Wyszukaj produkt

Aminoven Infant 10%

Amino acids

inf. [roztw.]
1 but. 100 ml
Iniekcje
Rx
100%
33,89
Aminoven Infant 10%
inf. [roztw.]
1 but. 250 ml
Iniekcje
Rx
100%
51,40
Aminoven Infant 10%
inf. [roztw.]
1 but. 1000 ml
Iniekcje
Rx
100%
X

Aminoven Infant 10% - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Aminoven Infant 10% jest roztworem aminokwściowego żywienia pozajelitowego niemowląt (w tym wcześniaków i noworodków urodzonych o czasie) oraz małych dzieci. Produkt może być również stosowany w całkowitym żywieniu pozajelitowym, gdy jest podawany wraz z odpowiednimi ilościami węglowodanów i tłuszczów jako nośników energii, a także witaminami, elektrolitami i mikroelementami.

Zastosowanie Aminoven Infant 10% umożliwia dostarczenie niezbędnych aminokwasów w sytuacjach, gdy żywienie doustne jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat zapewnia budulec do syntezy białek, wspierając prawidłowy wzrost i rozwój młodych pacjentów.

Dawkowanie i sposób podawania

Aminoven Infant 10% należy podawać w ciągłej infuzji dożylnej do żył centralnych. Dawkowanie powinno być dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta:

Wiek pacjenta Maksymalna dawka dobowa
0-2 lata 1,5-2,5 g aminokwasów/kg mc./dobę (15-25 ml/kg mc./dobę)
2-5 lat 1,5 g aminokwasów/kg mc./dobę (15 ml/kg mc./dobę)
6-14 lat 1 g aminokwasów/kg mc./dobę (10 ml/kg mc./dobę)

Maksymalna szybkość infuzji nie powinna przekraczać 0,1 g aminokwasów/kg mc./h, co odpowiada 1,0 ml/kg mc./h. Czas trwania terapii zależy od indywidualnych potrzeb pacjenta i może być kontynuowany tak długo, jak długo konieczne jest stosowanie żywienia pozajelitowego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Aminoven Infant 10% jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Kwasica metaboliczna
  • Przewodnienie
  • Hipokaliemia

U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczne jest zastosowanie indywidualnego dawkowania. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z hiponatremią.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

W celu zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności żywienia pozajelitowego, zaleca się regularne monitorowanie następujących parametrów:

  • Azot mocznikowy
  • Amoniak
  • Elektrolity
  • Glukoza
  • Triglicerydy (w przypadku podawania emulsji tłuszczowych)
  • Równowaga kwasowo-zasadowa
  • Bilans płynów
  • Enzymy wątrobowe
  • Osmolalność surowicy

Infuzja do żył obwodowych może powodować podrażnienie śródbłonka żyły i zakrzepowe zapalenie żyły. Aby zminimalizować to ryzyko, zaleca się częste kontrole miejsca infuzji.

Aminoven Infant 10% może być stosowany do całkowitego żywienia pozajelitowego w połączeniu z odpowiednimi ilościami związków energetycznych (roztwory węglowodanów, emulsje tłuszczowe), elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono interakcji Aminoven Infant 10% z innymi lekami. Jednakże, ze względu na złożoność żywienia pozajelitowego, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest szczegółowych danych dotyczących stosowania Aminoven Infant 10% u kobiet w ciąży. Jednakże, dane kliniczne z badań nad podobnymi roztworami aminokwasów nie wykazały ryzyka stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. W razie konieczności zastosowania produktu u tych grup pacjentek, decyzję powinien podjąć lekarz po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Przy prawidłowym stosowaniu Aminoven Infant 10% nie zaobserwowano działań niepożądanych. Jednakże, podawanie z szybkością większą niż zalecana może prowadzić do wystąpienia następujących objawów:

  • Dreszcze
  • Nudności
  • Wymioty
  • Zaburzenia równowagi składu aminokwasów w organizmie
  • Zwiększona utrata aminokwasów przez nerki

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania lub zbyt szybkiego podawania Aminoven Infant 10% mogą wystąpić objawy takie jak dreszcze, nudności, wymioty oraz zwiększona utrata aminokwasów przez nerki. W takiej sytuacji należy:

  • Niezwłocznie przerwać infuzję
  • Rozważyć kontynuację infuzji w zmniejszonej dawce

W przypadku wystąpienia hiperkaliemii zaleca się infuzję 200-500 ml 10% roztworu glukozy z dodatkiem 1-3 jednostek modyfikowanej insuliny na 3-5 g glukozy.

Mechanizm działania

Aminokwasy zawarte w Aminoven Infant 10% są związkami fizjologicznymi naturalnie występującymi w organizmie. Po podaniu pozajelitowym włączają się do puli wolnych aminokwasów i uczestniczą we wszystkich związanych z nią szlakach metabolicznych. Stanowią one materiał budulcowy do syntezy białek, wspierając wzrost i rozwój młodego organizmu.

Skład produktu

1 litr roztworu Aminoven Infant 10% zawiera:

  • 8 g L-izoleuzyny
  • 13 g L-leucyny
  • 12 g octanu L-lizyny (co odpowiada 8,51 g L-lizyny)
  • 3,12 g L-metioniny
  • 3,75 g L-fenyloalaniny
  • 4,4 g L-treoniny
  • 2,01 g L-tryptofanu
  • 9 g L-waliny
  • 7,5 g L-argininy
  • 4,76 g L-histydyny
  • 4,15 g glicyny
  • 9,3 g L-alaniny
  • 9,71 g L-proliny
  • 7,67 g L-seryny
  • 0,4 g tauryny
  • 5,176 g N-acetylo-L-tyrozyny (co odpowiada 4,2 g L-tyrozyny)
  • 0,7 g N-acetylo-L-cysteiny (co odpowiada 0,52 g L-cysteiny)
  • 2,62 g kwasu jabłkowego

Charakterystyka fizykochemiczna roztworu:

  • Osmolarność teoretyczna: 885 mOsm/l
  • Kwasowość roztworu: 27-40 mmol NaOH/l
  • pH: 5,5-6,0
Warto zapamiętać

1. Aminoven Infant 10% jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i małych dzieci, dostarczając niezbędne aminokwasy.

2. Dawkowanie preparatu musi być ściśle dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta, a podawanie wymaga regularnego monitorowania parametrów biochemicznych.

Aminoven Infant 10% jest specjalistycznym produktem leczniczym, którego stosowanie wymaga dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta, indywidualnego doboru dawki oraz ścisłego monitorowania. Preparat ten odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu prawidłowego żywienia i rozwoju niemowląt i małych dzieci, u których żywienie doustne jest niemożliwe lub niewystarczające.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.