Alugastrin® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Alugastrin® jest wskazany do objawowego leczenia w następujących przypadkach:

• Nadkwaśność soku żołądkowego
• Uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne - NLPZ)
• Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy

Lek wykazuje skuteczność w szybkim łagodzeniu objawów dyspeptycznych związanych z nadkwaśnością, takich jak ból brzucha, pieczenie przełyku, kwaśne odbijania i nudności. U pacjentów z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka, ustąpienie dolegliwości następuje zwykle po 2-5 dniach stosowania, natomiast w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy - w ciągu 4-5 dni.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabletki należy rozgryźć lub żuć przed połknięciem.

Dawkowanie Alugastrinu jest elastyczne i dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, co umożliwia skuteczne łagodzenie objawów zarówno w terapii przewlekłej, jak i doraźnej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Alugastrinu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku
• Ciężka niewydolność nerek

Przeciwwskazania do stosowania Alugastrinu są ograniczone, co czyni go relatywnie bezpiecznym lekiem dla szerokiej grupy pacjentów. Niemniej jednak, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrożność zalecana u pacjentów:

• Ze skłonnością do zaparć
• Z zaburzeniami czynności nerek
• Kontrolujących zawartość sodu w diecie

Dzieci poniżej 6 lat: Podawanie leku wymaga szczegółowego rozpoznania przyczyny dolegliwości.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek: Może prowadzić do hipofosfatemii ze względu na wiązanie fosforanów przez glin zawarty w preparacie.

Zawartość sodu: Lek zawiera 57-114 mg sodu na dawkę, co należy uwzględnić u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek lub kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Czas trwania terapii: Jeśli po 14 dniach u dorosłych lub 7 dniach u dzieci nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Alugastrin® nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie Alugastrinu wymaga uwzględnienia indywidualnych cech pacjenta, szczególnie w kontekście funkcji nerek i skłonności do zaparć. Ważne jest monitorowanie efektów terapii i dostosowanie czasu jej trwania do reakcji organizmu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Alugastrin® może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając na ich wchłanianie z przewodu pokarmowego:

• Antagoniści receptorów H2: Alugastrin® należy przyjmować 0,5-1 godziny przed lub po ich podaniu.
• Fenytoina: Przyjmować 2-3 godziny przed lub po Alugastrinie.
• Fluorochinolony: Alugastrin® przyjmować nie wcześniej niż 2 godziny po ich podaniu.
• Glikozydy naparstnicy: Zachować kilkugodzinną przerwę między przyjęciem leków.
• Ketokonazol: Alugastrin® przyjmować nie wcześniej niż 3 godziny po ketokonazolu.
• Salicylany: Może nastąpić zwiększenie wydalania salicylanów; konieczna może być korekta dawkowania.
• Sukralfat: Nie zaleca się jednoczesnego stosowania; jeśli konieczne, Alugastrin® przyjmować 0,5 godziny przed lub po sukralfacie.
• Tetracykliny: Alugastrin® przyjmować 3-4 godziny przed lub po tetracyklinach.
• Preparaty żelaza: Maksymalnie rozdzielić w czasie przyjmowanie obu leków.

Ze względu na liczne interakcje, stosowanie Alugastrinu wymaga starannego planowania terapii i edukacji pacjenta w zakresie prawidłowego przyjmowania leku w stosunku do innych stosowanych preparatów.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Alugastrin® może być stosowany w ciąży (szczególnie w I trymestrze) i podczas karmienia piersią wyłącznie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie zaleca się długotrwałego stosowania ani podawania dużych dawek.

Stosowanie Alugastrinu u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Działania niepożądane

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania (rzadko, przy długotrwałym stosowaniu lub dużych dawkach):

• Ciągłe zaparcia
• Utrata apetytu
• Niezwykła utrata masy ciała
• Osłabienie mięśni
• Białawe zabarwienie kału (niezbyt często)

Zaburzenia żołądka i jelit:

• Często: kredowy posmak, łagodne zaparcia, skurcze żołądka
• Niezbyt często: nudności lub wymioty

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe (rzadko, przy długotrwałym stosowaniu lub dużych dawkach):

• Osteomalacja i osteoporoza (bóle kości, puchnięcie nadgarstków lub kostek)

Profil działań niepożądanych Alugastrinu jest stosunkowo łagodny, jednak długotrwałe stosowanie lub przyjmowanie dużych dawek może prowadzić do poważniejszych zaburzeń metabolicznych i kostnych.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Alugastrinu® mogą wystąpić następujące objawy:

• Biegunka
• Obrzęk stóp i podudzi

Objawy przedawkowania Alugastrinu są stosunkowo łagodne, jednak wymagają odpowiedniej interwencji medycznej.

Mechanizm działania

Alugastrin®, zawierający węglan dihydroksyglinowo-sodowy, działa poprzez:

• Szybkie zobojętnianie nadmiaru kwasu solnego w soku żołądkowym
• Wiązanie kwasów żółciowych i pepsyny, zmniejszając działanie drażniące soku żołądkowego
• Ochronę śluzówki żołądka przed czynnikami drażniącymi (np. NLPZ, cytostatyki, kofeina)
• Udział w gojeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy
• Zapobieganie powstawaniu wrzodów stresowych i ostrych krwawień z przewodu pokarmowego

Alugastrin wykazuje złożony mechanizm działania, który nie tylko neutralizuje kwas żołądkowy, ale także chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego przed uszkodzeniami.

Skład

Jedna tabletka Alugastrinu® zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu jako substancję czynną.