Wyszukaj produkt

Aqua pro injectione POLPHARMA

Aqua sterilisata

inj. [rozp.]
100 poj. 5 ml
Iniekcje
Rx
100%
X
Aqua pro injectione POLPHARMA
inj. [rozp.]
100 poj. 10 ml
Iniekcje
Rx
100%
X

Aqua pro injectione POLPHARMA

Wskazania do stosowania

Aqua pro injectione POLPHARMA jest stosowana jako rozpuszczalnik i rozcieńczalnik dla leków podawanych parenteralnie. Produkt ten pełni kluczową rolę w przygotowywaniu roztworów leków do podania pozajelitowego, zapewniając odpowiednie medium dla substancji aktywnych.

Wnioski: Woda do wstrzykiwań jest niezbędnym składnikiem w procesie przygotowywania leków do podania parenteralnego, umożliwiając ich prawidłowe rozpuszczenie lub rozcieńczenie.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli Zgodnie z zaleceniami dla rozpuszczanego/rozcieńczanego leku
Dzieci Zgodnie z zaleceniami dla rozpuszczanego/rozcieńczanego leku

Tabela 1. Dawkowanie Aqua pro injectione POLPHARMA

Wnioski: Dawkowanie wody do wstrzykiwań jest ściśle uzależnione od wymagań leku, który ma zostać rozpuszczony lub rozcieńczony. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń zawartych w charakterystyce produktu leczniczego dla danego preparatu.

Przeciwwskazania

Nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania Aqua pro injectione POLPHARMA. Jednakże należy pamiętać, że przeciwwskazania mogą wynikać z właściwości leku, który jest rozpuszczany lub rozcieńczany w wodzie do wstrzykiwań.

Wnioski: Brak przeciwwskazań dla samej wody do wstrzykiwań świadczy o jej uniwersalności jako rozpuszczalnika, jednak zawsze należy uwzględniać charakterystykę leku, który jest w niej przygotowywany.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko hemolizy wewnątrznaczyniowej: Podanie dożylne wody do wstrzykiwań w ilości przekraczającej 50 ml bez odpowiedniego dodatku zwiększającego osmolarność może prowadzić do niebezpiecznej hemolizy wewnątrznaczyniowej. Aby temu zapobiec, należy zwiększyć osmolarność roztworu do wartości równej co najmniej połowie normalnej osmolarności osocza.

Przykład bezpiecznego podania: Wlew dożylny można wykonać po zmieszaniu wody do wstrzykiwań z co najmniej równą objętością izotonicznego 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: Stosowanie Aqua pro injectione POLPHARMA nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Wnioski: Kluczowe jest przestrzeganie zasad bezpiecznego stosowania wody do wstrzykiwań, szczególnie w kontekście zapobiegania hemolizie wewnątrznaczyniowej. Właściwe przygotowanie roztworu jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjenta.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono interakcji Aqua pro injectione POLPHARMA z innymi produktami leczniczymi. Należy jednak pamiętać, że potencjalne interakcje mogą wynikać z właściwości leku rozpuszczanego lub rozcieńczanego w wodzie do wstrzykiwań.

Wnioski: Brak znanych interakcji dla samej wody do wstrzykiwań podkreśla jej neutralność jako rozpuszczalnika, jednak zawsze należy brać pod uwagę możliwe interakcje leku, który jest w niej przygotowywany.

Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią

Aqua pro injectione POLPHARMA może być bezpiecznie stosowana w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie stwierdzono przeciwwskazań do jej użycia w tych okresach.

Wnioski: Bezpieczeństwo stosowania wody do wstrzykiwań w ciąży i podczas laktacji potwierdza jej uniwersalność jako rozpuszczalnika, jednak zawsze należy uwzględniać właściwości leku, który jest w niej przygotowywany.

Działania niepożądane

Hemoliza wewnątrznaczyniowa: Głównym ryzykiem związanym z nieprawidłowym stosowaniem wody do wstrzykiwań jest możliwość wystąpienia hemolizy wewnątrznaczyniowej przy dożylnym podaniu samej wody bez odpowiednich dodatków zwiększających osmolarność.

Inne działania niepożądane: Możliwość wystąpienia dodatkowych działań niepożądanych zależy od właściwości leków dodanych do wody do wstrzykiwań.

Wnioski: Kluczowe znaczenie ma prawidłowe przygotowanie roztworu do podania, aby uniknąć ryzyka hemolizy. Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych z podawanym lekiem jest niezbędne.

Przedawkowanie

Ryzyko zatrucia wodnego: U pacjentów z zaburzeniami bilansu wodnego (np. utajona niewydolność nerek, alkoholizm, stany chorobowe charakteryzujące się wzmożonym uwalnianiem ADH) podanie dużych ilości wody może prowadzić do zatrucia wodnego.

Objawy zatrucia wodnego:

  • Niepokój
  • Trudności w koncentracji
  • Brak łaknienia
  • Bóle głowy
  • Apatia
  • Nudności i wymioty

Postępowanie w przypadku zatrucia wodnego:

  • W lekkich przypadkach: Całkowite zaprzestanie podawania wody prowadzi do szybkiego ustąpienia objawów i wyrównania stężenia sodu w surowicy.
  • W ciężkich przypadkach: Konieczne są dożylne wlewy 3% roztworu chlorku sodu lub 25% roztworu mannitolu w ilości ok. 100 ml, w dawkach powtarzanych.

Wnioski: Świadomość ryzyka zatrucia wodnego, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka, jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania wody do wstrzykiwań. Szybka identyfikacja objawów i wdrożenie odpowiedniego postępowania może zapobiec poważnym powikłaniom.

Właściwości farmakologiczne

Nie dotyczy. Aqua pro injectione POLPHARMA nie wykazuje działania farmakologicznego sama w sobie, służy jako rozpuszczalnik i rozcieńczalnik dla innych leków.

Skład produktu

Jedna ampułka Aqua pro injectione POLPHARMA zawiera 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań, w zależności od opakowania.

Warto zapamiętać
  • Aqua pro injectione POLPHARMA nie może być podawana dożylnie w ilości przekraczającej 50 ml bez dodatku zwiększającego osmolarność, ze względu na ryzyko hemolizy wewnątrznaczyniowej.
  • U pacjentów z zaburzeniami bilansu wodnego, podanie dużych ilości wody może prowadzić do zatrucia wodnego, wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej.


Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.