Wyszukaj produkt

Apap®

Paracetamol

tabl. powl.
500 mg
100 szt.
Doustnie
OTC
100%
42,82
Apap®
tabl. powl.
500 mg
2 szt.
Doustnie
OTC
100%
3,03
Apap®
tabl. powl.
500 mg
6 szt.
Doustnie
OTC
100%
4,78
Apap®
tabl. powl.
500 mg
12 szt.
Doustnie
OTC
100%
8,40
Apap®
tabl. powl.
500 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
13,45
Apap®
tabl. powl.
500 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
24,74

Apap® - Kompleksowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Apap® jest wskazany w leczeniu bólów o różnej etiologii u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Spektrum działania obejmuje:

  • Bóle głowy (w tym napięciowe)
  • Bóle menstruacyjne
  • Bóle zębów
  • Bóle mięśni
  • Bóle kostno-stawowe
  • Bóle gardła
  • Nerwobóle

Dodatkowo, Apap® wykazuje działanie przeciwgorączkowe, co czyni go skutecznym w leczeniu gorączki towarzyszącej przeziębieniu i grypie.

Apap® charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego, co czyni go uniwersalnym lekiem pierwszego wyboru w wielu schorzeniach.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli 1-2 tabletki (500-1000 mg), 3-4 razy na dobę 8 tabletek (4 g paracetamolu)
Młodzież powyżej 12 lat 1 tabletka (500 mg), 3-4 razy na dobę 4 tabletki (2 g paracetamolu)

Należy zachować co najmniej 4-godzinny odstęp między kolejnymi dawkami.

Uwaga: Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż 5 dni w przypadku bólu i 3 dni w przypadku gorączki. Zaleca się przyjmowanie leku na czczo dla przyspieszenia działania.

Precyzyjne dawkowanie Apap® jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa stosowania.

Przeciwwskazania

Stosowanie Apap® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na paracetamol lub którykolwiek składnik preparatu
  • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
  • Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • Wrodzony niedobór reduktazy methemoglobinowej
  • Wiek poniżej 12 lat (ze względu na postać leku)

Znajomość przeciwwskazań jest niezbędna do bezpiecznego stosowania Apap®, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby, nerek oraz zaburzeniami metabolicznymi.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu Apap® należy zachować szczególną ostrożność:

  • Ryzyko przedawkowania - upewnić się, że inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu
  • W przypadku przedawkowania natychmiast skontaktować się z lekarzem, nawet przy braku objawów
  • Ostrożnie stosować u osób z niewydolnością wątroby, nadużywających alkoholu oraz niedożywionych
  • Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i astmą oskrzelową
  • Nie spożywać alkoholu podczas terapii Apap®

Świadomość potencjalnych zagrożeń związanych ze stosowaniem Apap® pozwala na minimalizację ryzyka działań niepożądanych i optymalizację terapii.

Warto zapamiętać
  • Apap® zawiera paracetamol - należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków zawierających tę substancję
  • Maksymalna dobowa dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 4 g u dorosłych

Interakcje lekowe

Apap® może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, kumaryna) - nasilenie działania
  • Ryfampicyna, izoniazyd, leki przeciwpadaczkowe, barbiturany - zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby
  • Inhibitory MAO - ryzyko stanu pobudzenia i wysokiej gorączki
  • Zydowudyna - ryzyko neutropenii i uszkodzenia wątroby
  • Kofeina - nasilenie działania przeciwbólowego

Znajomość interakcji lekowych Apap® jest kluczowa dla bezpiecznego łączenia go z innymi preparatami w terapii skojarzonej.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Paracetamol można stosować w ciąży, jeżeli jest to klinicznie uzasadnione. Należy podawać najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Karmienie piersią: Paracetamol przenika do mleka matki w ilości 0,1-1,85% dawki przyjętej przez matkę. Może być stosowany w okresie karmienia piersią w razie zdecydowanej konieczności.

