Wyszukaj produkt

Alugastrin®

Dihydroxialumini sodium carbonate

tabl. do rozgr. i żucia
340 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
12,51
Alugastrin®
tabl. do rozgr. i żucia
340 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
21,41

Alugastrin® - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Alugastrin® jest wskazany do objawowego leczenia w następujących przypadkach:

  • Nadkwaśność soku żołądkowego
  • Uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne)
  • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy

Lek wykazuje skuteczność w szybkim łzwiązanych z nadkwaśnością, takich jak ból brzucha, pieczenie przełyku, kwaśne odbijania i nudności. U pacjentów z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka, ulga w dolegliwościach następuje zwykle po 2-5 dniach stosowania, natomiast w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy w ciągu 4-5 dni.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Sposób podania
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat 1-2 tabletki Rozgryźć lub żuć 1 godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Alugastrin®

Należy pamiętać, że podawanie leku dzieciom poniżej 6 lat wymaga szczegółowego rozpoznania przyczyny dolegliwości. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu pacjenta po 14 dniach u dorosłych lub 7 dniach u dzieci, konieczna jest konsultacja lekarska.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Alugastrin® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Ciężka niewydolność nerek

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Alugastrin® należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów ze skłonnością do zaparć
  • Przy długotrwałym przyjmowaniu dużych dawek, ze względu na ryzyko hipofosfatemii
  • U pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek lub kontrolujących zawartość sodu w diecie (lek zawiera 57-114 mg sodu na dawkę)

Warto zaznaczyć, że lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Warto zapamiętać
  • Alugastrin® szybko łagodzi objawy nadkwaśności i chroni błonę śluzową żołądka
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć i przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Alugastrin® może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając na ich wchłanianie z przewodu pokarmowego. Najważniejsze interakcje obejmują:

  • Antagoniści receptorów H2: Alugastrin® należy przyjmować 0,5-1 godziny przed lub po ich podaniu
  • Fenytoina: przyjmować 2-3 godziny przed lub po Alugastrinie®
  • Fluorochinolony: Alugastrin® przyjmować nie wcześniej niż 2 godziny po ich podaniu
  • Glikozydy naparstnicy: zachować kilkugodzinną przerwę między przyjęciem leków
  • Ketokonazol: Alugastrin® przyjmować nie wcześniej niż 3 godziny po ketokonazolu
  • Salicylany: może być konieczna korekta dawkowania salicylanów
  • Sukralfat: Alugastrin® przyjmować 0,5 godziny przed lub po sukralfacie
  • Tetracykliny: Alugastrin® przyjmować 3-4 godziny przed lub po tetracyklinach
  • Preparaty żelaza: maksymalnie rozdzielić w czasie przyjmowanie leków

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko zatrucia glinem przy jednoczesnym stosowaniu z sukralfatem.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Alugastrin® może być stosowany w ciąży (szczególnie w I trymestrze) i podczas karmienia piersią wyłącznie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie zaleca się długotrwałego stosowania ani podawania dużych dawek w tych okresach.

Działania niepożądane

Najczęściej występujące działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: ciągłe zaparcia, utrata apetytu, niezwykła utrata masy ciała, osłabienie mięśni (rzadko, przy długotrwałym stosowaniu lub dużych dawkach)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: kredowy posmak, łagodne zaparcia, skurcze żołądka (często); nudności lub wymioty (niezbyt często)
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: osteomalacja i osteoporoza (rzadko, przy długotrwałym stosowaniu lub dużych dawkach)

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: biegunka, obrzęk stóp i podudzi.

Mechanizm działania

Alugastrin® zawiera węglan dihydroksyglinowo-sodowy, który działa poprzez:

  • Szybkie zobojętnianie nadmiaru kwasu solnego w soku żołądkowym
  • Wiązanie kwasów żółciowych i pepsyny, zmniejszając działanie drażniące soku żołądkowego
  • Ochronę śluzówki żołądka przed czynnikami drażniącymi (np. NLPZ, cytostatyki, kofeina)
  • Wspomaganie gojenia wrzodów żołądka i dwunastnicy
  • Zapobieganie powstawaniu wrzodów stresowych i ostrych krwawień z przewodu pokarmowego

Skład

Jedna tabletka Alugastrinu® zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu jako substancję czynną.

Alugastrin® stanowi skuteczny lek w objawowym leczeniu nadkwaśności i ochronie błony śluzowej żołądka. Jego stosowanie wymaga jednak uwagi ze względu na możliwe interakcje z innymi lekami oraz potencjalne działania niepożądane przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Soki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.