Wyszukaj produkt

Alleoptical

Cromoglicate disodium

krople do oczu [roztw.]
20 mg/ml
10 poj. jednorazowych
Na spojówkę oka
OTC
100%
13,21

Alleoptical - profesjonalne informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Alleoptical jest wskazany w łagodzeniu objawów oraz leczeniu alergicznego zapalenia spojówek, zarówno o charakterze sezonowym, jak i całorocznym. Preparat wykazuje skuteczność w kontrolowaniu objawów alergii ocznej.

Lek znajduje zastosowanie w terapii alergicznych schorzeń oczu, niezależnie od ich sezonowości.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i dzieci 1-2 krople do każdego oka 4 razy na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Alleoptical

Dla zapewnienia optymalnej kontroli objawów, zaleca się regularne stosowanie leku. Terapię należy kontynuować przez cały okres narażenia na alergen. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. W przypadku stosowania u dzieci może być wymagany nadzór i/lub pomoc opiekuna.

Schemat dawkowania jest uniwersalny dla wszystkich grup wiekowych, ale wymaga systematyczności i regularności stosowania dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.

Sposób podawania i środki ostrożności

Alleoptical przeznaczony jest wyłącznie do stosowania do oczu. Preparat należy podawać do worka spojówkowego chorego oka. W celu uniknięcia zanieczyszczenia, nie należy dotykać oka ani innych powierzchni końcówką pojemnika.

Pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni je usunąć przed aplikacją kropli i odczekać 15 minut przed ponownym założeniem. W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu, należy zachować 15-minutową przerwę pomiędzy podaniem poszczególnych produktów.

Prawidłowa technika aplikacji oraz zachowanie odpowiednich odstępów czasowych między podaniem różnych preparatów okulistycznych są kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Alleoptical jest nadwrażliwość na substancję czynną (sodu kromoglikan) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Lek charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, z minimalną liczbą przeciwwskazań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Alleoptical jest preparatem sterylnym, wolnym od środków konserwujących. Dostępny jest w pojemniku jednodawkowym, który należy użyć natychmiast po otwarciu, a jakiekolwiek pozostałości należy wyrzucić.

Po zastosowaniu kropli może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie. W takiej sytuacji zaleca się pacjentom, aby nie prowadzili pojazdów oraz nie obsługiwali maszyn, aż do momentu odzyskania normalnej ostrości widzenia.

Brak środków konserwujących zwiększa bezpieczeństwo stosowania, ale wymaga przestrzegania zasad aseptyki. Pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia przejściowych zaburzeń widzenia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji preparatu Alleoptical z innymi lekami.

Brak danych o potencjalnych interakcjach sugeruje konieczność zachowania ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami, szczególnie okulistycznymi.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Alleoptical w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Zgromadzone dane doświadczalne wskazują, że sodu kromoglikan nie wywiera negatywnego wpływu na rozwój płodu. Lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy zachodzi wyraźna potrzeba.

Nie wiadomo, czy u ludzi sodu kromoglikan przenika do mleka matki, jednakże na podstawie badań jego właściwości fizykochemicznych uznaje się to za mało prawdopodobne. Brak informacji wskazujących na to, iż stosowanie sodu kromoglikanu ma jakikolwiek niepożądany wpływ na dziecko karmione piersią.

Stosowanie preparatu Alleoptical w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Wpływ na płodność

Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu sodu kromoglikanu na płodność. Wpływ substancji czynnej na płodność u ludzi nie jest znany.

Brak danych sugerujących negatywny wpływ na płodność, ale konieczne są dalsze badania w tym zakresie.

Działania niepożądane

Zaburzenia oka (częstość nieznana):

  • Przemijające uczucie kłucia i pieczenia po zakropleniu
  • Inne objawy miejscowego podrażnienia

Zaburzenia układu immunologicznego (częstość nieznana):

  • Reakcje nadwrażliwości

Profil działań niepożądanych preparatu Alleoptical jest korzystny, z przewagą łagodnych i przemijających objawów miejscowych.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania preparatu Alleoptical, poza obserwacją medyczną, nie jest konieczne podjęcie żadnych dodatkowych działań.

Ryzyko poważnych konsekwencji przedawkowania jest minimalne.

Mechanizm działania

Sodu kromoglikan, substancja czynna preparatu Alleoptical, wykazuje następujące działania:

  • Hamuje degranulację uwrażliwionych komórek tucznych po ekspozycji na specyficzne antygeny
  • Blokuje uwalnianie histaminy i różnych mediatorów pochodzenia błonowego z komórki tucznej
  • In vitro hamuje degranulację nieuwrażliwionych szczurzych komórek tucznych wywołaną przez fosfolipazę A
  • Nie hamuje aktywności enzymatycznej uwolnionej fosfolipazy A wobec jej specyficznego substratu
  • Nie wywiera istotnego działania naczynioskurczowego lub przeciwhistaminowego

Mechanizm działania sodu kromoglikanu opiera się głównie na stabilizacji komórek tucznych i hamowaniu uwalniania mediatorów zapalnych, co przekłada się na jego skuteczność w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek.

Skład preparatu

Każdy pojemnik jednodawkowy preparatu Alleoptical zawiera roztwór sodu kromoglikanu o stężeniu 20 mg/ml.

Preparat charakteryzuje się prostym składem, co minimalizuje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych na substancje pomocnicze.

Warto zapamiętać
  • Alleoptical jest skuteczny w leczeniu zarówno sezonowego, jak i całorocznego alergicznego zapalenia spojówek
  • Lek działa poprzez stabilizację komórek tucznych, hamując uwalnianie mediatorów zapalnych, bez wywoływania efektu przeciwhistaminowego


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.