Wyszukaj produkt

Alpicort® E - (IR)

Estradiol benzoate + Prednisolone + Salicylic acid

płyn do stos. na skórę
(2 mg+ 0,05 mg + 4 mg)/ml
1 but. 100 ml
Na skórę
Rx
100%
51,20

Alpicort® E - Preparat do stosowania miejscowego w leczeniu łysienia

Alpicort® E to preparat do stosowania miejscowego na skórę głowy, przeznaczony do leczenia różnych postaci łysienia, ze szczególnym uwzględnieniem łysienia androgenozależnego. Lek zawiera trzy substancje czynne: prednizolon, benzoesan estradiolu oraz kwas salicylowy, które działają synergistycznie w celu stymulacji wzrostu włosów i redukcji stanu zapalnego skóry głowy.

Skład i mechanizm działania

W 1 ml płynu na skórę znajduje się:

  • 2 mg prednizolonu
  • 0,05 mg benzoesanu estradiolu
  • 4 mg kwasu salicylowego

Benzoesan estradiolu, będący estrem kwasu benzoesowego naturalnego 17β-estradiolu, wykazuje właściwości farmakologiczne porównywalne z estradiolem. Jego działanie na wzrost włosów może wynikać z kilku mechanizmów:

  • Stymulacja ukrwienia i przemiany materii skóry
  • Blokada enzymu 5α-reduktazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji dihydrotestosteronu (DHT)
  • Konkurencyjna blokada receptorów androgenowych

Prednizolon, należący do grupy słabych kortykosteroidów miejscowych, wykazuje działanie przeciwzapalne bez istotnego wpływu antyproliferacyjnego. Jest szczególnie odpowiedni do leczenia zapalnych dermatoz.

Kwas salicylowy w niskim stężeniu (poniżej 0,5%) może nasilać przenikanie innych substancji czynnych przez skórę. Dodatkowo można spodziewać się jego słabego działania keratoplastycznego i przeciwdrobnoustrojowego na skórze głowy.

Połączenie tych trzech substancji czynnych w preparacie Alpicort® E zapewnia kompleksowe działanie przeciw łysieniu, łącząc efekty przeciwzapalne, stymulujące wzrost włosów oraz ułatwiające przenikanie składników aktywnych.

Wskazania

Alpicort® E jest wskazany do stosowania w przebiegu różnych postaci łysienia, ze szczególnym uwzględnieniem łysienia androgenozależnego. Preparat może być stosowany u dorosłych pacjentów powyżej 18 roku życia.

Dawkowanie i sposób podania

Częstotliwość aplikacji Czas trwania terapii Sposób aplikacji
Raz dziennie, najlepiej wieczorem 2-3 tygodnie (małe powierzchnie)
Do 6 miesięcy (doświadczenie kliniczne)
Nanosić preparat otworem aplikatora skierowanym w dół na leczone miejsca, następnie masować palcami skórę głowy przez 2-3 minuty

Tabela 1. Zalecane dawkowanie i sposób aplikacji preparatu Alpicort® E

Po ustąpieniu objawów zapalnych, można zmniejszyć częstotliwość aplikacji do 2-3 razy w tygodniu. Ze względu na zawartość prednizolonu, czas trwania leczenia małych powierzchni nie powinien przekraczać 2-3 tygodni. Doświadczenie kliniczne obejmuje okres leczenia do 6 miesięcy.

Prawidłowe stosowanie preparatu Alpicort® E wymaga regularnej aplikacji i przestrzegania zalecanego czasu terapii. Kluczowe jest dostosowanie częstotliwości aplikacji do stanu zapalnego skóry głowy i monitorowanie czasu trwania leczenia.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Alpicort® E jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na prednizolon, kwas salicylowy, benzoesan estradiolu, glikol propylenowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku
  • Wiek poniżej 18 lat
  • Nowotwory estrogenozależne lub ich podejrzenie
  • Niewyjaśnione krwawienia z narządów rozrodczych
  • Okolice błon śluzowych, jama ustna, okolice oczu i genitaliów
  • Ospa wietrzna, gruźlica skóry, kiła
  • Grzybice i bakteryjne infekcje skórne
  • Okołoustne choroby zapalne skóry i trądzik różowaty
  • Wilgotne lub ostre schorzenia skóry głowy

