaktywnym
  • Przed i po scyntygrafii tarczycy
  • Opryszczkowe zapalenie skóry Duhringa

Regularne stosowanie preparatu jest szczególnie przeciwwskazane u pacjentów z wyżej wymienionymi schorzeniami tarczycy.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu maści Betadine® należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Długotrwałe stosowanie - może prowadzić do podrażnienia skóry, a w rzadkich przypadkach do ciężkich odczynów skórnych
  • Pacjenci z chorobami tarczycy - stosowanie powinno być ograniczone czasowo i powierzchniowo (nie więcej niż 10% powierzchni ciała, nie dłużej niż 14 dni)
  • Noworodki i małe dzieci - ze względu na większą przepuszczalność skóry i wrażliwość na jod, należy stosować najmniejsze możliwe dawki
  • Pacjenci z niewydolnością nerek - należy unikać regularnego stosowania
  • Pacjenci leczeni litem - należy unikać regularnego stosowania

W przypadku wystąpienia podrażnienia lub nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu. U pacjentów z chorobami tarczycy konieczne jest monitorowanie czynności tego narządu podczas terapii.

Warto zapamiętać
  • Betadine® wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, skutecznie zwalczając bakterie, wirusy i grzyby.
  • Długotrwałe stosowanie maści może wpływać na czynność tarczycy, szczególnie u pacjentów z istniejącymi schorzeniami tego narządu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Jodowany powidon może wchodzić w interakcje z następującymi substancjami:

  • Enzymatyczne maści do leczenia ran - możliwe zmniejszenie skuteczności obu preparatów
  • Środki zawierające rtęć, srebro, nadtlenek wodoru, kwas benzoesowy lub taurolidynę - należy unikać jednoczesnego stosowania
  • Testy na wykrywanie krwi utajonej w kale lub krwi/glukozy w moczu - możliwe fałszywie dodatnie wyniki

Stosowanie jodowanego powidonu może wpływać na wyniki badań diagnostycznych tarczycy (np. scyntygrafia, oznaczanie jodu związanego z białkiem). Zaleca się zachowanie 1-2 tygodniowego odstępu między zakończeniem terapii a wykonaniem badań.

Ciąża i laktacja

Stosowanie maści Betadine® u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinno być ograniczone do przypadków bezwzględnej konieczności. Należy pamiętać, że:

  • Jod przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki
  • Może spowodować przemijającą nadczynność tarczycy u płodu lub noworodka
  • Konieczne może być monitorowanie czynności tarczycy u dziecka

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii w tych grupach pacjentek.

Działania niepożądane

Podczas stosowania maści Betadine® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia nerek i pęcherza:
    • Zaburzenia czynności nerek
    • Ostra niewydolność nerek
  • Zaburzenia skóry i tkanki łącznej:
    • Miejscowe reakcje skórne
    • Kontaktowe zapalenie skóry (zmiany łuszczycopodobne, zaczerwienienie, małe pęcherze)
  • Zaburzenia endokrynologiczne:
    • Nadczynność tarczycy (szczególnie u pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie)

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Objawy ostrego zatrucia jodem mogą obejmować:

  • Metaliczny smak w ustach
  • Ślinotok
  • Ból lub pieczenie w gardle lub jamie ustnej
  • Reakcje skórne
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (niestrawność, biegunka)
  • Niewydolność nerek i bezmocz
  • Zaburzenia krążenia
  • Obrzęk głośni z możliwą utratą przytomności
  • Obrzęk płuc
  • Kwasica metaboliczna
  • Hipernatremia

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz monitorowaniem czynności tarczycy i nerek.

Mechanizm działania

Betadine® zawiera jodowany powidon, kompleks jodu i polimeru poliwinylopyrolidonu. Mechanizm działania polega na stopniowym uwalnianiu jodu elementarnego, który wykazuje silne właściwości bakteriobójcze. Jod inaktywuje lub niszczy białka drobnoustrojów poprzez interakcje z grupami -SH i -OH aminokwasów.

Skuteczność preparatu można ocenić wizualnie - intensywność brązowego zabarwienia jest wskaźnikiem aktywności jodu. Utrata zabarwienia sygnalizuje konieczność ponownej aplikacji.

Ważne: Dotychczas nie zaobserwowano przypadków oporności drobnoustrojów na działanie jodowanego powidonu.

Skład

Substancją czynną maści Betadine® jest jodowany powidon. Jeden gram maści zawiera 100 mg jodowanego powidonu. W opakowaniu 20 g znajduje się łącznie 2 g substancji czynnej.

Preparat Betadine® stanowi skuteczne i bezpieczne rozwiązanie w miejscowym leczeniu różnorodnych infekcji skórnych, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących stosowania i uwzględnienia przeciwwskazań.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).