Wyszukaj produkt

Artigo®

Cinnarizine + Dimenhydrinate

tabl. powl.
20 mg+ 40 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
49,99
Artigo®
tabl. powl.
20 mg+ 40 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
30,90

Artigo® - Lek na zawroty głowy

Wskazania do stosowania

Artigo® jest wskazany do leczenia objawów zawrotów głowy o różnym pochodzeniu u pacjentów dorosłych. Lek łączy w sobie działanie dwóch substancji czynnych - cynaryzyny i dimenhydraminy, co zapewnia kompleksowe działanie na układ równowagi.

Artigo® to specjalistyczny lek przeznaczony do leczenia zawrotów głowy u dorosłych, działający zarówno na ośrodkową, jak i obwodową część układu równowagi.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 1 tabletka 3 razy na dobę
Pacjenci w podeszłym wieku Tak jak dla dorosłych
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Ostrożnie przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych
Dzieci i młodzież do 18 lat Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności

Tabletki należy przyjmować po posiłku, połykając w całości i popijając niewielką ilością płynu. Okres leczenia nie powinien przekraczać 4 tygodni, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.

Dawkowanie Artigo® jest dostosowane głównie do pacjentów dorosłych, z uwzględnieniem szczególnych grup pacjentów. Ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących sposobu przyjmowania i czasu trwania terapii.

Przeciwwskazania

Artigo® jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ≤25 ml/min)
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  • Jaskra zamykającego się kąta
  • Drgawki
  • Podejrzenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego
  • Nadużywanie alkoholu
  • Zatrzymywanie moczu związane z chorobami cewki moczowej i gruczołu krokowego

Przeciwwskazania do stosowania Artigo® obejmują szeroki zakres schorzeń i stanów, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub zmniejszać skuteczność leku.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Artigo® należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z niedociśnieniem
  • U osób z chorobami, które mogą ulec zaostrzeniu w związku z podawaniem leków przeciwcholinergicznych (np. podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, niedrożność odźwiernika dwunastnicy, rozrost gruczołu krokowego, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, ciężka choroba wieńcowa)
  • U pacjentów z chorobą Parkinsona

Lek może powodować ospałość, szczególnie na początku leczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie Artigo® wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z określonymi schorzeniami współistniejącymi oraz może wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta.

Interakcje z innymi lekami

Artigo® może wchodzić w interakcje z następującymi grupami leków:

  • Inhibitory oksydazy monoaminowej (nasilenie działania przeciwcholinergicznego i uspokajającego)
  • Prokarbazyna (zwiększenie działania leku)
  • Leki o działaniu depresyjnym na OUN (nasilenie działania uspokajającego)
  • Leki przeciwnadciśnieniowe, efedryna i leki przeciwcholinergiczne (nasilenie działania)
  • Antybiotyki aminoglikozydowe (maskowanie objawów ototoksycznych)
  • Leki powodujące wydłużenie odcinka QT w zapisie EKG
  • Substraty enzymu CYP2D6 (zalecana ostrożność)

Interakcje Artigo® z innymi lekami są liczne i mogą mieć istotne znaczenie kliniczne, co wymaga szczególnej uwagi przy ordynowaniu leku pacjentom stosującym politerapię.

Ciąża i laktacja

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania Artigo® u kobiet w ciąży. Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży. Dimenhydramina i cynaryzyna przenikają do mleka kobiecego, dlatego lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Artigo® nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Artigo® to:

  • Senność (około 8% pacjentów)
  • Suchość w jamie ustnej (około 5% pacjentów)

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego (bardzo rzadko)
  • Reakcje nadwrażliwości (rzadko)
  • Zaburzenia układu nerwowego (często lub niezbyt często)
  • Zaburzenia żołądka i jelit (często lub niezbyt często)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (niezbyt często lub rzadko)

Profil działań niepożądanych Artigo® jest szeroki, ale większość z nich występuje niezbyt często lub rzadko. Najczęstsze działania niepożądane mają zwykle łagodny charakter i ustępują w ciągu kilku dni.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania Artigo® mogą obejmować:

  • Ospałość, zawroty głowy, ataksję
  • Objawy przeciwcholinergiczne (suchość w jamie ustnej, rozszerzone źrenice, częstoskurcz)
  • Drgawki, omamy, pobudzenie
  • Depresję oddechową, nadciśnienie tętnicze
  • Śpiączkę (w przypadku silnego przedawkowania)

Leczenie przedawkowania obejmuje ogólne leczenie podtrzymujące, płukanie żołądka, monitorowanie temperatury ciała oraz w razie potrzeby podanie fizostygminy.

Przedawkowanie Artigo® może prowadzić do poważnych powikłań, wymagających natychmiastowej interwencji medycznej i kompleksowego leczenia.

Mechanizm działania

Artigo® zawiera dwie substancje czynne o komplementarnym mechanizmie działania:

  • Dimenhydramina - działa przeciwhistaminowo i przeciwcholinergicznie, wpływając głównie na ośrodkową część układu równowagi
  • Cynaryzyna - działa jako antagonista wapnia, wpływając głównie na obwodową część układu równowagi (błędnik)

Połączenie obu substancji zapewnia lepszą skuteczność w leczeniu zawrotów głowy niż każda z nich stosowana osobno.

Unikalny mechanizm działania Artigo®, łączący wpływ na ośrodkową i obwodową część układu równowagi, zapewnia skuteczne leczenie zawrotów głowy o różnym pochodzeniu.

Warto zapamiętać
  • Artigo® jest skutecznym lekiem na zawroty głowy, działającym zarówno na ośrodkową, jak i obwodową część układu równowagi.
  • Lek może powodować senność, szczególnie na początku leczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.