Wyszukaj produkt

Ambrosol Teva

Ambroxol hydrochloride

syrop
30 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,46
Ambrosol Teva
syrop
30 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
17,66
Ambrosol Teva
syrop
15 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
11,55
Ambrosol Teva
syrop
15 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
15,16

Ambrosol Teva - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Ambrosol Teva jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, którym towarzyszy nieprawidłowa sekrecja wydzieliny oskrzelowej. Do schorzeń tych zaliczamy:

  • Mukowiscydozę (cystic fibrosis)
  • Przewlekłe zapalenie oskrzeli
  • Obturacyjne zapalenie oskrzeli
  • Astmę oskrzelową
  • Stany zapalne nosogardzieli

Ponadto, Ambrosol Teva znajduje zastosowanie w okresie przed- i pooperacyjnym, szczególnie przy stosowaniu intensywnej rehabilitacji oddechowej.

Ambrosol Teva wykazuje szerokie spektrum zastosowań w schorzeniach układu oddechowego, zwłaszcza tych związanych z zaburzeniami wydzielania śluzu.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat Początkowo: 30 mg 3x/dobę przez 2-3 dni
Następnie: 30 mg 2x/dobę
Dzieci 6-12 lat 15 mg 2-3x/dobę
Dzieci 2-6 lat 7,5 mg 3x/dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania Ambrosol Teva w zależności od wieku pacjenta.

W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 7-14 dni, zaleca się zmniejszenie dawki. Pacjent nie powinien stosować leku dłużej niż 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie Ambrosol Teva jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i długości terapii, co wymaga indywidualnego podejścia do każdego przypadku.

Sposób podawania

Ambrosol Teva należy przyjmować doustnie, po posiłku. Nie zaleca się podawania leku bezpośrednio przed snem. Warto zaznaczyć, że produkt leczniczy nie zawiera sacharozy.

Przeciwwskazania

Stosowanie Ambrosol Teva jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
  • Nadkwaśność

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkaszlowymi.

Przed zastosowaniem Ambrosol Teva konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań oraz ocena potencjalnych interakcji z innymi lekami.

Działania niepożądane

Ambrosol Teva jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże, w rzadkich przypadkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Nadwrażliwość na ambroksol lub inne składniki syropu
  • Obrzęk twarzy
  • Zmiany skórne
  • Lekkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe

Mimo dobrej tolerancji leku, należy monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w początkowym okresie terapii.

Mechanizm działania

Ambrosol Teva wykazuje właściwości mukolityczne, co oznacza, że:

  • Powoduje rozrzedzenie śluzu
  • Ułatwia usuwanie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych
  • Wspomaga odkrztuszanie plwociny
  • Znacząco poprawia oddychanie
  • Prowadzi do normalizacji śluzu w przebiegu leczenia

W efekcie stosowania leku często obserwuje się wyraźne zmniejszenie kaszlu oraz objętości odkrztuszanej plwociny. Ze względu na dobrą tolerancję, Ambrosol Teva może być stosowany w terapii długoterminowej.

Mechanizm działania Ambrosol Teva skupia się na poprawie właściwości śluzu i ułatwieniu jego ewakuacji z dróg oddechowych, co przekłada się na złagodzenie objawów i poprawę komfortu pacjenta.

Skład

5 ml syropu Ambrosol Teva zawiera 15 mg lub 30 mg ambroksolu, który jest substancją czynną preparatu.

Warto zapamiętać

1. Ambrosol Teva jest skuteczny w leczeniu szerokiego spektrum schorzeń układu oddechowego związanych z zaburzeniami wydzielania śluzu.

2. Lek wykazuje właściwości mukolityczne, ułatwiając odkrztuszanie i poprawiając oddychanie, co może znacząco wpłynąć na komfort pacjenta.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.