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu preparatu Alpicort® E należy zachować szczególną ostrożność:

  • Glikol propylenowy zawarty w preparacie może wywoływać podrażnienie skóry
  • Ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego, preparat może być stosowany wyłącznie zewnętrznie na skórze głowy
  • Przy leczeniu dłuższym niż 2-3 tygodnie, ze względu na zawartość estrogenu, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z endometriozą lub mastopatią
  • U kobiet przyjmujących już preparaty zawierające estrogen, leczenie należy prowadzić wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza
  • Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem

Stosowanie preparatu Alpicort® E wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań i zachowania środków ostrożności. Kluczowe jest dokładne zebranie wywiadu medycznego pacjenta przed rozpoczęciem terapii i monitorowanie jej przebiegu.

Interakcje

Alpicort® E może nasilać działanie innych substancji czynnych stosowanych miejscowo na skórę głowy. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów dermatologicznych.

Ciąża i laktacja

Stosowanie preparatu Alpicort® E nie jest wskazane w okresie ciąży i karmienia piersią:

  • Ze względu na zawartość estrogenu, lek nie powinien być stosowany w ciąży
  • W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania preparatu, należy natychmiast przerwać leczenie
  • Glikokortykosteroidy mogą prowadzić do opóźnienia rozwoju wewnątrzmacicznego i zwiększać ryzyko rozszczepu podniebienia u płodu
  • Estrogeny i glikokortykosteroidy mogą przenikać do mleka matki i wpływać na dziecko

Alpicort® E nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. W przypadku planowania ciąży lub podejrzenia ciąży, należy skonsultować się z lekarzem w celu omówienia alternatywnych metod leczenia łysienia.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Alpicort® E mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Rzadko: nadwrażliwość skórna (alergiczny wykwit kontaktowy)
  • Bardzo rzadko: zmiany skórne (ścieńczenie skóry, poszerzenie małych naczyń krwionośnych, tworzenie się pasemek, trądzik sterydowy, okołoustne zapalenie skóry, nadmierne owłosienie ciała)
  • Możliwe krótkotrwałe podrażnienia skóry (pieczenie, zaczerwienienie)

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach lub na dużych powierzchniach skóry możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów.

Warto zapamiętać
  • Alpicort® E zawiera trzy substancje czynne: prednizolon, benzoesan estradiolu i kwas salicylowy, które działają synergistycznie w leczeniu łysienia
  • Preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 2-3 tygodnie na małych powierzchniach ze względu na zawartość prednizolonu

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków zatrucia przy stosowaniu miejscowym preparatu Alpicort® E. W razie przypadkowego przyjęcia doustnego, szczególnie przez dzieci, należy pamiętać, że preparat zawiera alkohol izopropylowy i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Mimo że ryzyko przedawkowania przy stosowaniu miejscowym jest niskie, należy zachować ostrożność i przechowywać preparat w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Podsumowanie

Alpicort® E stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu różnych postaci łysienia, szczególnie łysienia androgenozależnego. Jego unikalna kompozycja trzech substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie przeciwzapalne i stymulujące wzrost włosów. Jednakże, ze względu na potencjalne działania niepożądane i przeciwwskazania, stosowanie preparatu wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego i przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Lukrecja (glycyrrhizina) w cukierkach, tabletkach wykrztuśnych i innych produktach prowadzi do nadmiernej utraty potasu przez organizm, prowadzącej do hipokaliemii. Diuretyk pętlowy zwiększa wydalanie jonów potasowych, chlorkowych, magnezowych, wapniowych i fosforanowych, co może powodować osłabienie, kurcze i bóle mięśni, porażenia, zaburzenia przewodzenia i rytmu serca oraz zatrzymanie krążenia. Hipokaliemia powoduje zwiększenie toksycznego działania glikozydów naparstnicy na mięsień sercowy (potas współzawodniczy z naparstnicą o miejsce wiązania z enzymem warunkującym działanie pompy sodowo-potasowej. Interakcja lukrecja-naparstnica może powodować bradykardię, blok zatokowo-przedsionkowy, częstoskurcz przedsionkowy z blokiem i częstoskurcz węzłowy.
Nie stosować podczas przyjmowania leku. Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) może osłabić skuteczność równocześnie stosowanych leków, w przypadku innych leków może powodować nasilenie działań niepożądanych.