Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Artilla - (IR)

Ethinylestradiol + Gestodene

tabl. powl.
0,02 mg+ 0,075 mg
21 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,45

Artilla - Doustny środek antykoncepcyjny

Wskazania

Artilla jest wskazana do stosowania jako doustna antykoncepcja hormonalna u kobiet. Preparat ten zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną, co potwierdza niski standaryzowany współczynnik Pearla wynoszący 0,18.

Wnioski: Artilla jest skuteczną metodą zapobiegania ciąży przy prawidłowym stosowaniu. Niska wartość współczynnika Pearla świadczy o wysokiej niezawodności tego preparatu.

Skład i mechanizm działania

Każda tabletka powlekana Artilla zawiera:

  • 0,075 mg gestodenu
  • 0,02 mg etinylestradiolu

Artilla jest monofazowym, doustnym środkiem antykoncepcyjnym. Gestoden, będący gestragenem trzeciej generacji, wykazuje silne i wysoce swoiste działanie progestagenne. Charakteryzuje się on znikomym działaniem androgennym, co przekłada się na korzystny wpływ preparatu na gospodarkę lipidową organizmu. Gestoden nie wykazuje działania estrogennego, nie zaburza układu krzepnięcia (antytrombina III) ani gospodarki węglowodanowej. U kobiet przyjmujących Artillę nie stwierdzono wzrostu ciśnienia krwi ani przyrostu masy ciała.

Wnioski: Skład Artilli został starannie dobrany, aby zapewnić skuteczną antykoncepcję przy minimalizacji potencjalnych działań niepożądanych. Gestoden, jako nowoczesny gestagen, oferuje dodatkowe korzyści metaboliczne.

Dawkowanie i sposób podawania

Okres Dawkowanie
Dni 1-21 1 tabletka dziennie
Dni 22-28 7-dniowa przerwa

Tabela: Schemat dawkowania Artilla

Tabletki należy przyjmować doustnie, codziennie o tej samej porze, popijając niewielką ilością wody. Po 21 dniach stosowania następuje 7-dniowa przerwa, podczas której występuje krwawienie z odstawienia. Krwawienie pojawia się zwykle po 2-3 dniach od przyjęcia ostatniej tabletki. Nowe opakowanie należy rozpocząć po 7-dniowej przerwie, niezależnie od tego, czy krwawienie się zakończyło.

Wnioski: Prawidłowe stosowanie Artilli wymaga systematyczności i przestrzegania schematu dawkowania. Regularne przyjmowanie tabletek o stałej porze dnia jest kluczowe dla utrzymania wysokiej skuteczności antykoncepcyjnej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Artilli jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Zakrzepowe zapalenie żył (obecnie lub w wywiadzie)
  • Zespoły zatorowo-zakrzepowe (obecnie lub w wywiadzie)
  • Ciężka niewydolność wieńcowa
  • Udar mózgu
  • Podejrzenie lub rozpoznany nowotwór narządu rodnego lub inny hormonozależny
  • Krwawienie z narządu rodnego o niejasnej przyczynie
  • Ciąża lub jej podejrzenie
  • Karmienie piersią
  • Łagodne lub złośliwe nowotwory wątroby
  • Niewydolność wątroby
  • Żółtaczka cholestatyczna w wywiadzie
  • Genetycznie uwarunkowane hiperbilirubinemie
  • Anemia sierpowatokrwinkowa
  • Niedobór antytrombiny III

Wnioski: Przed przepisaniem Artilli konieczne jest dokładne zebranie wywiadu medycznego pacjentki i wykluczenie wszystkich wymienionych przeciwwskazań. Szczególną uwagę należy zwrócić na czynniki ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych oraz nowotworów hormonozależnych.

Interakcje lekowe

Artilla może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Rifampicyna - zmniejsza skuteczność antykoncepcyjną Artilli
  • Gryzeofulwina - może obniżać skuteczność Artilli
  • Doustne środki przeciwcukrzycowe - możliwe wzajemne obniżenie skuteczności
  • Barbiturany - możliwe wzajemne obniżenie skuteczności
  • Fenytoina - możliwe wzajemne obniżenie skuteczności
  • Ampicylina - możliwe wzajemne obniżenie skuteczności
  • Tetracykliny - możliwe wzajemne obniżenie skuteczności
  • Alkohol - może obniżać skuteczność Artilli

Wnioski: Przy przepisywaniu Artilli należy dokładnie przeanalizować wszystkie leki przyjmowane przez pacjentkę. W przypadku konieczności stosowania wymienionych leków, może być wskazane rozważenie alternatywnej metody antykoncepcji.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Artilli mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Plamienia lub krwawienia śródcykliczne (głównie w pierwszych 2-5 cyklach)
  • Nudności i wymioty
  • Zaburzenia jelitowe
  • Zmiany w obrębie gruczołów piersiowych
  • Zaburzenia metaboliczne
  • Zmiany skórne
  • Depresja
  • Napady migreny
  • Nadciśnienie
  • Ból oczu przy stosowaniu szkieł kontaktowych

Rzadko mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak:

  • Zmiany zatorowo-zakrzepowe
  • Nowotwory hormonozależne
  • Schorzenia wątroby
  • Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)
  • Pląsawica

Wnioski: Większość działań niepożądanych Artilli ma charakter łagodny i przemijający. Niemniej jednak, pacjentki powinny być poinformowane o możliwości ich wystąpienia i instruowane, aby zgłaszały wszelkie niepokojące objawy lekarzowi prowadzącemu.

