Wyszukaj produkt

Atropinum sulfuricum WZF

Atropine sulphate

inj. [roztw.]
1 mg/ml
10 amp. 1 ml
Iniekcje
Rx
100%
24,15
Atropinum sulfuricum WZF
inj. [roztw.]
0,5 mg/ml
10 amp. 1 ml
Iniekcje
Rx
100%
21,70

Atropinum sulfuricum WZF - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Atropinum sulfuricum WZF jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Bradykardia zatokowa, arytmia
  • Premedykacja przed znieczuleniem ogólnym
  • Zatrucia:
    • Insektycydami fosforoorganicznymi
    • Lekami cholinomimetycznymi
    • Grzybami zawierającymi muskarynę
  • Odwracanie blokady nerwowo-mięśniowej
  • Pomocniczo w stanach spastycznych mięśniówki gładkiej jamy brzusznej (np. kolka wątrobowa, nerkowa)
  • W diagnostyce radiologicznej do wywołania rozkurczu mięśniówki gładkiej i zwolnienia pasażu jelitowego

Atropina znajduje zastosowanie w szerokim spektrum wskazań, od zaburzeń rytmu serca po zatrucia i diagnostykę. Jej działanie antycholinergiczne jest wykorzystywane zarówno w stanach nagłych, jak i planowych procedurach medycznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Atropinum sulfuricum WZF zależy od wskazania oraz wieku pacjenta. Lek może być podawany drogą domięśniową, dożylną lub podskórną.

Wskazanie Dorośli i młodzież >12 lat Dzieci <12 lat
Bradykardia zatokowa, arytmia 0,3-0,6 mg co 4-6h (maks. 2 mg) 10 μg/kg mc. (maks. 0,4 mg)
Reanimacja 0,5 mg co 5 min 20 μg/kg mc. (min. 0,01 mg, maks. 0,1 mg)
Premedykacja 0,3-0,6 mg 30-60 min przed zabiegiem Zależnie od masy ciała: 100-300 μg
Zatrucia 1-2 mg co 5-60 min (maks. 100 mg/24h) 50 μg/kg mc. co 10-30 min

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz odpowiedź na leczenie. W przypadku podania dotchawiczego podczas reanimacji, dawkę należy zwiększyć 2-3 krotnie w stosunku do dawki dożylnej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Atropinum sulfuricum WZF jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na atropinę lub którykolwiek składnik preparatu
  • Niedrożność szyi pęcherza moczowego (np. z powodu przerostu gruczołu krokowego)
  • Refluksowe zapalenie przełyku
  • Miastenia (z wyjątkiem stosowania w celu leczenia działań niepożądanych leków cholinomimetycznych)
  • Niedrożność porażenna jelit
  • Ciężkie wrzodziejące zapalenie okrężnicy
  • Choroby powodujące niedrożność przewodu pokarmowego
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania

Należy podkreślić, że powyższe przeciwwskazania nie dotyczą sytuacji zagrożenia życia, takich jak zatrzymanie akcji serca. W stanach nagłych korzyści ze stosowania atropiny mogą przewyższać potencjalne ryzyko.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Atropinum sulfuricum WZF należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • U dzieci i osób starszych - ze względu na zwiększoną wrażliwość na lek
  • U pacjentów powyżej 40. roku życia - ryzyko przerostu gruczołu krokowego i zaburzeń drożności dróg moczowych
  • U osób z chorobami układu oddechowego - ryzyko pogorszenia wentylacji i nasilenia duszności
  • U pacjentów z podwyższoną temperaturą ciała, nadczynnością tarczycy, chorobami wątroby lub nerek, nadciśnieniem tętniczym
  • U osób z tachyarytmią, zastoinową niewydolnością serca, dławicą piersiową
  • U pacjentów z neuropatią autonomicznego układu nerwowego
  • U osób z chorobą wrzodową żołądka, refluksem przełykowym lub przepukliną rozworu przełykowego
  • U pacjentów po przeszczepie serca - ryzyko paradoksalnego bloku przedsionkowo-komorowego lub zahamowania zatokowego

Podczas stosowania atropiny zaleca się monitorowanie EKG oraz zapewnienie dostępu do sprzętu resuscytacyjnego. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Atropinum sulfuricum WZF może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Leki o działaniu cholinolitycznym (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwskurczowe, leki stosowane w chorobie Parkinsona) - nasilenie efektów atropiny
  • Propofol - zmniejszenie odpowiedzi częstości akcji serca na atropinę
  • Dobutamina i aminy katecholowe - ryzyko wystąpienia zespołu Tako-tsubo u pacjentów w stanie stresu lub hiperadrenergicznym

Atropina może również wpływać na wchłanianie innych leków poprzez opóźnianie opróżniania żołądka. Konieczne jest zachowanie ostrożności przy łączeniu atropiny z innymi preparatami oraz monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.