Apap® może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ale zawsze po starannym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia krwi: agranulocytoza, trombocytopenia (bardzo rzadko)
  • Reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, rumień, wysypka (rzadko)
  • Zaburzenia oddechowe: skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ (bardzo rzadko)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, zaburzenia trawienia (rzadko)
  • Zaburzenia wątroby: ostre uszkodzenie wątroby (bardzo rzadko, zwykle w wyniku przedawkowania)
  • Zaburzenia skórne: ciężkie reakcje skórne, plamica barwnikowa (bardzo rzadko)

Mimo że Apap® jest lekiem o wysokim profilu bezpieczeństwa, należy monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do poważnego uszkodzenia wątroby. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Nudności, wymioty
  • Nadmierna potliwość
  • Senność i ogólne osłabienie
  • Rozpieranie w nadbrzuszu
  • Żółtaczka

W przypadku przyjęcia jednorazowej dawki 5 g lub więcej, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie przedawkowania obejmuje podanie węgla aktywnego, oznaczenie stężenia paracetamolu we krwi oraz wdrożenie leczenia odtrutkami (metionina, acetylocysteina).

Szybka diagnoza i wdrożenie odpowiedniego leczenia w przypadku przedawkowania Apap® są kluczowe dla zapobiegania poważnym powikłaniom, w tym niewydolności wątroby.

Mechanizm działania

Paracetamol, substancja czynna Apap®, działa poprzez:

  • Hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w OUN
  • Zapobieganie tworzeniu się prostaglandyn w OUN
  • Podwyższenie progu bólowego
  • Zmniejszenie stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, co wywołuje działanie przeciwgorączkowe

W przeciwieństwie do NLPZ, paracetamol nie hamuje obwodowo syntezy prostaglandyn, co tłumaczy brak działania przeciwzapalnego i typowych dla NLPZ działań niepożądanych.

Unikalny mechanizm działania Apap® zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ.

Skład

Jedna tabletka powlekana Apap® zawiera 500 mg paracetamolu jako substancję czynną.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla precyzyjnego dawkowania i unikania kumulacji paracetamolu z innych źródeł.



Nadczynność tarczycy [tyreotoksykoza] E05
Migrena G43
Migrena bez aury [migrena prosta] G43.0
Migrena z aurą [migrena klasyczna] G43.1
Naczyniowe bóle głowy niesklasyfikowane gdzie indziej G44.1
Nerwoból po przebytym półpaścu (B02.2†) G53.0
Ból ucha H92.0
Ostre zapalenie nosa i gardła (przeziębienie) J00
Ostre zapalenie zatoki szczękowej J01.0
Ostre zapalenie zatoki czołowej J01.1
Grypa z innymi objawami ze strony układu oddechowego wywołana przez inny zidentyfikowany wirus grypy J10.1
Grypa z innymi objawami wywołana przez inny zidentyfikowany wirus grypy J10.8
Grypa z innymi objawami ze strony układu oddechowego wywołana przez niezidentyfikowany wirus J11.1
Grypa z innymi objawami wywołana przez niezidentyfikowany wirus J11.8
Serododatnie reumatoidalne zapalenie stawów M05
Inne reumatoidalne zapalenia stawów M06
Artropatie łuszczycowe i towarzyszące chorobom jelit M07
Młodzieńcze zapalenie stawów M08
Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów M08.0
Zwyrodnienie wielostawowe M15
Koksartroza [choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego] M16
Gonartroza [choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego] M17
Choroba zwyrodnieniowa pierwszego stawu nadgarstkowo-śródręcznego M18
Inne zwyrodnienia stawów M19
Ból stawu M25.5
Bóle grzbietu M54
Bóle karku M54.2
Rwa kulszowa z bólem lędźwiowo-krzyżowym M54.4
Ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej M54.5
Ból kręgosłupa piersiowego M54.6
Inne bóle grzbietu M54.8
Ból grzbietu, nieokreślony M54.9
Bóle mięśni M79.1
Nerwoból i zapalenie nerwów, nieokreślone M79.2
Bóle kończyn M79.6
Nieokreślona kolka nerkowa N23
Pierwotne bolesne miesiączkowanie N94.4
Wtórne bolesne miesiączkowanie N94.5
Bolesne miesiączkowanie, nieokreślone N94.6
Kaszel R05
Ból gardła i w klatce piersiowej R07
Ból gardła R07.0
Gorączka o innej lub nieznanej przyczynie R50
Gorączka z dreszczami R50.0
Gorączka ciągła R50.1
Gorączka, nieokreślona R50.9
Ból głowy R51
Ból niesklasyfikowany gdzie indziej R52
Ból ostry R52.0
Przewlekły ból nieustępujący R52.1
Inny ból przewlekły R52.2
Ból, nieokreślony R52.9
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).