Wyszukaj produkt

Apropol

Opipramol dihydrochloride

tabl. powl.
50 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
39,00
Apropol
tabl. powl.
50 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
16,00

Wskazania do stosowania leku Apropol

Apropol jest lekiem przeznaczonym do leczenia zaburzeń o charakterze lękowym oraz uogólnionych zaburzeń, które manifestują się w postaci objawów somatycznych. Wskazania te obejmują dwie główne kategorie zaburzeń psychicznych:

1. Zaburzenia lękowe

Zaburzenia lękowe stanowią grupę schorzeń charakteryzujących się nadmiernym, nieadekwatnym do sytuacji lękiem, który znacząco wpływa na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Apropol może być skuteczny w leczeniu różnych form zaburzeń lękowych, takich jak:

  • Zaburzenie lękowe uogólnione (GAD)
  • Zaburzenie paniczne z agorafobią lub bez
  • Fobia społeczna
  • Zaburzenie lękowe z napadami paniki

Lek działa na mechanizmy neurotransmisji w mózgu, pomagając w regulacji poziomu lęku i zmniejszeniu nasilenia objawów towarzyszących tym zaburzeniom.

2. Uogólnione zaburzenia występujące pod postacią somatyczną

Ta kategoria wskazań odnosi się do zaburzeń, w których pacjenci doświadczają fizycznych objawów bez wyraźnej przyczyny organicznej. Objawy te są często manifestacją stresu psychologicznego lub zaburzeń emocjonalnych. Apropol może być skuteczny w leczeniu:

  • Zaburzeń somatyzacyjnych
  • Zaburzeń bólowych
  • Zaburzeń autonomicznych pod postacią somatyczną
  • Przewlekłych zespołów bólowych powiązanych z czynnikami psychologicznymi

W tych przypadkach lek może pomóc w zmniejszeniu nasilenia objawów fizycznych poprzez działanie na ośrodkowy układ nerwowy i modulację percepcji bólu oraz innych doznań somatycznych.

Warto zapamiętać:

  • Apropol jest skuteczny zarówno w leczeniu zaburzeń lękowych, jak i zaburzeń o charakterze somatycznym.
  • Lek działa na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, wpływając na regulację lęku i percepcję objawów somatycznych.

Wnioski: Apropol jest wszechstronnym lekiem, który znajduje zastosowanie w szerokim spektrum zaburzeń psychicznych. Jego skuteczność w leczeniu zarówno zaburzeń lękowych, jak i objawów somatycznych czyni go cennym narzędziem w arsenale terapeutycznym lekarzy psychiatrów i innych specjalistów zajmujących się zdrowiem psychicznym. Przy przepisywaniu leku należy dokładnie ocenić stan pacjenta i dopasować terapię do indywidualnych potrzeb, biorąc pod uwagę specyfikę prezentowanych objawów i ich nasilenie.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Posiłki bogatotłuszczowe mogą powodować wzrost lub spadek stężenia leku lub/i jego metabolitów we krwi. Wzrost stężenia występuje przez zwiększenie wchchłaniania leku z przewodu pokarmowego w wyniku rozpuszczania leku w tłuszczach emulgowalnych przez kwasy żółciowe. Konsekwencjami klinicznymi mogą być: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, ponudzenie psychoruchowe, napady drgawek, hipotonia, bradykardia, zburzenia przewodzenia serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, łysienie, kaszel, wysypki skórne, świąd skóry oraz wzrost transaminaz we krwi. Zmniejszenie wchłaniania leku (chinapryl): tworzą się słabowchłanialne kompleksy leku z kwasami tłuszczowymi, czego konsekwencją kliniczną może być brak lub osłabienie efektów terapeutycznych.
Zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego w wyniku jego adsorpcji przez błonnik. Dochodzi do zmniejszenia lub całkowitego braku efektów terapeutycznych. W przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych - brak poprawy nastroju i uczucia lęku (możliwość samobójstwa).
Przyspieszony metabolizm leku w wątrobie (o 42%) poprzez pobudzenie enzymów mikrosomalnych przez związki powstałe podczas smażenia lub grillowania mięsa. Zmniejszenie stężenia leku we krwi prowadzi do braku lub osłabienia efektu terapeutycznego.