Wpływ na ciążę i laktację

Atropina przenika przez łożysko i może powodować tachykardię u płodu. Stosowanie w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Niewielkie ilości atropiny przenikają do mleka matki i mogą wpływać na dziecko karmione piersią. Może również dojść do zahamowania laktacji. Decyzję o stosowaniu leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinien podjąć lekarz po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Działania niepożądane Atropinum sulfuricum WZF zależą od zastosowanej dawki i zwykle ustępują po zaprzestaniu podawania leku. Do najczęstszych należą:

  • Zaburzenia układu oddechowego: zmniejszenie wydzielania oskrzelowego, ryzyko powstania czopów śluzowych
  • Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, zmniejszenie wydzielania śliny, zaparcia, nudności, wymioty
  • Zaburzenia ogólne: zmniejszenie wydzielania potu, podwyższenie temperatury ciała
  • Zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy, nerwowość, senność, dezorientacja (szczególnie u osób starszych)
  • Zaburzenia oka: rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji, podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego
  • Zaburzenia serca: tachykardia, możliwość wystąpienia arytmii
  • Zaburzenia skóry: zaczerwienienie, pokrzywka, wysypka
  • Zaburzenia układu moczowego: zatrzymanie moczu

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje, takie jak anafilaksja czy ciężka bradykardia oporna na leczenie atropiną. Konieczne jest monitorowanie pacjenta i natychmiastowe reagowanie na pojawiające się działania niepożądane.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania atropiny obejmują:

  • Suchość w jamie ustnej z uczuciem pieczenia
  • Trudności w przełykaniu
  • Światłowstręt
  • Zaczerwienienie i suchość skóry
  • Podwyższenie temperatury ciała
  • Tachykardia i podwyższenie ciśnienia tętniczego
  • Objawy ze strony OUN: nerwowość, drżenia, omamy, delirium

W ciężkich przypadkach może dojść do niewydolności oddechowej i krążeniowej. Leczenie przedawkowania obejmuje podanie fizostygminy (1-4 mg dożylnie, domięśniowo lub podskórnie), utrzymanie prawidłowej wentylacji, kontrolę temperatury ciała oraz odpowiednie nawodnienie pacjenta. W przypadku pobudzenia można rozważyć ostrożne podanie diazepamu.

Mechanizm działania

Atropina jest konkurencyjnym antagonistą receptorów muskarynowych w układzie przywspółczulnym. Jej działanie obejmuje:

  • Przyspieszenie rytmu serca i przewodnictwa przedsionkowo-komorowego
  • Zmniejszenie wydzielania gruczołów zewnątrzwydzielniczych (ślina, pot, wydzielina oskrzelowa, żołądkowa)
  • Zmniejszenie perystaltyki jelit
  • Rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli
  • Hamowanie oddawania moczu

Efekty działania atropiny są widoczne zarówno na poziomie obwodowym, jak i ośrodkowym, co tłumaczy szerokie spektrum jej zastosowań klinicznych.

Skład preparatu

Atropinum sulfuricum WZF dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań. 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg lub 1 mg siarczanu atropiny.

Warto zapamiętać
  • Atropina jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań, od leczenia bradykardii po zatrucia związkami fosforoorganicznymi.
  • Dawkowanie atropiny musi być ściśle dostosowane do wskazania, wieku pacjenta i jego stanu klinicznego.

Atropinum sulfuricum WZF jest ważnym lekiem w arsenale terapeutycznym, szczególnie w sytuacjach nagłych. Jego stosowanie wymaga jednak dokładnej znajomości wskazań, przeciwwskazań i potencjalnych działań niepożądanych. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta podczas terapii.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.