Bactroban® - maść do nosa z mupiroycną

Wskazania do stosowania

Bactroban® w postaci maści do nosa jest wskazany w celu eliminacji nosicielstwa gronkowców, w tym szczepów metycylinoopornych Staphylococcus aureus (MRSA), Preparat przeznaczony jest do stosowania wyłącznie na błonę śluzową nosa.

Eliminacja nosicielstwa bakterii w przedsionku nosa zazwyczaj następuje po 3-5 dniach kuracji. Jest to istotne w profilaktyce zakażeń, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Schemat dawkowania maści Bactroban®

Sposób aplikacji:

• Niewielką ilość maści (wielkości główki od zapałki, ok. 30 mg) należy wycisnąć na mały palec.
• Umieścić maść wewnątrz każdego z nozdrzy.
• Kilkakrotnie zacisnąć skrzydełka nosa, aby równomiernie rozprowadzić maść w obrębie nozdrzy.

Uwaga: Preparatu nie należy stosować u noworodków i niemowląt.

Przeciwwskazania

Preparatu Bactroban® nie należy stosować u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły objawy nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku. Istotne jest zebranie dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podobnie jak w przypadku innych preparatów do stosowania miejscowego, należy zachować ostrożność podczas aplikacji Bactroban®:

• Unikać kontaktu z oczami
• W przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia, należy natychmiast przerwać leczenie

Ważne jest monitorowanie pacjenta pod kątem ewentualnych działań niepożądanych, szczególnie w pierwszych dniach stosowania preparatu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono interakcji Bactroban® z innymi lekami. Jednakże, należy pamiętać, że nie należy mieszać maści do nosa z innymi produktami, ponieważ może to spowodować:

• Rozcieńczenie leku, prowadzące do zmniejszenia jego aktywności przeciwbakteryjnej
• Możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści do nosa

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Bactroban® nie powinien być stosowany w okresie ciąży i laktacji. W przypadku konieczności eliminacji nosicielstwa gronkowców u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.

Działania niepożądane

Preparat Bactroban® jest generalnie dobrze tolerowany i posiada niewielkie właściwości uczulające. Jednakże, opisano bardzo rzadkie występowanie następujących działań ubocznych:

• Swędzenie
• Pieczenie
• Rumień
• Kłucie
• Suchość w miejscu nałożenia maści

Należy poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia tych objawów i zalecić kontakt z lekarzem w przypadku ich nasilenia lub długotrwałego utrzymywania się.

Przedawkowanie

Toksyczność mupirocyny jest bardzo niska. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. Nie ma specyficznego antidotum dla mupirocyny.

Mechanizm działania i spektrum przeciwbakteryjne

Mupirocyna jest antybiotykiem przeznaczonym wyłącznie do stosowania miejscowego. Jej zakres działania przeciwbakteryjnego in vitro obejmuje:

• Staphylococcus aureus (w tym szczepy metycylinooporne)
• Staphylococcus epidermidis
• Rodzaj Streptococcus
• Niektóre bakterie Gram(-), zwłaszcza Haemophilus influenzae oraz Escherichia coli

Warto zauważyć, że inne bakterie Gram(-) są mniej wrażliwe na działanie mupirocyny, a Pseudomonas aeruginosa wykazuje oporność na ten lek.

Skład preparatu

1 g preparatu Bactroban® zawiera 20 mg mupirocyny w postaci soli wapniowej. Ta postać chemiczna zapewnia odpowiednią stabilność i biodostępność substancji czynnej.

Podsumowując, Bactroban® jest skutecznym preparatem do eliminacji nosicielstwa gronkowców, w tym MRSA, z przewodów nosowych. Jego stosowanie wymaga przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii. Mimo niskiego ryzyka działań niepożądanych, pacjenci powinni być monitorowani pod kątem ewentualnych reakcji miejscowych.