Wyszukaj produkt

Afrin®

Oxymetazoline hydrochloride

spray do nosa
0,5 mg/ml
1 but. 20 ml
Do nosa
OTC
100%
21,55
Afrin®
aerozol do nosa
0,5 mg/ml
1 but. 15 ml
Do nosa
OTC
100%
19,20

Afrin® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Afrin® jest wskazany w leczeniu obrzęku błony śluzowej nosa występującego w przebiegu:

  • przeziębienia
  • zapalenia zatok
  • alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa

Lek działa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, co prowadzi do zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa i gardła. Efekt terapeutyczny pojawia się po 5-10 minutach od aplikacji i utrzymuje się przez 4-12 godzin.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat 2 lub 3 rozpylenia do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (rano i wieczorem)

Uwaga: Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 10-12 godzin. Nie należy stosować leku częściej niż 2 razy na dobę i dłużej niż przez 3 dni.

Afrin® podaje się donosowo. Należy zwrócić szczególną uwagę na przestrzeganie zalecanego dawkowania i czasu stosowania leku.

Przeciwwskazania

Stosowanie Afrin® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Dzieci poniżej 6 roku życia
  • Nadwrażliwość na oksymetazoliny chlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Pacjenci leczeni inhibitorami monoaminooksydazy (ryzyko znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego)
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania
  • Suchy lub zanikowy nieżyt nosa
  • Stan po przezklinowym usunięciu przysadki mózgowej
  • Stan po zabiegu chirurgicznym z odsłonięciem opony twardej (dostęp przez nos lub jamę ustną)

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku Afrin®. Należy dokładnie ocenić stan pacjenta przed zaleceniem tego produktu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Czas stosowania: Nie należy przekraczać zalecanego czasu stosowania (3 dni) ani dawkowania. Dłuższe stosowanie może prowadzić do wtórnego obrzęku i przekrwienia błony śluzowej nosa lub jej wysuszenia.

Grupy pacjentów wymagające szczególnej uwagi: Należy zachować ostrożność przy stosowaniu Afrin® u pacjentów z:

  • Chorobami serca
  • Nadciśnieniem tętniczym
  • Chorobami tarczycy
  • Cukrzycą
  • Zaburzeniami w oddawaniu moczu spowodowanymi przerostem gruczołu krokowego

Interakcje lekowe: Ostrożność zalecana u pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub maprotylinę.

Ryzyko zakażeń: Używanie dozownika przez więcej niż jedną osobę może przyczyniać się do szerzenia zakażeń.

Substancje pomocnicze: Produkt zawiera chlorek benzalkoniowy i glikol propylenowy, które mogą powodować podrażnienie skóry, reakcje skórne i skurcz oskrzeli.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Lek nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami.

Świadomość tych ostrzeżeń pozwala na minimalizację ryzyka związanego ze stosowaniem leku Afrin® i optymalizację jego efektów terapeutycznych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje Afrin® z następującymi lekami:

  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
  • Maprotylina
  • Inhibitory monoaminooksydazy

Jednoczesne stosowanie wyżej wymienionych leków może nasilać działanie hipertensyjne oksymetazoliny. W przypadku konieczności łącznego stosowania tych leków, należy ściśle monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania Afrin® w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Zaleca się unikanie stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu lub dziecka. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Afrin® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Miejscowe:

  • Pieczenie
  • Uczucie kłucia
  • Kichanie
  • Zwiększone wydzielanie z nosa
  • Suchość błony śluzowej nosa i gardła

Ogólnoustrojowe (po wchłonięciu oksymetazoliny do krążenia):

  • Bradykardia
  • Kołatanie serca
  • Bóle głowy
  • Zaburzenia widzenia
  • Nudności
  • Bezsenność

Długotrwałe stosowanie lub przedawkowanie: Może prowadzić do wtórnego obrzęku i przekrwienia błony śluzowej nosa lub jej wysuszenia.

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Afrin® mogą wystąpić następujące objawy:

U dzieci:

  • Bradykardia
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Rzadziej: tachykardia i wzrost ciśnienia tętniczego
  • Nadmierne uspokojenie i senność

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

  • W przypadku nasilonych objawów konieczna jest hospitalizacja
  • Leczenie objawowe pod kontrolą lekarza
  • W przypadku połknięcia leku: zastosowanie standardowych metod usuwania pozostałości produktu
  • Brak specyficznego antidotum dla oksymetazoliny

Szybka interwencja i właściwe postępowanie w przypadku przedawkowania są kluczowe dla minimalizacji potencjalnych powikłań.

Właściwości farmakologiczne

Substancją czynną Afrin® jest chlorowodorek oksymetazoliny, miejscowo działający środek sympatykomimetyczny. Jego działanie polega na zwężeniu naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, co prowadzi do zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa i gardła.

Początek działania: 5-10 minut po podaniu
Czas działania: 4-12 godzin

Skład

1 ml aerozolu Afrin® zawiera 500 µg oksymetazoliny chlorowodorku.

Warto zapamiętać

1. Afrin® nie powinien być stosowany dłużej niż 3 dni ze względu na ryzyko wystąpienia wtórnego obrzęku i przekrwienia błony śluzowej nosa.

2. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy.

Znajomość szczegółowej charakterystyki produktu leczniczego Afrin® pozwala na jego bezpieczne i skuteczne stosowanie w praktyce klinicznej. Należy pamiętać o ścisłym przestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania i czasu stosowania, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić optymalny efekt terapeutyczny.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.