BIOSTREPTA®
Streptodornase + Streptokinase
BIOSTREPTA® - Charakterystyka produktu leczniczego
Wskazania do stosowania
BIOSTREPTA® jest wskazana w leczeniu następujących schorzeń:
- Zmiany naciekowe, pooperacyjne
- Zapalenie błony śluzowej macicy
- Żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym
- Ropnie okołoodbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym
- Ropiejące torbiele okolicy kości guzicznej
Lek wykazuje skuteczność w przypadkach, gdy konieczne jest upłynnienie wysięków ropnych i krwawych lub miejscowych skrzepów.
Dawkowanie i sposób podawania
BIOSTREPTA® jest przeznaczona do podania doodbytniczego. Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od stanu klinicznego.
| Stan kliniczny | Schemat dawkowania | Czas trwania terapii | Łączna liczba czopków |
|---|---|---|---|
| Ciężki i przewlekły | 3x/dobę po 1 czopku przez 3 dni 2x/dobę po 1 czopku przez 3 dni 1x/dobę po 1 czopku przez 3 dni |
9 dni | 18 czopków |
| Średni-lżejszy | 2x/dobę po 1 czopku przez 3 dni 1x/dobę po 1 czopku przez 4 dni |
7 dni | 10 czopków |
| Najlżejszy | 2x/dobę po 1 czopku przez 2 dni | 2 dni | 4 czopki |
O powtórzeniu cyklu leczenia w przypadku braku działania produktu leczniczego lub nawrotów schorzeń decyduje lekarz.
Przeciwwskazania
Stosowanie leku BIOSTREPTA® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na streptokinazę i/lub streptodornazę
- Świeże rany lub rany pokryte świeżym strupem
- Obecność szwów chirurgicznych
- Okres około 10 dni po krwotokach (wcześniejsze podanie może spowodować ponowne krwawienie)
- Jednoczesne stosowanie z antykoagulantami
- Obniżona krzepliwość krwi
- Jednoczesne stosowanie z innymi lekami zawierającymi sole wapnia
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
BIOSTREPTA® należy stosować wyłącznie w przypadkach konieczności upłynnienia wysięków ropnych i krwawych lub miejscowych skrzepów. Nie należy stosować produktu jednocześnie z innymi lekami zawierającymi sole wapnia.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Nie należy stosować BIOSTREPTA® jednocześnie z antykoagulantami ze względu na ryzyko wystąpienia miejscowych krwawień.
Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią
Ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania, produktu leczniczego BIOSTREPTA® nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane.
Działania niepożądane
Rzadko mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: miejscowa bolesność i obrzęk
- Objawy alergiczne
- Podwyższenie temperatury ciała
- Skłonność do krwawień
Przedawkowanie
Brak danych literaturowych dotyczących przedawkowania preparatu BIOSTREPTA®.
Mechanizm działania
BIOSTREPTA® wykazuje działanie miejscowe w ciągu 3-6 godzin od podania. Streptodornaza zawarta w preparacie depolimeryzuje kwasy deoksyrybonukleinowe, upłynniając nukleoproteidy martwych komórek.
Skład
Jeden czopek BIOSTREPTA® zawiera:
- 15 000 j.m. streptokinazy
- nie mniej niż 1 250 j.m. streptodornazy
Warto zapamiętać
- BIOSTREPTA® jest skuteczna w leczeniu stanów zapalnych i ropnych w okolicy odbytu oraz narządów rodnych.
- Lek należy stosować ostrożnie ze względu na ryzyko krwawień, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia.
Stosowanie BIOSTREPTA® wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych oraz konieczność dostosowania dawkowania do indywidualnego stanu pacjenta. Lek wykazuje skuteczność w upłynnianiu wysięków ropnych i krwawych, co może przyspieszyć proces gojenia w określonych stanach chorobowych.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Wykaz B