Wyszukaj produkt

Aqua pro injectione POLPHARMA

Aqua sterilisata

inj. [rozp.]
100 poj. 10 ml
Iniekcje
Rx
100%
X
Aqua pro injectione POLPHARMA
inj. [rozp.]
100 poj. 5 ml
Iniekcje
Rx
100%
X

Aqua pro injectione POLPHARMA

Wskazania do stosowania

Aqua pro injectione POLPHARMA jest stosowana jako rozpuszczalnik i rozcieńczalnik dla leków podawanych parenteralnie. Produkt ten pełni kluczową rolę w przygotowywaniu roztworów leków do podania pozajelitowego.

Wnioski: Woda do wstrzykiwań jest niezbędnym składnikiem w procesie przygotowywania leków do podania parenteralnego, zapewniając odpowiednie rozpuszczenie i rozcieńczenie substancji aktywnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli Zgodnie z zaleceniami dla rozpuszczanego/rozcieńczanego leku
Dzieci Zgodnie z zaleceniami dla rozpuszczanego/rozcieńczanego leku

Tabela 1. Schemat dawkowania Aqua pro injectione POLPHARMA

Wnioski: Dawkowanie wody do wstrzykiwań jest ściśle uzależnione od wymagań leku, który ma zostać rozpuszczony lub rozcieńczony. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń zawartych w charakterystyce produktu leczniczego dla danego preparatu.

Przeciwwskazania

Nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania Aqua pro injectione POLPHARMA.

Wnioski: Brak przeciwwskazań zwiększa uniwersalność zastosowania produktu, jednak nie zwalnia z konieczności uwzględnienia potencjalnych interakcji i przeciwwskazań dla leków rozpuszczanych w wodzie do wstrzykiwań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko hemolizy wewnątrznaczyniowej: Podanie dożylne wody do wstrzykiwań w ilości przekraczającej 50 ml bez odpowiedniego dodatku zwiększającego osmolarność może prowadzić do niebezpiecznej hemolizy wewnątrznaczyniowej. Aby temu zapobiec, należy zwiększyć osmolarność roztworu do wartości co najmniej połowy normalnej osmolarności osocza.

Przykład bezpiecznego podania: Wlew dożylny można wykonać po zmieszaniu wody do wstrzykiwań z co najmniej równą objętością izotonicznego 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: Stosowanie Aqua pro injectione POLPHARMA nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Wnioski: Kluczowe jest przestrzeganie zasad bezpiecznego stosowania wody do wstrzykiwań, szczególnie w kontekście ryzyka hemolizy. Lekarze powinni zawsze uwzględniać konieczność dostosowania osmolarności roztworu przed podaniem dożylnym.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono interakcji Aqua pro injectione POLPHARMA z innymi produktami leczniczymi.

Wnioski: Brak znanych interakcji zwiększa bezpieczeństwo stosowania produktu jako rozpuszczalnika, jednak należy zawsze uwzględniać potencjalne interakcje leków rozpuszczanych w wodzie do wstrzykiwań.

Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią

Aqua pro injectione POLPHARMA może być bezpiecznie stosowana w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Nie stwierdzono przeciwwskazań do jej użycia w tych okresach.

Wnioski: Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i podczas laktacji zwiększa uniwersalność produktu, jednak zawsze należy uwzględniać potencjalne ryzyko związane z lekami rozpuszczanymi w wodzie do wstrzykiwań.

Działania niepożądane

Hemoliza wewnątrznaczyniowa: Głównym ryzykiem związanym z nieprawidłowym stosowaniem wody do wstrzykiwań jest możliwość wystąpienia hemolizy wewnątrznaczyniowej przy dożylnym podaniu samej wody.

Inne działania niepożądane: Mogą wystąpić w zależności od właściwości dodanych produktów leczniczych.

Wnioski: Kluczowe jest przestrzeganie zasad prawidłowego stosowania wody do wstrzykiwań oraz uważne monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie tych związanych z rozpuszczanymi lekami.

Przedawkowanie

Ryzyko zatrucia wodnego: U pacjentów z zaburzeniami bilansu wodnego (np. utajona niewydolność nerek, alkoholizm, stany chorobowe z wzmożonym uwalnianiem ADH) podanie dużych ilości wody może prowadzić do zatrucia wodnego.

Objawy zatrucia wodnego:

  • Niepokój
  • Trudności z koncentracją
  • Brak łaknienia
  • Bóle głowy
  • Apatia
  • Nudności i wymioty

W ciężkich przypadkach: Mogą wystąpić drgawki i utrata przytomności.

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

  • Lekkie objawy: Całkowite zaprzestanie podawania wody zwykle prowadzi do szybkiego ustąpienia objawów i wyrównania stężenia sodu w surowicy.
  • Ciężkie zaburzenia: Konieczne są dożylne wlewy 3% roztworu chlorku sodu lub 25% roztworu mannitolu w ilości ok. 100 ml, w dawkach powtarzanych.

Wnioski: W przypadku podejrzenia przedawkowania wody do wstrzykiwań, kluczowe jest szybkie rozpoznanie objawów i wdrożenie odpowiedniego postępowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grupy ryzyka zaburzeń bilansu wodnego.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Nie dotyczy. Aqua pro injectione POLPHARMA jest rozpuszczalnikiem i nie wykazuje własnego działania farmakologicznego.

Skład produktu

Jedna ampułka Aqua pro injectione POLPHARMA zawiera 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań.

Wnioski: Prosty skład produktu podkreśla jego rolę jako rozpuszczalnika i rozcieńczalnika. Dostępność dwóch objętości ampułek zwiększa elastyczność w przygotowywaniu leków do podania parenteralnego.

Warto zapamiętać
  • Aqua pro injectione POLPHARMA nie może być podawana dożylnie w ilości przekraczającej 50 ml bez dodatku zwiększającego osmolarność, ze względu na ryzyko hemolizy wewnątrznaczyniowej.
  • W przypadku przedawkowania u pacjentów z zaburzeniami bilansu wodnego może wystąpić zatrucie wodne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.


Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.