Benfogamma® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Benfogamma® jest wskazana w leczeniu i profilaktyce niedoborów witaminy B1 w organizmie. Produkt znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

• Nieprawidłowe żywienie ubogie w witaminę B1
• Karmienie pozajelitowe
• Intensywna dieta odchudzająca (głodowa)
• Hemodializa
• Przewlekły alkoholizm (alkohol hamuje wchłanianie witaminy B1)
• Powikłania wynikające z przewlekłego alkoholizmu

Benfogamma® skutecznie uzupełnia niedobory witaminy B1, zapobiegając potencjalnym konsekwencjom zdrowotnym związanym z jej brakiem w organizmie.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Schemat dawkowania produktu Benfogamma®

Uwagi dotyczące stosowania:

• Tabletki drażowane należy połykać w całości, popijając wodą
• Nie należy rozgryzać ani żuć tabletek

Przestrzeganie zalecanego dawkowania i sposobu podawania jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Benfogamma® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości (alergii) na:

• Benfotiaminę
• Tiaminę
• Którąkolwiek z substancji pomocniczych

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie przeanalizować historię alergii pacjenta, aby uniknąć potencjalnych reakcji niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Benfotiamina charakteryzuje się dobrą tolerancją, a sytuacje wymagające szczególnych środków ostrożności nie są znane. Niemniej jednak, należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

• Produkt leczniczy zawiera sacharozę, syrop glukozowy oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian
• Benfogamma® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn

Świadomość składu produktu jest istotna, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów lub innymi schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia cukrów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie odnotowano interakcji Benfogamma® z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, zaleca się poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety i produktach ziołowych przed rozpoczęciem terapii.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Benfogamma® może być stosowana w okresie ciąży i laktacji wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności i pod ścisłym nadzorem lekarza. Decyzja o włączeniu leku powinna być poprzedzona dokładną analizą potencjalnych korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.

Działania niepożądane

Działania niepożądane związane ze stosowaniem Benfogamma® są rzadkie. W pojedynczych przypadkach może wystąpić:

• Wysypka, prawdopodobnie jako reakcja nadwrażliwości

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania produktu leczniczego Benfogamma®. Niemniej jednak, w razie podejrzenia przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Mechanizm działania

Benfotiamina, aktywny składnik Benfogamma®, jest rozpuszczalną w tłuszczach pochodną tiaminy. W organizmie ulega ona przekształceniu do pirofosforanu tiaminy (PFT), który odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów:

• PFT jest koenzymem w reakcji przekształcania pirogronianu do acetylo-koenzymu A
• Uczestniczy w reakcji katalizowanej przez transketolazę w cyklu pentozowym
• Bierze udział w przekształceniu kwasu α-ketoglutarowego do sukcynylo-koenzymu A w cyklu kwasu cytrynowego
• Wykazuje ścisłe powiązania metaboliczne z innymi witaminami z grupy B

Zrozumienie mechanizmu działania benfotiaminy pozwala na lepsze wykorzystanie jej potencjału terapeutycznego w leczeniu i profilaktyce niedoborów witaminy B1.

Skład produktu

Jedna tabletka drażowana Benfogamma® zawiera 50 mg benfotiaminy jako substancję czynną.

Przed zastosowaniem produktu Benfogamma® należy upewnić się, że nie minął termin ważności podany na opakowaniu. Przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu podawania, a także regularne konsultacje z lekarzem prowadzącym, są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych i minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.