Artelac® - Krople do oczu z hypromelozą

Wskazania do stosowania

Artelac® jest wskazany w leczeniu objawowym zespołu suchego oka. Produkt może być również stosowany do nawilżania twardych soczewek kontaktowych.

Zespół suchego oka to złożona jednostka chorobowa, charakteryzująca się niedoborem lub nieprawidłowym składem filmu łzowego, co prowadzi do dyskomfortu, podrażnienia i potencjalnych uszkodzeń powierzchni oka. Artelac®, dzięki zawartości hypromelozy, pomaga w łagodzeniu tych objawów poprzez poprawę nawilżenia i ochronę powierzchni oka.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Standardowe dawkowanie Artelac®

Należy podkreślić, że leczenie zespołu suchego oka wymaga indywidualnego podejścia do dawkowania. W przypadku długotrwałego lub ciągłego stosowania produktu, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem okulistą w celu oceny skuteczności terapii i ewentualnej modyfikacji schematu leczenia.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Artelac® jest nadwrażliwość na hypromelozę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu Artelac® należy zachować szczególną ostrożność i przestrzegać następujących zaleceń:

• Produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania do oczu.
• W przypadku wystąpienia lub nasilenia się objawów podrażnienia oczu, bólu, zaczerwienienia lub problemów z widzeniem, należy przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.
• Przed aplikacją kropli należy usunąć soczewki kontaktowe i odczekać około 15 minut przed ich ponownym założeniem.
• Lek zawiera cetrymid jako substancję konserwującą, która może powodować podrażnienie oka i uszkodzenie nabłonka rogówki, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
• Do długotrwałego lub ciągłego leczenia zespołu suchego oka zaleca się stosowanie produktów bez środków konserwujących.
• Krótko po podaniu leku może wystąpić przejściowe zaburzenie ostrości widzenia. W tym czasie nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Świadomość tych środków ostrożności pozwala na bezpieczne i efektywne stosowanie preparatu Artelac®, minimalizując ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i zapewniając optymalne korzyści terapeutyczne.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

W przypadku jednoczesnego stosowania Artelac® z innymi lekami okulistycznymi do użytku miejscowego, należy zachować 15-minutowy odstęp między aplikacją poszczególnych preparatów. Artelac® powinien być zawsze podawany jako ostatni, co zapewnia odpowiedni czas działania i efekt nawilżający. Ta zasada pozwala na uniknięcie potencjalnych interakcji między lekami i zapewnia optymalną skuteczność każdego z nich.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania Artelac® u kobiet w ciąży. Z tego względu, produkt nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu i noworodka.

Nie wiadomo, czy hypromeloza przenika do mleka kobiecego po podaniu do oka. Dlatego też, Artelac® nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dziecka.

W obu przypadkach decyzja o stosowaniu leku powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, który oceni stosunek korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Artelac® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Zaburzenia oka (częstość nieznana): przekrwienie spojówek, podrażnienie oka, ból oka, świąd oka, pieczenie oka, zaczerwienienie oka, uczucie obecności ciała obcego w oku, nadmierne łzawienie, sklejanie powiek, zaburzenia widzenia.
• Zaburzenia układu immunologicznego (częstość nieznana): nadwrażliwość.
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (częstość nieznana): świąd, wysypka.

Należy zwrócić uwagę, że u niektórych pacjentów z poważnym uszkodzeniem rogówki zgłaszano bardzo rzadkie przypadki zwapnienia rogówki związane ze stosowaniem kropli do oczu zawierających fosforany.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów lub innych niepokojących reakcji, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Monitorowanie działań niepożądanych jest istotne dla bezpieczeństwa pacjenta i może wpłynąć na modyfikację terapii.

Mechanizm działania

Hypromeloza, główny składnik aktywny Artelac®, jest częściowo metylowaną i hydroksypropylowaną celulozą. Jej działanie opiera się na następujących mechanizmach:

• Zmniejszenie napięcia powierzchniowego roztworu wodnego.
• Zwiększenie lepkości roztworu.
• Dobre przyleganie do powierzchni spojówek i rogówki oka.
• Zapewnienie odpowiedniego nawilżenia powierzchni oka.

W przypadku niedoboru naturalnego płynu łzowego, podanie hypromelozy zapobiega podrażnieniu oka wywołanemu mruganiem i chroni przed wysuszaniem nabłonka. Te właściwości sprawiają, że Artelac® jest skutecznym preparatem w leczeniu objawowym zespołu suchego oka.

Skład preparatu

Artelac® zawiera 3,2 mg hypromelozy w 1 ml roztworu. Ta koncentracja zapewnia odpowiednie właściwości nawilżające i ochronne dla powierzchni oka.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla lekarzy, gdyż pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz umożliwia przewidywanie potencjalnych interakcji z innymi stosowanymi lekami.