Wyszukaj produkt

Arthryl®

Glucosamine sulphate

prosz. do przyg. roztw. doust.
1500 mg
30 sasz.
Doustnie
Rx
100%
43,30
Arthryl®
prosz. do przyg. roztw. doust.
1500 mg
20 sasz.
Doustnie
Rx
100%
45,66
Arthryl®
prosz. do przyg. roztw. doust.
1500 mg
90 sasz.
Doustnie
Rx
100%
112,80

Arthryl® - Siarczan glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych

Wskazania do stosowania

Arthryl® jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Produkt leczniczy zawiera siarczan glukozaminy, który jest naturalnym składnikiem chrząstki stawowej i płynu maziówkowego.

Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Arthryl® przez okres do 3 lat. Należy jednak pamiętać, że nie ustalono bezpieczeństwa długotrwałego stosowania przekraczającego 3 lata.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Sposób podawania
Dorośli i osoby w podeszłym wieku 1 saszetka (1500 mg) raz na dobę Rozpuścić w szklance wody, przyjmować z posiłkiem
Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania -

Skuteczność leku Arthryl® wykazano podczas stosowania przez okres do 3 miesięcy, z utrzymującym się działaniem przez kolejne 2 miesiące po zakończeniu terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Arthryl® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na glukozaminę
  • Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu)

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Arthryl® należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów uczulonych na skorupiaki (glukozamina jest pozyskiwana ze skorupiaków)
  • U pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu (lek zawiera 151 mg sodu na dawkę)
  • U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek
  • U pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak nie są znane efekty, które mogłyby upośledzać te zdolności.

Warto zapamiętać
  • Arthryl® jest skuteczny w leczeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych przez okres do 3 miesięcy
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów uczulonych na skorupiaki oraz osób z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek

Interakcje z innymi lekami

Ryzyko interakcji siarczanu glukozaminy z innymi lekami jest niskie. Właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne substancji czynnej wskazują na małe prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji. W przeprowadzonych badaniach klinicznych nie zaobserwowano interakcji między siarczanem glukozaminy a innymi lekami.

Glukozamina nie konkuruje o mechanizmy wchłaniania z innymi substancjami, nie wiąże się z białkami osocza i jest metabolizowana niezależnie od układu enzymów cytochromalnych, co dodatkowo zmniejsza ryzyko interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania siarczanu glukozaminy u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W związku z tym nie zaleca się stosowania leku Arthryl® w tych grupach pacjentek. Przed zastosowaniem leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy zawsze skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane

Arthryl® jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. W badaniach klinicznych działania niepożądane obserwowano u 15% pacjentów, zarówno w grupie przyjmującej siarczan glukozaminy, jak i placebo. Najczęściej występujące działania niepożądane to:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (często): biegunka, zaparcia, nudności, wzdęcia, ból brzucha, niestrawność
  • Zaburzenia układu nerwowego (często): ból głowy, senność, zmęczenie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (niezbyt często): rumień, świąd, wysypka

Rzadziej obserwowano reakcje alergiczne, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i wypadanie włosów.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Arthryl®. Badania toksyczności ostrej i przewlekłej u zwierząt wskazują, że wystąpienie działań toksycznych po podaniu siarczanu glukozaminy jest mało prawdopodobne, nawet przy zastosowaniu dawek 200 razy większych niż dawka lecznicza.

Mechanizm działania

Siarczan glukozaminy, substancja czynna leku Arthryl®, jest naturalnym składnikiem chrząstki stawowej i płynu maziówkowego. Dokładny mechanizm działania w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów nie jest w pełni poznany. Badania in vitro i in vivo wykazały, że siarczan glukozaminy stymuluje syntezę glikozoaminoglikanów i proteoglikanów przez chondrocyty oraz kwasu hialuronowego przez komórki maziówki, co może przyczyniać się do poprawy stanu chrząstki stawowej.

Skład leku

Jedna saszetka leku Arthryl® zawiera:

  • Substancja czynna: 1500 mg siarczanu glukozaminy (w postaci 1884 mg krystalicznego siarczanu glukozaminy)
  • Substancje pomocnicze: 384 mg chlorku sodu

Lek Arthryl® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Jego skuteczność i bezpieczeństwo zostały potwierdzone w badaniach klinicznych, a naturalny charakter substancji czynnej może być dodatkowym atutem dla pacjentów poszukujących alternatywnych metod leczenia.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.