Wyszukaj produkt

Artemisol

płyn do stos. na skórę
1 but. 100 g
Na skórę
OTC
100%
7,34

Artemisol - Profesjonalna Informacja dla Lekarzy

Wskazania do stosowania

Artemisol jest wskazany w leczeniu wszawicy głowowej. Produkt ten stanowi tradycyjną formę terapii przeciw wszom, wykorzystującą naturalne składniki roślinne.

Dawkowanie i sposób podawania

Artemisol przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 7 roku życia. Tradycyjny schemat aplikacji przedstawia się następująco:

Grupa wiekowa Sposób aplikacji Czas aplikacji Częstotliwość stosowania
Dorośli, młodzież i dzieci >7 lat Obficie zwilżyć włosy płynem, zawiązać chustką lub folią 2-3 godziny Nie częściej niż 2 razy w miesiącu

Po aplikacji należy dokładnie umyć włosy wodą i wyczesać gęstym grzebieniem.

Przeciwwskazania

Stosowanie Artemisolu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Otwarte rany i ostre stany zapalne skóry głowy
  • Uczulenie na substancje czynne zawarte w preparacie
  • Nadwrażliwość na rośliny z rodziny złożonych (Asteraceae, dawniej Compositae)

Wnioski: Artemisol nie powinien być stosowany u pacjentów z uszkodzeniami skóry głowy lub alergią na składniki preparatu, co wymaga dokładnego wywiadu przed zaleceniem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu Artemisolu należy zachować następujące środki ostrożności:

  • Nie stosować u dzieci poniżej 7 roku życia
  • Stosować nie częściej niż 2 razy w miesiącu
  • Unikać połykania preparatu
  • W przypadku kontaktu z błoną śluzową oka, przepłukać obficie bieżącą wodą
  • Nie stosować w pobliżu otwartego ognia

Wnioski: Bezpieczeństwo stosowania Artemisolu wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących wieku pacjenta, częstotliwości aplikacji oraz ostrożności w użyciu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie należy stosować Artemisolu równocześnie z szamponem. Środki powierzchniowo czynne mogą zwiększyć wchłanianie substancji owadobójczych przez skórę, co może potencjalnie wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

Ciąża i laktacja

Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Artemisolu w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie przeprowadzono również badań oceniających wpływ preparatu na płodność. W związku z tym, zaleca się ostrożność przy przepisywaniu leku kobietom w ciąży lub karmiącym piersią.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest podrażnienie skóry. W przypadku przypadkowego połknięcia preparatu mogą wystąpić zaburzenia w funkcjonowaniu:

  • Układu pokarmowego
  • Układu krwionośnego
  • Układu nerwowego

Wnioski: Mimo że Artemisol jest stosowany zewnętrznie, istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie w przypadku nieprawidłowego użycia. Pacjenci powinni być poinformowani o potencjalnych skutkach ubocznych i konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania Artemisolu przy stosowaniu zewnętrznym. Jednakże, biorąc pod uwagę potencjalne skutki przypadkowego połknięcia, należy zachować ostrożność i stosować preparat zgodnie z zaleceniami.

Właściwości farmakodynamiczne

Dla preparatu Artemisol nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Jego działanie opiera się na tradycyjnym zastosowaniu składników roślinnych w zwalczaniu wszawicy.

Skład preparatu

Artemisol stanowi mieszaninę następujących składników:

  • Nalewka piołunowo-wrotyczowa (Absinthi et Tanaceti herbae tinctura) w stosunku (1:5)
  • Kwas octowy 80%

Preparat zawiera:

  • 60-65% V/V etanolu
  • 2-3,2% kwasu octowego

Wnioski: Skład Artemisolu opiera się na tradycyjnych składnikach roślinnych, co może być atrakcyjne dla pacjentów poszukujących naturalnych metod leczenia wszawicy. Jednakże, zawartość etanolu i kwasu octowego wymaga ostrożności w stosowaniu, szczególnie u dzieci i osób z wrażliwą skórą.

Warto zapamiętać

1. Artemisol jest skuteczny w leczeniu wszawicy głowowej, ale nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 7 roku życia.

2. Preparat należy stosować nie częściej niż 2 razy w miesiącu, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.