Wyszukaj produkt

Asmag®; -forte

Magnesium hydroaspartate

tabl.
20 mg Mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
14,00
Asmag® forte
tabl. powl.
34 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
18,00

Asmag® i Asmag®-forte - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Asmag® oraz Asmag®-forte jest wskazany w leczeniu niedoboru magnezu w organizmie. Magnez odgrywa kluczową rolę w wielu procesach fizjologicznych, a jego niedobór może prowadzić do różnorodnych zaburzeń.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Asmag® i Asmag®-forte różni się w zależności od zawartości magnezu w tabletce oraz wieku pacjenta:

Produkt Grupa wiekowa Dawkowanie
Asmag® (20 mg Mg²⁺) Dorośli 3 tabletki 4 razy na dobę
Asmag® (20 mg Mg²⁺) Dzieci 1 tabletka 2-3 razy na dobę
Asmag®-forte (40 mg Mg²⁺) Dorośli 1-2 tabletki 3 razy na dobę

Uwaga: Asmag®-forte nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Zaleca się przyjmowanie preparatu po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody. Taki sposób podawania może zwiększyć biodostępność magnezu i zminimalizować potencjalne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Asmag® i Asmag®-forte jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu
  • Hipermagnezemia (podwyższone stężenie magnezu we krwi)
  • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min)
  • W trakcie antybiotykoterapii
  • Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego (blok)
  • Bradykardia
  • Myasthenia gravis
  • Biegunka

Przeciwwskazania te wynikają z potencjalnego ryzyka nasilenia istniejących schorzeń lub interakcji z innymi lekami. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdyż mogą oni mieć trudności z wydalaniem nadmiaru magnezu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu Asmag® i Asmag®-forte należy wziąć pod uwagę następujące ostrzeżenia:

  • Dawki większe niż zalecane mogą wywoływać efekt przeczyszczający
  • Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy

Preparat stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną. Jest to istotna informacja dla pacjentów aktywnych zawodowo lub prowadzących pojazdy.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Asmag® i Asmag®-forte mogą wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Antybiotyki z grupy tetracyklin
  • Doustne leki przeciwzakrzepowe pochodne hydroksykumaryny
  • Produkty zawierające fosforany
  • Związki wapnia
  • Preparaty żelaza

Jednoczesne stosowanie wyżej wymienionych leków z preparatami magnezu prowadzi do wzajemnego zmniejszania wchłaniania z przewodu pokarmowego. W przypadku konieczności stosowania tych leków, należy zachować odpowiedni odstęp czasowy między ich przyjmowaniem.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Asmag® i Asmag®-forte mogą być stosowane w czasie ciąży i karmienia piersią w zalecanych dawkach. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków, stosowanie podczas ciąży i laktacji powinno odbywać się pod nadzorem lekarza.

Działania niepożądane

Przy zalecanym dawkowaniu nie zgłaszano działań niepożądanych. Jednak należy pamiętać, że większe dawki związków magnezu mogą powodować wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak:

  • Nudności
  • Wymioty
  • Biegunka

W przypadku wystąpienia tych objawów należy rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Głównymi objawami przedawkowania Asmag® i Asmag®-forte są:

  • Biegunka
  • Nudności

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. Może być konieczne monitorowanie poziomu magnezu w surowicy krwi oraz funkcji nerek.

Mechanizm działania i farmakokinetyka

Magnez jest kluczowym pierwiastkiem w organizmie człowieka. Całkowita zawartość magnezu u dorosłego człowieka wynosi około 14,5 mmol/kg masy ciała, co odpowiada około 1000 mmol (24 g) przy masie ciała 70 kg. Dystrybucja magnezu w organizmie przedstawia się następująco:

  • 50% - w postaci nierozpuszczalnej w kościach
  • 45% - w płynie śródkomórkowym
  • 5% - w płynie pozakomórkowym

Około 2% magnezu niezjonizowanego, zawartego w związkach nierozpuszczalnych i w połączeniach z białkami, podlega stałej wymianie z magnezem zjonizowanym w płynach ustrojowych. Ta dynamiczna równowaga jest kluczowa dla utrzymania prawidłowego stężenia magnezu w organizmie.

Skład produktu

Jedna tabletka Asmag® zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego. Ta forma magnezu charakteryzuje się dobrą biodostępnością i jest dobrze tolerowana przez organizm.

Warto zapamiętać
  • Asmag® i Asmag®-forte są wskazane w leczeniu niedoboru magnezu, który jest kluczowym pierwiastkiem dla wielu procesów fizjologicznych w organizmie.
  • Dawkowanie preparatu różni się w zależności od wieku pacjenta i zawartości magnezu w tabletce, a przyjmowanie po posiłku może zwiększyć jego biodostępność i zminimalizować potencjalne działania niepożądane.

Podsumowując, Asmag® i Asmag®-forte są skutecznymi preparatami magnezu, które przy prawidłowym stosowaniu mogą efektywnie uzupełniać niedobory tego pierwiastka w organizmie. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania oraz uwzględnienie potencjalnych interakcji z innymi lekami. W przypadku wątpliwości lub wystąpienia działań niepożądanych, zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.