Wyszukaj produkt

Arilin® Rapid - (IR)

Metronidazole

globulki
1000 mg
2 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
20,10

Arilin® Rapid - globulki dopochwowe z metronidazolem

Wskazania do stosowania

Arilin® Rapid jest wskazany w leczeniu:

  • Rzęsistkowicy pochwy
  • Nieswoistego bakteryjnego zapalenia pochwy

Lek wykazuje skuteczność w zwalczaniu infekcji pochwy wywołanych przez pierwotniaki (Trichomonas vaginalis) oraz bakterie beztlenowe.

Dawkowanie i sposób podawania

Rodzaj zakażenia Dawkowanie
Zakażenia pierwotne 1 globulka (1000 mg metronidazolu) jednorazowo
Zakażenia ciężkie i nawracające 1 globulka (1000 mg metronidazolu) przez 2 kolejne dni

Tabela 1. Schemat dawkowania Arilin® Rapid w zależności od rodzaju zakażenia

Globulki należy zakładać głęboko do pochwy, najlepiej wieczorem. Zaleca się przyjęcie pozycji leżącej na plecach z lekko podkurczonymi nogami w celu ułatwienia aplikacji.

Wnioski: Arilin® Rapid charakteryzuje się prostym schematem dawkowania, co może zwiększać compliance pacjentek. W większości przypadków wystarcza jednorazowa aplikacja leku.

Przeciwwskazania

Stosowanie Arilin® Rapid jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na:

  • Metronidazol (substancję czynną)
  • Którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu

Wnioski: Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny od pacjentki.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Szczególna ostrożność wymagana jest u pacjentek z:

  • Ciężką niewydolnością wątroby
  • Zaburzeniami hemopoezy
  • Chorobami ośrodkowego układu nerwowego
  • Chorobami obwodowego układu nerwowego

W powyższych przypadkach należy dokładnie rozważyć stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka przed zastosowaniem leku.

Reakcje nadwrażliwości: Podczas ogólnoustrojowego stosowania metronidazolu obserwowano ciężkie, ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie ratunkowe (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki sympatykomimetyczne, w razie potrzeby wspomaganie oddechu).

Rzekomobłoniaste zapalenie jelit: W przypadku wystąpienia tego powikłania należy rozważyć zakończenie terapii Arilin® Rapid i wdrożenie alternatywnego leczenia (np. antybiotyki o udowodnionej skuteczności klinicznej). Przeciwwskazane jest stosowanie leków hamujących perystaltykę jelit.

Czas trwania terapii: Nie zaleca się stosowania metronidazolu i innych nitroimidazoli dłużej niż przez 10 dni. Przekroczenie tego limitu możliwe jest tylko w wyjątkowych sytuacjach. Ograniczenie to wynika z potencjalnego ryzyka uszkodzenia ludzkich komórek rozrodczych oraz obserwacji zmian nowotworowych w badaniach na zwierzętach.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów: Lek może wpływać na szybkość reakcji, szczególnie na początku leczenia oraz w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu.

Wnioski: Stosowanie Arilin® Rapid wymaga szczególnej uwagi u pacjentek z określonymi schorzeniami współistniejącymi. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego czasu terapii oraz monitorowanie pacjentki pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Mimo że Arilin® Rapid stosowany jest miejscowo, należy mieć na uwadze potencjalne interakcje metronidazolu z innymi lekami, szczególnie w przypadku jego wchłaniania ogólnoustrojowego:

  • Alkohol: Zwiększone ryzyko działań niepożądanych (rumień, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy). Należy unikać spożywania alkoholu podczas terapii i przez 48 godzin po jej zakończeniu.
  • Leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny: Metronidazol może nasilać ich działanie, konieczne może być dostosowanie dawki.
  • Lit: Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy.
  • Barbiturany i fenytoina: Mogą zmniejszać skuteczność metronidazolu.
  • Cymetydyna: Może wpływać na eliminację metronidazolu, prowadząc do zwiększenia jego stężenia w surowicy.

Wnioski: Mimo miejscowego stosowania, należy uwzględnić potencjalne interakcje lekowe, szczególnie u pacjentek przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub lit.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża:

  • I trymestr: stosowanie przeciwwskazane
  • II i III trymestr: stosowanie możliwe tylko w przypadku bezwzględnej konieczności i braku alternatywnych metod leczenia

Metronidazol przenika przez barierę łożyska. Istnieją obawy dotyczące potencjalnego ryzyka malformacji płodu oraz odległych skutków, w tym karcinogenności.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. W przypadku konieczności zastosowania, należy przerwać karmienie na 24 godziny po podaniu jednorazowej dawki.

Wnioski: Stosowanie Arilin® Rapid w ciąży i podczas karmienia piersią powinno być ograniczone do sytuacji, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Działania niepożądane

Ze względu na miejscowe stosowanie, działania niepożądane występują rzadko. Jednak w przypadku wchłonięcia ogólnoustrojowego mogą wystąpić następujące objawy:

Często:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (metaliczny smak w ustach, nudności, wymioty, biegunka)
  • Ciemne zabarwienie moczu (bez znaczenia klinicznego)

Niezbyt często:

  • Zaburzenia neurologiczne (bóle i zawroty głowy, senność, splątanie)
  • Neuropatia obwodowa
  • Reakcje skórne
  • Leukopenia i granulocytopenia

Rzadko:

  • Ciężkie reakcje nadwrażliwości
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Zakażenia grzybicze (Candida) w okolicy narządów płciowych

Wnioski: Mimo rzadkiego występowania działań niepożądanych przy stosowaniu dopochwowym, należy poinformować pacjentkę o możliwych objawach i zalecić kontakt z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.

Mechanizm działania

Metronidazol, substancja czynna Arilin® Rapid, należy do grupy nitroimidazoli. Jego działanie przeciwdrobnoustrojowe opiera się na następującym mechanizmie:

  1. W warunkach beztlenowych metronidazol ulega redukcji przez bakteryjną oksydoreduktazę pirogronian-ferredoksyna.
  2. W wyniku tego procesu powstają rodniki nitrozowe.
  3. Rodniki te atakują DNA drobnoustrojów, tworząc addukty z parami zasad.
  4. Prowadzi to do rozrywania łańcucha DNA i w konsekwencji do lizy komórek bakteryjnych.

Wnioski: Mechanizm działania Arilin® Rapid zapewnia skuteczność przeciwko szerokiemu spektrum bakterii beztlenowych oraz pierwotniakowi Trichomonas vaginalis.

Warto zapamiętać
  • Arilin® Rapid w większości przypadków wymaga tylko jednorazowej aplikacji, co znacznie ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
  • Mimo miejscowego stosowania, należy zachować ostrożność u pacjentek z ciężką niewydolnością wątroby oraz zaburzeniami neurologicznymi.

Podsumowanie

Arilin® Rapid stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu rzęsistkowicy i nieswoistego bakteryjnego zapalenia pochwy. Jego główne zalety to prosty schemat dawkowania i miejscowe działanie, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, konieczne jest uwzględnienie potencjalnych przeciwwskazań, interakcji i działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek w ciąży, karmiących piersią oraz z określonymi schorzeniami współistniejącymi. Właściwe zastosowanie leku, zgodnie z zaleceniami lekarza, pozwala na osiągnięcie optymalnych efektów terapeutycznych przy minimalizacji ryzyka.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.