Dodatkowe korzyści stosowania

Długotrwałe stosowanie Artilli może przynieść dodatkowe korzyści zdrowotne:

  • Oszczędzający wpływ na błonę śluzową endometrium
  • Zmniejszenie ryzyka zachorowania na nowotwory endometrium i jajników
  • Brak negatywnego wpływu na układ krzepnięcia i gospodarkę węglowodanową
  • Korzystny wpływ na gospodarkę lipidową organizmu

Wnioski: Artilla, poza swoim podstawowym działaniem antykoncepcyjnym, może oferować dodatkowe korzyści zdrowotne. Należy jednak pamiętać, że decyzja o jej stosowaniu powinna być zawsze podejmowana indywidualnie, po dokładnej analizie korzyści i potencjalnych zagrożeń dla konkretnej pacjentki.

Warto zapamiętać

1. Artilla zawiera gestoden - nowoczesny gestagen o korzystnym profilu metabolicznym.

2. Prawidłowe stosowanie Artilli zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną (współczynnik Pearla 0,18).

Po zaprzestaniu stosowania Artilli powraca płodność u kobiet, co jest istotną informacją dla pacjentek planujących ciążę w przyszłości.



Wskazania

Doustna antykoncepcja.

Tabl. draż. stosowane są zgodnie z wyznaczonym schematem, każdego dnia w przybliżeniu o tej samej porze. Tabl. przyjmuje się popijając niewielką ilością wody zależnie od potrzeby. Przez kolejne 21 dni przyjmuje się 1 tabl./dobę. Stosowanie tabl. z kolejnego opakowania należy rozpocząć po 7-dniowej przerwie, podczas której występuje krwawienie z odstawienia. Krwawienie pojawia się po około 2-3 dniach od przyjęcia ostatniej tabl. i nie musi zakończyć się przed rozpoczęciem nowego opakowania. Szczegóły dotyczące dawkowania, patrz ChPL.

Zakrzepowe zapalenie żył, zespoły zatorowo - zakrzepowe (w wywiadzie i w chwili obecnej). Ciężkiego stopnia niewydolność wieńcowa, udar mózgu. Podejrzenie lub rozpoznany nowotwór narządu rodnego lub inny hormonozależny. Krwawienie z narządu rodnego o niejasnej przyczynie (możliwość nowotworu). Ciąża lub podejrzenie, karmienie piersią. Łagodne lub złośliwe nowotwory wątroby, jej niewydolność, żółtaczka cholestatyczna w wywiadzie oraz genetycznie uwarunkowane hiperbilirubinemie. Anemia sierpowatokrwinkowa, niedobór antytrombiny III.

Rifampicyna zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Gryzeofulwina, doustne środki przeciwcukrzycowe, barbiturany, fenytoina, ampicylina, tetracykliny i alkohol mogą z preparatem wzajemnie obniżać swoją skuteczność.

W trakcie pierwszych 2-5 cykli mogą wystąpić plamienia/krwawienia w środku cyklu. Wynikają one z okresu adaptacji do nowej sytuacji hormonalnej organizmu. Najczęściej ustępują wraz z prowadzoną terapią i nie zmuszają do jej przerwania. Jako objawy niepożądanego działania preparatu obserwowano: nudności i wymioty oraz zaburzenia jelitowe, zmiany w obrębie gruczołów piersiowych, zaburzenia metaboliczne, zmiany skórne, depresję, napady migreny, nadciśnienie, ból oczu przy stosowaniu szkieł kontaktowych. Wyjątkowo występowały: zmiany zatorowo-zakrzepowe, nowotwory hormonozależne, schorzenia wątroby, SLE, pląsawica.

Monofazowy, doustny środek antykoncepcyjny. W preparacie zastosowano gestoden - gestagen trzeciej generacji o silnym i wysoce swoistym działaniu progestagennym. Gestagen ten charakteryzuje się znikomym działaniem androgennym, dzięki czemu stwierdza się korzystny wpływ preparatu na gospodarkę lipidową organizmu. Związek nie wykazuje także działania estrogennego. Nie zaburza też układu krzepnięcia (antytrombina III) oraz gospodarki węglowodanowej. Nie stwierdzono wzrostu ciśnienia krwi oraz przybytku mc. u kobiet przyjmujących preparat. Długotrwałe stosowanie preparatu wpływa oszczędzająco na błonę śluzową endometrium i jajniki, przez co zmniejsza się ryzyko zachorowania na nowotwory endometrium i jajników. Po zaprzestaniu jego stosowania powraca płodność u kobiet. Preparat zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną (standaryzowany współczynnik Pearla wynosi 0,18).

1 tabl. powl. zawiera 0,075 mg gestodenu i 0,02 mg etinylestradiolu.

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Lek u palaczy (także biernych) może wchodzić w interakcje z nikotyną.

Nie stosować podczas przyjmowania leku. Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) może osłabić skuteczność równocześnie stosowanych leków, w przypadku innych leków może powodować nasilenie działań niepożądanych.