Wyszukaj produkt

Ambrosol Teva

Ambroxol hydrochloride

syrop
30 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
17,66
Ambrosol Teva
syrop
30 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,46
Ambrosol Teva
syrop
15 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
11,55
Ambrosol Teva
syrop
15 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
15,16

Ambrosol Teva - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Ambrosol Teva jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, którym towarzyszy nieprawidłowa sekrecja wydzieliny oskrzelowej. Do schorzeń tych zaliczamy:

  • Mukowiscydozę (cystic fibrosis)
  • Przewlekłe zapalenie oskrzeli
  • Obturacyjne zapalenie oskrzelię oskrzelową
  • Stany zapalne nosogardzieli

Ponadto, Ambrosol Teva znajduje zastosowanie w okresie przed- i pooperacyjnym, szczególnie w przypadkach wymagających intensywnej rehabilitacji oddechowej.

Ambrosol Teva wykazuje szerokie spektrum zastosowań w schorzeniach układu oddechowego, zwłaszcza tych związanych z zaburzeniami wydzielania śluzu.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dor12 lat Początkowo: 30 mg 3x/dobę przez 2-3 dni
Następnie: 30 mg 2x/dobę
Dzieci 6-12 lat 15 mg 2-3x/dobę
Dzieci 2-6 lat 7,5 mg 3x/dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania Ambrosol Teva w zależności od wieku pacjenta.

W przypadku terapii trwającej dłużej niż 7-14 dni, zaleca się zmniejszenie dawki. Pacjent nie powinien stosować leku dłużej niż 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie Ambrosol Teva jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i długości terapii, co wymaga indywidualnego podejścia do każdego przypadku.

Sposób podawania i uwagi dotyczące stosowania

Ambrosol Teva należy przyjmować doustnie, po posiłku. Istotne jest, aby nie podawać leku bezpośrednio przed snem. Warto zaznaczyć, że produkt nie zawiera sacharozy, co może być istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.

Prawidłowe stosowanie leku, z uwzględnieniem pory dnia i relacji do posiłków, może wpłynąć na jego skuteczność i tolerancję.

Przeciwwskazania

Stosowanie Ambrosol Teva jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na ambroksol lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
  • Nadkwaśność

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Ambrosol Teva z lekami przeciwkaszlowymi.

Przed zastosowaniem leku konieczna jest dokładna analiza stanu zdrowia pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem chorób przewodu pokarmowego i potencjalnych interakcji lekowych.

Działania niepożądane

Ambrosol Teva jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże, w rzadkich przypadkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Reakcje nadwrażliwości na ambroksol lub inne składniki syropu (np. obrzęk twarzy, zmiany skórne)
  • Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe

Mimo dobrej tolerancji leku, pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i konieczności zgłaszania ich lekarzowi.

Mechanizm działania

Ambrosol Teva wykazuje działanie mukolityczne, co oznacza, że:

  • Powoduje rozrzedzenie śluzu
  • Ułatwia usuwanie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych
  • Wspomaga odkrztuszanie plwociny
  • Poprawia oddychanie
  • Prowadzi do normalizacji produkcji śluzu

W trakcie leczenia często obserwuje się zmniejszenie nasilenia kaszlu i objętości odkrztuszanej plwociny. Dzięki dobrej tolerancji, Ambrosol Teva może być stosowany w terapii długoterminowej.

Wielokierunkowe działanie Ambrosol Teva na wydzielinę dróg oddechowych przyczynia się do skutecznego leczenia schorzeń układu oddechowego.

Skład

Substancją czynną preparatu Ambrosol Teva jest ambroksol. 5 ml syropu zawiera 15 mg lub 30 mg ambroksolu, w zależności od stężenia preparatu.

Warto zapamiętać

1. Ambrosol Teva jest skutecznym lekiem mukolitycznym, stosowanym w szerokim spektrum chorób układu oddechowego.

2. Dawkowanie leku jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i długości terapii, co wymaga indywidualnego podejścia do każdego przypadku.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.