Wyszukaj produkt

Altacet®

Aluminium acetotartrate

tabl.
1000 mg
6 szt.
Na skórę
OTC
100%
10,16
<- Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Altacet® jest produktem leczniczym przeznaczonym do miejscowego stosowania na skórę w przypadkach obrzęków powstałych w wyniku stłuczeń tkanek miękkich i stawów. Jego działanie skupia się na łagodzeniu objawów pourazowych i zmniejszaniu towarzyszącego im stanu zapalnego.

Lek wykazuje skuteczność w redukcji obrzęków i bólu, co czyni go cennym narzędziem w leczeniu urazów mechanicznych tkanek miękkich i okolic stawowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Altacet® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę w postaci roztworu. Prawidłowe przygotowanie i aplikacja roztworu są kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego.

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość stosowania
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat 1 tabletka rozpuszczona w 50 ml ciepłej, przegotowanej wody Kilkakrotnie w ciągu doby, nie dopuszczając do wyschnięcia okładu
Dzieci 3-6 lat 1 tabletka rozpuszczona w 50 ml ciepłej, przegotowanej wody 1 okład w ciągu doby
Dzieci poniżej 3 lat Nie stosować

Sposób przygotowania i aplikacji roztworu Altacet®

Roztwór należy przygotowywać bezpośrednio przed każdym użyciem, rozpuszczając 1 tabletkę w około 50 ml (1/4 szklanki) ciepłej, przegotowanej wody. Tak sporządzony preparat stosuje się w formie okładów, kompresów lub opatrunków. Istotne jest, aby aplikować roztwór w odstępach kilkugodzinnych, nie dopuszczając do wyschnięcia okładu, co zapewnia ciągłość działania leku. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić po każdorazowym przygotowaniu.

Prawidłowe dawkowanie i sposób aplikacji Altacetu® są kluczowe dla jego skuteczności. Należy zwrócić szczególną uwagę na ograniczenia wiekowe i częstotliwość stosowania, zwłaszcza u dzieci.

Przeciwwskazania

Stosowanie Altacetu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na octanowinian glinu lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Otwarte, rozległe lub sączące się rany
  • Zmieniona chorobowo skóra
  • Wiek poniżej 3 lat
  • Długotrwałe stosowanie

Uwaga: Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Przestrzeganie przeciwwskazań jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku stosowania u dzieci oraz na uszkodzoną skórę.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Altacetu® należy przestrzegać następujących zasad:

  • Unikać kontaktu roztworu z oczami i błonami śluzowymi
  • W przypadku wystąpienia objawów uczulenia lub zmian skórnych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku
  • Nie stosować długotrwale ze względu na ryzyko działań niepożądanych

Altacet® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Bezpieczeństwo stosowania Altacetu® zależy od przestrzegania środków ostrożności. Kluczowe jest monitorowanie reakcji skórnych i unikanie przedłużonego stosowania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie odnotowano interakcji Altacetu® z innymi lekami. Jednakże, ze względu na miejscowy charakter aplikacji, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Altacetu® w okresie ciąży. W związku z tym, decyzja o użyciu leku u kobiet ciężarnych powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Karmienie piersią: Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować Altacetu® do okładów na piersi ze względu na potencjalne ryzyko szkodliwego działania na organizm niemowlęcia.

W przypadku ciąży i karmienia piersią, stosowanie Altacetu® wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji z lekarzem.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Altacetu® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Miejscowe reakcje skórne
  • Objawy maceracji skóry (przy stosowaniu na duże powierzchnie lub długotrwałym użyciu)

Monitorowanie stanu skóry podczas terapii jest kluczowe dla wczesnego wykrycia ewentualnych działań niepożądanych.

Przedawkowanie

Przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, ryzyko przedawkowania Altacetu® jest minimalne. Jednakże, w przypadku przypadkowego spożycia tabletek lub roztworu, mogą wystąpić objawy zatrucia, przypominające zatrucie kwasami:

  • Ból żołądka, nudności, wymioty (możliwe krwawe)
  • Biegunka
  • Senność, skurcze mięśni twarzy i kończyn, drgawki
  • Gorączka, żółtaczka
  • Zaburzenia funkcji nerek (skąpomocz lub bezmocz)
  • Spadek ciśnienia tętniczego, zapaść

Postępowanie w przypadku przedawkowania: Podanie dużej ilości wody z węglem aktywowanym, a następnie wywołanie wymiotów. W ciężkich przypadkach konieczna może być hospitalizacja.

Mimo że przedawkowanie przy prawidłowym stosowaniu jest mało prawdopodobne, znajomość objawów i procedur postępowania jest istotna dla bezpieczeństwa pacjenta.

Mechanizm działania

Altacet®, którego substancją czynną jest octanowinian glinu, działa miejscowo na skórę poprzez następujące mechanizmy:

  • Działanie ściągające - powoduje koagulację białek na powierzchni tkanek, w tym zakończeń nerwów czuciowych w skórze, co przyczynia się do łagodzenia bólu
  • Rozpulchnianie naskórka
  • Zmniejszanie obrzęku tkanek
  • Łagodzenie objawów odczynu zapalnego

Wielokierunkowe działanie Altacetu® sprawia, że jest on skutecznym środkiem w leczeniu obrzęków pourazowych, łącząc efekt przeciwbólowy z przeciwzapalnym.

Skład produktu

Substancja czynna: 1 tabletka Altacetu® zawiera 1 g glinu octanowinianu.

Warto zapamiętać
  • Altacet® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę w postaci roztworu.
  • Lek wykazuje działanie przeciwobrzękowe i przeciwbólowe w przypadku stłuczeń tkanek i stawów.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.