Wyszukaj produkt

Anosin

Phenylephrine

kaps. twarde
10 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
19,49

Anosin - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Anosin jest wskazany do doraźnego łagodzenia objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w następujących stanach:

  • Przeziębienie
  • Grypa
  • Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (katar sienny)

Lek działa poprzez zmniejszenie obrzęku i przekrwienia błony śluzowej nosa, co przynosi ulgę w wymienionych dolegliwościach.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat 1 kapsułka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 kapsułki na dobę)
Pacjenci w podeszłym wieku Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki
Dzieci poniżej 12 lat Stosowanie przeciwwskazane

Ważne: Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Anosin wykazuje szybkie działanie łagodzące objawy obrzęku błony śluzowej nosa. Jednakże należy pamiętać o ograniczeniach czasowych w jego stosowaniu oraz przestrzeganiu zalecanego dawkowania, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Anosinu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na fenylefrynę, inne aminy sympatykomimetyczne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe:
    • Nadciśnienie tętnicze
    • Zaburzenia rytmu serca
    • Choroba wieńcowa
    • Zaburzenia krążenia mózgowego
  • Guz chromochłonny nadnerczy
  • Cukrzyca
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania
  • Nadczynność tarczycy
  • Rozrost gruczołu krokowego
  • Stosowanie inhibitorów MAO i w okresie 14 dni od zaprzestania ich stosowania
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Wiek poniżej 12 lat

Szeroki zakres przeciwwskazań do stosowania Anosinu podkreśla konieczność dokładnej oceny stanu zdrowia pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na choroby układu sercowo-naczyniowego oraz zaburzenia endokrynologiczne, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Anosinu u pacjentów z:

  • Zespołem Raynauda
  • Zarostową chorobą naczyń
  • Niewydolnością oddechową lub astmą oskrzelową
  • Przyjmujących leki z grupy antagonistów receptorów β-adrenergicznych

Uwaga: Produkt zawiera laktozę jednowodną. Nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Podczas stosowania Anosinu należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych wpływających na zdolność psychofizyczną.

Ostrożne stosowanie leku u pacjentów z wymienionymi schorzeniami oraz świadomość potencjalnych interakcji z innymi lekami są kluczowe dla bezpiecznej terapii Anosinem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Anosin może wchodzić w istotne interakcje z wieloma grupami leków:

  • Inne leki zawierające sympatykomimetyki - nie należy stosować jednocześnie
  • Inhibitory MAO - mogą nasilać działanie fenylefryny, należy zachować co najmniej 14-dniowy odstęp
  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - fenylefryna może nasilać ich działanie antycholinergiczne
  • Leki hipotensyjne (guanetydyna, mekamylamina, metylodopa, rezerpina) - fenylefryna może osłabiać ich działanie
  • Indometacyna, antagoniści receptorów β-adrenergicznych, metylodopa - jednoczesne stosowanie z fenylefryną może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego
  • Alkaloidy sporyszu - nie zaleca się jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności
  • Glikozydy naparstnicy - nie zaleca się jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy

Znajomość potencjalnych interakcji Anosinu z innymi lekami jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy oraz ośrodkowy układ nerwowy.

Wpływ na ciążę i laktację

Ciąża: Stosowanie Anosinu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Fenylefryna może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, co może prowadzić do niedotlenienia płodu. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie leku u pacjentek ze stanem przedrzucawkowym w wywiadzie.

Karmienie piersią: Przyjmowanie Anosinu w okresie laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fenylefryny u kobiet karmiących piersią.

Płodność: Brak danych dotyczących wpływu fenylefryny na płodność u ludzi.

Przeciwwskazania dotyczące stosowania Anosinu w ciąży i podczas karmienia piersią podkreślają konieczność szczególnej ostrożności w przypadku kobiet w wieku rozrodczym oraz planujących ciążę.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Anosinu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (często):
    • Nudności
    • Wymioty
    • Zaburzenia trawienia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania (często):
    • Jadłowstręt
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (rzadko):
    • Świąd
    • Pokrzywka
    • Bladość powłok
  • Zaburzenia układu immunologicznego (rzadko):
    • Reakcje alergiczne i nadwrażliwości (do wstrząsu anafilaktycznego i skurczu oskrzeli włącznie)
  • Zaburzenia serca (rzadko):
    • Tachykardia
    • Zaburzenia rytmu serca
    • Kołatanie serca
  • Zaburzenia naczyniowe (rzadko):
    • Podwyższenie ciśnienia tętniczego
  • Zaburzenia układu nerwowego (bardzo rzadko):
    • Drżenia
    • Zawroty głowy
    • Bóle głowy
  • Zaburzenia psychiczne (bardzo rzadko):
    • Lęk
    • Niepokój
    • Nerwowość
    • Bezsenność
    • Rozdrażnienie
    • Omamy
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych (częstość nieznana):
    • Zatrzymanie moczu

Znajomość potencjalnych działań niepożądanych Anosinu jest kluczowa dla monitorowania bezpieczeństwa terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Przedawkowanie

Przedawkowanie fenylefryny może prowadzić do poważnych zaburzeń, w tym:

  • Zaburzenia hemodynamiczne:
    • Tachykardia
    • Odruchowa bradykardia
    • Podwyższone ciśnienie tętnicze
  • Zapaść naczyniowa z towarzyszącą depresją oddechową
  • Zaburzenia widzenia
  • Bóle głowy
  • Zawroty głowy

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

  1. Płukanie żołądka
  2. Podawanie leków β-adrenolitycznych
  3. W przypadku ciężkiego zatrucia:
    • Monitorowanie czynności życiowych
    • Wspomaganie oddechu i krążenia w warunkach intensywnej terapii

Szybka diagnoza i odpowiednie postępowanie w przypadku przedawkowania Anosinu są kluczowe dla zapobiegania poważnym powikłaniom. Leczenie powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem medycznym, najlepiej w warunkach szpitalnych.

Mechanizm działania

Fenylefryna, substancja czynna Anosinu, jest aminą sympatykomimetyczną. Jej działanie polega na:

  • Uwalnianiu adrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych
  • Bezpośrednim pobudzaniu receptorów α-adrenergicznych w ścianie naczyń

W wyniku tych mechanizmów dochodzi do:

  • Skurczu naczyń krwionośnych
  • Zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa
  • Redukcji przekrwienia błony śluzowej nosa

Zrozumienie mechanizmu działania fenylefryny pozwala na lepsze zrozumienie jej skuteczności w leczeniu objawów obrzęku błony śluzowej nosa, a także potencjalnych działań niepożądanych i interakcji z innymi lekami.

Skład

Jedna kapsułka twarda Anosinu zawiera:

  • Substancja czynna: 10 mg fenylefryny (w postaci 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku)
  • Substancje pomocnicze: m.in. laktoza jednowodna

Znajomość dokładnego składu leku jest istotna ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych lub nietolerancji na substancje pomocnicze, szczególnie laktozę.

Warto zapamiętać
  • Anosin jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania (maksymalnie 7 dni) w celu łagodzenia objawów obrzęku błony śluzowej nosa.
  • Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek u palaczy (także biernych) może wchodzić w interakcje z nikotyną.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).