Wyszukaj produkt

Aphtin

Biborate sodium

płyn
200 mg/g
1 op. 10 g
Doustnie
OTC
100%
1,75

Aphtin - Profesjonalna informacja dla lekarza

Wskazania do stosowania

Aphtin jest wskazany w leczeniu zakażeń błon śluzowych jamy ustnej, ze szczególnym uwzględnieniem pleśniawek. Produkt wykazuje działanie antyseptyczne, skutecznie zwalczając drobnoustroje odpowiedzialne za infekcje w obrębie jamy ustnej.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Sposób aplikacji Częstotliwość Czas trwania terapii
Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia Pędzlowanie miejsc zmienionych chorobowo Kilka razy na dobę Nie dłużej niż 3-5 dni
Dzieci poniżej 1 roku życia Pędzlowanie miejsc zmienionych chorobowo Kilka razy na dobę Po konsultacji z lekarzem

Uwaga: Nie zaleca się długotrwałego stosowania produktu Aphtin.

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Aphtin jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu leczniczego
  • Nadwrażliwość na kwas borowy
  • Uszkodzone błony śluzowe jamy ustnej

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania produktu Aphtin należy zachować szczególną ostrożność:

  • Unikać długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko kumulacji czteroboranu sodu w organizmie
  • Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
  • U dzieci poniżej 1 roku życia stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem

Wnioski: Długotrwałe stosowanie Aphtinu może prowadzić do kumulacji czteroboranu sodu w organizmie, co może być szczególnie niebezpieczne dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego czasu terapii i konsultacja z lekarzem w przypadku stosowania u najmłodszych pacjentów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Aphtinu z lekami powodującymi przekrwienie błon śluzowych, gdyż mogą one zwiększać wchłanianie związków boru do krążenia ogólnego.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, nie zaleca się używania produktu Aphtin u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.

Działania niepożądane

Podczas stosowania produktu Aphtin mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu nerwowego: stany splątania, drgawki
  • Zaburzenia żołądka i jelit: brak łaknienia, wymioty, biegunka
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: zaburzenia miesiączkowania
  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: niedokrwistość
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka skórna

Wnioski: Pomimo miejscowego stosowania, Aphtin może wywoływać szereg działań niepożądanych, obejmujących różne układy organizmu. Konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia tych objawów, szczególnie przy dłuższym stosowaniu preparatu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie produktu Aphtin może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Mechanizm działania

Czteroboran sodu, będący głównym składnikiem aktywnym Aphtinu, działa jako substancja antyseptyczna. Jego mechanizm działania opiera się na:

  • Niszczeniu drobnoustrojów
  • Zapobieganiu rozmnażaniu się patogenów
  • Miejscowym podniesieniu pH poprzez uwalnianie jonów wodorotlenowych w procesie dysocjacji

Skład

1 gram płynu Aphtin zawiera 200 mg czteroboranu sodu jako substancję czynną.

Warto zapamiętać
  • Aphtin jest skuteczny w leczeniu pleśniawek i innych zakażeń błony śluzowej jamy ustnej
  • Nie należy stosować produktu długotrwale ze względu na ryzyko kumulacji czteroboranu sodu w organizmie


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.