Wyszukaj produkt

Aknemycin® Plus - (IR)

Erythromycin + Tretinoin

płyn do stos. na skórę
(40 mg+ 0,25 mg)/g
1 but. 25 ml
Na skórę
Rx
100%
24,75

Aknemycin® Plus - Kompleksowe rozwiązanie w leczeniu trądziku

Wskazania do stosowania

Aknemycin® Plus jest wskazany do leczenia wszystkich postaci trądziku, zarówno niezapalnych z zaskórnikami, jak i zapalnych z grudkami krostkowymi. Szczególnie skuteczny jest u pacjentów z nasilonym łojotokiem.

Lek łączy w sobie działanie dwóch substancji czynnych - erytromycyny i tretynoiny, co zapewnia kompleksowe podejście do terapii trądziku.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Częstotliwość stosowania Sposób aplikacji
Dorośli 1-2 razy na dobę Na oczyszczoną, chorobowo zmienioną skórę

Tabela 1. Schemat dawkowania Aknemycin® Plus

Lek należy aplikować bezpośrednio na skórę za pomocą dołączonego aplikatora, co zapobiega przedostawaniu się zanieczyszczeń ze skóry do płynu. Czas leczenia jest uzależniony od ogólnego stanu skóry, jednak nie powinien przekraczać 12 tygodni.

Wnioski: Aknemycin® Plus oferuje elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta, z naciskiem na higienę aplikacji i ograniczony czas terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie Aknemycin® Plus jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na erytromycynę, tretynoinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ostry wyprysk
  • Trądzik różowaty
  • Ostre stany zapalne skóry, szczególnie w okolicy ust (okołowargowe zapalenie skóry)
  • Pierwszy trymestr ciąży

Wnioski: Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie ocenić stan skóry pacjenta oraz wykluczyć ciążę w pierwszym trymestrze.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ochrona oczu i błon śluzowych: Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, powiekami, ustami i nozdrzami. W przypadku kontaktu z oczami, należy je dokładnie przemyć dużą ilością wody.

Początkowe zaostrzenie objawów: W pierwszym okresie leczenia może nastąpić nasilenie zmian trądzikowych i odczynu zapalnego. Jest to zjawisko przejściowe, świadczące o działaniu leku, i nie stanowi powodu do przerwania terapii. W razie potrzeby można czasowo zmniejszyć częstość aplikacji.

Higiena stosowania: Lek należy zawsze aplikować za pomocą dołączonego aplikatora. W przypadku kontaktu z palcami, należy dokładnie umyć ręce.

Nadwrażliwość na światło: Podczas terapii może wystąpić reakcja nadwrażliwości na światło. Podrażnienie skóry może ulec nasileniu pod wpływem promieniowania UV, RTG lub kąpieli w słonej lub chlorowanej wodzie. Pacjenci powinni unikać ekspozycji na promieniowanie słoneczne i inne źródła UV. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyleczyć ewentualne oparzenia słoneczne.

Wnioski: Stosowanie Aknemycin® Plus wymaga szczególnej ostrożności i przestrzegania zasad higieny. Kluczowe jest unikanie ekspozycji na promieniowanie UV i monitorowanie reakcji skóry na lek.

Warto zapamiętać
  • Aknemycin® Plus łączy działanie antybiotyku (erytromycyna) i retinoidu (tretynoina), zapewniając kompleksowe leczenie trądziku.
  • Początkowe zaostrzenie objawów jest normalnym zjawiskiem i nie wymaga przerwania terapii, ale może wymagać dostosowania częstotliwości aplikacji.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków miejscowych na skórę ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień. Szczególną uwagę należy zwrócić na czynniki zewnętrzne, które mogą nasilić podrażnienie skóry, takie jak:

  • Promieniowanie UV (światło słoneczne, lampy kwarcowe, solarium)
  • Promieniowanie RTG
  • Kąpiele w słonej lub chlorowanej wodzie

Wnioski: Terapia Aknemycin® Plus powinna być prowadzona z uwzględnieniem potencjalnych interakcji z czynnikami zewnętrznymi i innymi lekami miejscowymi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża:

  • Przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży
  • Należy unikać stosowania w pozostałym okresie ciąży
  • Nie zaleca się stosowania u kobiet planujących ciążę

Karmienie piersią: Należy zachować szczególną ostrożność. Nie należy stosować preparatu na piersi, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu ze skórą noworodka.

Wnioski: Stosowanie Aknemycin® Plus w ciąży i podczas karmienia piersią wiąże się z istotnymi ograniczeniami i wymaga szczególnej ostrożności.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Aknemycin® Plus mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Rzadko:

  • Zmniejszenie pigmentacji skóry
  • Podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem, pieczeniem, suchością i złuszczaniem

Bardzo rzadko: Powyższe objawy mogą być przejawem reakcji nadwrażliwości (alergiczny wyprysk kontaktowy)

W początkowym okresie leczenia: Możliwe zaostrzenie zmian trądzikowych z nasileniem odczynu zapalnego

Wnioski: Monitorowanie reakcji skóry na lek jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i przejściowy.

Mechanizm działania

Erytromycyna:

  • Antybiotyk z grupy makrolidów
  • Działa na bakterie Gram-(+) i niektóre Gram-(-), w tym Propionibacterium acnes
  • Hamuje syntezę białka bakteryjnego poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomu
  • Ogranicza aktywność enzymów bakteryjnych, zmniejszając ilość wolnych kwasów tłuszczowych na powierzchni skóry
  • Skuteczność porównywalna z podaniem ogólnoustrojowym

Tretynoina:

  • Należy do grupy retynoidów
  • Wspomaga złuszczanie skóry poprzez pobudzenie proliferacji keratynocytów
  • Zmniejsza spoistość wiązania między keratynocytami, zapobiegając powstawaniu czopów keratynowych
  • Powoduje usunięcie zaskórników i zmniejszenie wielkości gruczołów łojowych
  • Początkowo pobudza skórę i wzmaga skórny przepływ krwi

Wnioski: Połączenie erytromycyny i tretynoiny w Aknemycin® Plus zapewnia kompleksowe działanie przeciwbakteryjne, keratolityczne i przeciwzapalne, co przekłada się na skuteczność w leczeniu różnych form trądziku.

Skład preparatu

1 gram płynu na skórę Aknemycin® Plus zawiera:

  • 40 mg erytromycyny
  • 0,25 mg tretynoiny

Wnioski: Precyzyjnie dobrane stężenia substancji czynnych zapewniają optymalne działanie terapeutyczne przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Soki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.