Wyszukaj produkt

Alliofil®

Allium sativum extract + Urtica dioica

tabl. dojelitowe
200 mg+ 53,5 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
9,50

Alliofil® - Tradycyjny produkt leczniczy roślinny

Wskazania do stosowania

Alliofil® jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, który znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach:

  • Profilaktyka infekcji górnych dróg oddechowych
  • Wspomaganie leczenia łagodnych infekcji górnych dróg oddechowych (stany przeziębieniowe)

Lek ten może być stosowany jako środek zapobiegawczy lub wspomagający w przypadku wystąpienia objawów przeziębienia.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Grupa wiekowa Dawkowanie
Profilaktyka infekcji górnych dróg oddechowych Dorośli 3 razy dziennie 1 tabletka
Wspomaganie leczenia łagodnych infekcji górnych dróg oddechowych Dorośli 3 razy dziennie 1-3 tabletki

Tabletki należy przyjmować po głównych posiłkach, nie rozgryzając ich. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, jednak w przypadku młodzieży dopuszcza się stosowanie po konsultacji z lekarzem.

Czas stosowania: W celach profilaktycznych lek można stosować bez konsultacji z lekarzem do 6 miesięcy. W przypadku stosowania produktu w celach leczniczych w stanach przeziębieniowych, jeśli objawy nie poprawią się po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Alliofil® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Uczulenie na związki siarkowe
  • Niewydolność wątroby
  • Astma oskrzelowa
  • Alergie pokarmowe

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Alliofil®, związki siarkowe są wydalane przez skórę z potem oraz przez płuca, co może powodować zmianę zapachu skóry i oddechu. Należy mieć to na uwadze, szczególnie w kontekście interakcji społecznych.

Warto zaznaczyć, że preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn.

Warto zapamiętać
  • Alliofil® może być stosowany profilaktycznie przez okres do 6 miesięcy bez konsultacji z lekarzem.
  • Lek może powodować zmianę zapachu skóry i oddechu ze względu na wydalanie związków siarkowych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Istnieje możliwość wystąpienia interakcji Alliofilu® z następującymi lekami:

  • Niesterydowe leki przeciwzapalne
  • Leki przeciwkrzepliwe
  • Leki przeciwpłytkowe

Alliofil® może wzmagać działanie leków przeciwkrzepliwych i przeciwpłytkowych, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania pacjenta.

Należy podkreślić, że nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży. Zastosowanie leku u osób poniżej 18 lat wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu Alliofil® w okresie ciąży. Podobnie, nie rekomenduje się jego użycia w okresie karmienia piersią, ponieważ związki siarkowe czosnku przechodzą do mleka matki, powodując zmianę jego zapachu.

Brak jest również danych na temat wpływu leku na płodność.

Działania niepożądane

W trakcie stosowania Alliofilu® możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych:

  • Oddechowe odczyny alergiczne
  • Skórne odczyny alergiczne
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Przedawkowanie

Brak jest danych o konkretnych objawach przedawkowania Alliofilu®. Należy jednak pamiętać, że przedawkowanie zwiększa ryzyko wystąpienia i nasilenia działań niepożądanych.

Mechanizm działania

Według danych bibliograficznych, składniki czosnku zawarte w Alliofilu® wykazują następujące właściwości:

  • Zmniejszają stężenie lipidów we krwi
  • Obniżają poziom glukozy we krwi
  • Posiadają właściwości przeciwbakteryjne

Skład produktu

Jedna tabletka Alliofilu® zawiera:

  • 200 mg Allium sativum L., bulbus (cebula czosnku)
  • 53,5 mg Urtica dioica L. folium (liść pokrzywy)

Połączenie tych dwóch składników roślinnych stanowi podstawę działania leku, łącząc właściwości czosnku i pokrzywy w jednym preparacie.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.