Wyszukaj produkt

Alliomint

Allium sativum extract

tabl.
300 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
4,68

Alliomint - Profesjonalna charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Alliomint jest tradycyjnie stosowany w następujących wskazaniach:

  • Łagodne postacie hiperlipidemii
  • Profilaktyka miażdżycy
  • Profilaktyka infekcji górnych dróg oddechowych

Należy podkreślić, że skuteczność produktu Alliomint w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długotrwałym stoslinicznym.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Profilaktyka przeciwmiażdżycowa 2-3 tabletki 3 razy na dobę
Profilaktyka infekcji górnych dróg oddechowych 2-3 tabletki 3-4 razy na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania produktu Alliomint w zależności od wskazania

Produkt Alliomint należy podawać doustnie.

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Alliomint jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na:

  • Substancję czynną (Allium sativum L., bulbi pulvis)
  • Którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Mentol

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zabiegi operacyjne: Przed planowanymi zabiegami operacyjnymi należy ustalić, czy pacjent nie stosował preparatów czosnku. Ma to na celu uniknięcie wydłużenia czasu krwawienia. Pacjentom należy zwrócić szczególną uwagę na zachowanie ostrożności po zabiegach operacyjnych.

Rozszerzenie naczyń krwionośnych: Przyjęcie jednorazowej dawki 4 g czosnku może nasilić rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: Alliomint nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Leki przeciwzakrzepowe: Równoczesne stosowanie Alliomintu z lekami obniżającymi krzepliwość krwi (np. salicylany) może spowodować nasilenie ich działania antyagregacyjnego.

Leki przeciwwirusowe: Ze względu na zdolność czosnku do indukowania metabolizmu wątrobowego, możliwe jest obniżenie stężenia we krwi równocześnie stosowanych środków przeciwwirusowych z grupy inhibitorów proteaz (np. indinavir).

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania produktu Alliomint w okresie ciąży lub laktacji. Należy jednak pamiętać, że obecne w preparacie związki siarkowe przechodzą do mleka matki.

Działania niepożądane

Działania niepożądane występują rzadko (≤ 1/10 000 do <1/1000) i mogą obejmować:

  • Podrażnienie przewodu pokarmowego
  • Reakcje alergiczne

Przedawkowanie

Brak doniesień na temat toksycznego działania produktu Alliomint. W przypadku przedawkowania zaleca się:

  • Wywołanie wymiotów
  • W przypadku spadku ciśnienia - podanie środków podwyższających ciśnienie

Właściwości farmakodynamiczne

Według danych literaturowych, przyjmowanie sproszkowanego czosnku wykazuje następujące działania:

  • Zmniejszenie poziomu cholesterolu w osoczu o 9-12%
  • Zmniejszenie poziomu trójglicerydów w osoczu o 13%
  • U pacjentów przyjmujących olejek lotny z czosnku w dawce 10 mg dziennie stwierdzono zmniejszenie frakcji LDL i wzrost frakcji HDL

Alliomint wykazuje również aktywność przeciwdrobnoustrojową. Badania potwierdziły skuteczność w stosunku do:

  • Shigella dysenteriae
  • Shigella sonnei
  • Shigella flexneri
  • Escherichia coli
  • Drożdżaków z rodzaju Candida

Działanie przeciwdrobnoustrojowe przypisywane jest allicynie, która hamuje syntezę RNA bakterii.

Skład produktu

Jedna tabletka produktu Alliomint zawiera:

  • 300 mg Allium sativum L., bulbi pulvis (cebuli czosnku)
  • Nie mniej niż 0,6 mg allicyny
Warto zapamiętać

1. Alliomint może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów stosujących takie leki.

2. Produkt wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe, co może być korzystne w profilaktyce infekcji górnych dróg oddechowych.

Wnioski: Alliomint jest tradycyjnym produktem leczniczym o potencjalnych korzyściach w profilaktyce miażdżycy i infekcji górnych dróg oddechowych. Jego stosowanie wymaga jednak ostrożności, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przed zabiegami operacyjnymi. Produkt charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, ale jak w przypadku każdego leku, należy monitorować ewentualne działania niepożądane.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.