Wyszukaj produkt

Ambrosol Teva

Ambroxol hydrochloride

syrop
15 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
15,16
Ambrosol Teva
syrop
30 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
13,46
Ambrosol Teva
syrop
30 mg/5 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
17,66
Ambrosol Teva
syrop
15 mg/5 ml
1 but. 120 ml
Doustnie
OTC
100%
11,55

Ambrosol Teva - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Ambrosol Teva jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, którym towarzyszy nieprawidłowa sekrecja wydzieliny oskrzelowej. Do schorzeń tych zaliczamy:

  • Mukowiscydozę (cystic fibrosis)
  • Przewlekłe zapalenie oskrzeli
  • Obturacyjne zapalenie oskrzeli
  • Astmę oskrzelową
  • Stany zapalne nosogardzieli

Ponadto, Ambrosol Teva znajduje zastosowanie w okresie przed- i pooperacyjnym, szczególnie w przypadkach wymagających intensywnej rehabilitacji oddechowej.

Ambrosol Teva wykazuje szerokie spektrum zastosowań w schorzeniach dróg oddechowych, zwłaszcza tych związanych z zaburzeniami wydzielania śluzu.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat Początkowo: 30 mg 3x/dobę przez 2-3 dni
Następnie: 30 mg 2x/dobę
Dzieci 6-12 lat 15 mg 2-3x/dobę
Dzieci 2-6 lat 7,5 mg 3x/dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania Ambrosol Teva w zależności od wieku pacjenta.

W przypadku terapii trwającej dłużej niż 7-14 dni, zaleca się zmniejszenie dawki. Pacjent nie powinien stosować leku dłużej niż 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie Ambrosol Teva jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i długości terapii, co wymaga indywidualnego podejścia do każdego przypadku.

Sposób podawania i uwagi dotyczące stosowania

Ambrosol Teva należy przyjmować doustnie, po posiłku. Nie zaleca się podawania leku bezpośrednio przed snem. Warto zaznaczyć, że produkt nie zawiera sacharozy, co może być istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.

Prawidłowe stosowanie leku, z uwzględnieniem pory dnia i posiłków, może wpłynąć na jego skuteczność i tolerancję.

Przeciwwskazania

Stosowanie Ambrosol Teva jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na ambroksol lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
  • Nadkwaśność

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Ambrosol Teva z lekami przeciwkaszlowymi.

Przed przepisaniem leku należy dokładnie przeanalizować historię choroby pacjenta, zwracorzenia układu pokarmowego i potencjalne interakcje lekowe.

Działania niepożądane

Ambrosol Teva jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże, w rzadkich przypadkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Nadwrażliwość na ambroksol lub inne składniki syropu
  • Obrzęk twarzy
  • Zmiany skórne
  • Lekkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe

Mimo dobrej tolerancji leku, należy monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych reakcji alergicznych i dolegliwości ze strony układu pokarmowego.

Mechanizm działania

Ambrosol Teva wykazuje właściwości mukolityczne, co oznacza, że:

  • Powoduje rozrzedzenie śluzu
  • Ułatwia usuwanie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych
  • Wspomaga odkrztuszanie plwociny
  • Poprawia oddychanie
  • Prowadzi do normalizacji śluzu w przebiegu leczenia

Często obserwuje się wyraźne zmniejszenie kaszlu i objętości odkrztuszanej plwociny. Ze względu na dobrą tolerancję, Ambrosol Teva może być stosowany w terapii długoterminowej.

Mechanizm działania Ambrosol Teva skupia się na poprawie właściwości śluzu i ułatwieniu jego ewakuacji z dróg oddechowych, co przekłada się na złagodzenie objawów i poprawę komfortu pacjenta.

Skład

5 ml syropu Ambrosol Teva zawiera 15 mg lub 30 mg ambroksolu chlorowodorku, w zależności od wybranego stężenia.

Warto zapamiętać
  • Ambrosol Teva wykazuje działanie mukolityczne, ułatwiając odkrztuszanie i poprawiając oddychanie.
  • Lek może być stosowany w terapii długoterminowej ze względu na dobrą tolerancję, ale nie dłużej niż 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.