Wyszukaj produkt

Aspar Espefa Premium

Potassium hydroaspartate

tabl.
250 mg +250 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,74
Aspar Espefa Premium
tabl.
250 mg +250 mg
75 szt.
Doustnie
OTC
100%
13,61
Aspar Espefa Premium
tabl.
250 mg +250 mg
150 szt.
Doustnie
OTC
100%
21,20

Aspar Espefa Premium - Suplement diety z magnezem i potasem

Wskazania do stosowania

Aspar Espefa Premium jest wskazany do uzupełniania niedoborów magnezu i potasu w sytuacjach, które nie wymagają podawania tych pierwiastków drogą dożylną. Lek znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Niemiarowości i nadpobudliwość serca, szczególnie na tle niedoboru magnezu i potasu
  • Profilaktyka w chorobie niedokrwiennej serca i przy zagrożeniu zawałem
  • Rekonwalescencja pozawałowa
  • Po przebytych chorobach zakaźnych lub zabiegach chirurgicznych, w przebiegu których doszło do utraty magnezu i potasu
  • Jako lek przeciwdziałający ubocznym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych i leków moczopędnych (np. tiazydów, furosemidu)

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 2-6 tabletek na dobę w dawkach podzielonych

Tabela 1. Zalecane dawkowanie Aspar Espefa Premium

Należy pamiętać, że całkowite dzienne zapotrzebowanie organizmu na magnez nie przekracza zwykle 5 mg/kg masy ciała. W przypadku zapobiegania niedoborom potasu, podaje się do 780 mg jonu na dobę.

Przeciwwskazania

Stosowanie Aspar Espefa Premium jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Niewydolność nerek
  • Zakażenia dróg moczowych
  • Hiperkaliemia
  • Hipermagnezemia
  • Blok przedsionkowo-komorowy
  • Myasthenia gravis

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu Aspar Espefa Premium należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Choroby nowotworowe - nie podawać bez wiedzy lekarza
  • Długotrwałe stosowanie lub ciężka biegunka - konieczna kontrola poziomu magnezu i potasu w surowicy krwi
  • Pacjenci leczeni glikozydami nasercowymi - kontrola poziomu magnezu i potasu w surowicy krwi, a w razie potrzeby także w erytrocytach
  • Choroba wrzodowa żołądka - ostrożne stosowanie
Warto zapamiętać

1. Aspar Espefa Premium zawiera magnez i potas, które są kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania serca i układu nerwowego.

2. Przy długotrwałym stosowaniu leku należy regularnie kontrolować poziom magnezu i potasu w surowicy krwi.

Interakcje z innymi lekami

Aspar Espefa Premium może wchodzić w interakcje z następującymi substancjami:

  • Fosforany, wapń, lipidy i fityniany w diecie - zmniejszają wchłanianie magnezu
  • Tetracykliny, żelazo, związki fluoru i leki przeciwzakrzepowe pochodne warfaryny - magnez zmniejsza ich wchłanianie
  • Antybiotyki aminoglikozydowe, leki moczopędne pętlowe, cisplatyna, cykloseryna, mitramycyna, amfoterycyna B, mineralokortykosteroidy - nasilają wydalanie magnezu
  • Leki moczopędne oszczędzające potas oraz inne leki zawierające potas - mogą zwiększać stężenie potasu w surowicy

Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Aspar Espefa Premium z wymienionymi lekami i substancjami. W razie wątpliwości zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Zarówno magnez, jak i potas uznano za bezpieczne w czasie ciąży. Oba jony przekraczają barierę łożyskową i są obecne w mleku karmiących matek. Przy stabilnym poziomie osoczowym są to ilości fizjologiczne i niezbędne dla prawidłowego rozwoju płodu lub noworodka. Niemniej jednak, przy stosowaniu Aspar Espefa Premium w czasie ciąży wskazana jest konsultacja z lekarzem prowadzącym, który określi właściwą dawkę leku.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Aspar Espefa Premium mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego (rzadko): hiperkaliemia, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
  • Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko): podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty)
  • Zaburzenia serca (rzadko): nieregularna i wolna praca serca

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania przy podaniu doustnym są biegunki lub wymioty. W przypadku ciężkich zatruć stosuje się dożylne podanie soli wapnia lub przeprowadza się dializę. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Magnez jest fizjologicznym antagonistą wapnia, działającym wewnątrz komórek. Aktywizuje około 300 enzymów, w tym regulujących syntezę i wykorzystanie związków bogatoenergetycznych (zależnych od ATP-azy) oraz enzymów glikolitycznych. Magnez wpływa na:

  • Syntezę kwasów nukleinowych
  • Przepuszczalność błon komórkowych
  • Obniżenie poziomu cholesterolu
  • Mechanizm skurczu miocytów i naczyń krwionośnych

Potas jest głównym kationem płynu wewnątrzkomórkowego i fizjologicznym antagonistą sodu. Ma podstawowe znaczenie dla zachowania równowagi kwasowo-zasadowej i elektrodynamicznych właściwości komórek. Potas:

  • Aktywuje liczne reakcje enzymatyczne
  • Wpływa na przewodnictwo nerwowe
  • Reguluje kurczliwość mięśnia sercowego, mięśni gładkich i szkieletowych
  • Uczestniczy w wydzielaniu żołądkowym
  • Wpływa na pracę nerek
  • Bierze udział w syntezie tkanek i metabolizmie węglowodanów

Magnez i potas ściśle współdziałają ze sobą w wielu procesach fizjologicznych, co czyni ich jednoczesne suplementowanie szczególnie korzystnym dla organizmu.

Skład

1 tabletka Aspar Espefa Premium zawiera:

  • 250 mg potasu wodoroasparaginianu (co odpowiada 54 mg jonów potasu)
  • 250 mg magnezu wodoroasparaginianu (co odpowiada 17 mg jonów magnezu)

Aspar Espefa Premium stanowi cenne źródło magnezu i potasu, dwóch kluczowych pierwiastków dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Lek ten może być szczególnie przydatny w sytuacjach zwiększonego zapotrzebowania na te minerały, zwłaszcza w kontekście zdrowia układu sercowo-naczyniowego. Należy jednak pamiętać o konieczności konsultacji z lekarzem przed rozpoczęciem suplementacji, szczególnie w przypadku współistniejących chorób lub przyjmowania innych leków.



Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.