Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Aesculan®

Esculoside + Lidocaine hydrochloride

maść doodbytnicza
(62,5 mg+ 5 mg)/g
1 tuba 30 g
Doodbytniczo
OTC
100%
15,95

Aesculan® - Maść doodbytnicza w leczeniu choroby hemoroidalnej

Wskazania do stosowania

Aesculan® jest produktem leczniczym tradycyjnie stosowanym u pacjentów dorosłych w terapii choroby hemoroidalnej. Preparat wykazuje skuteczność w łagodzeniu objawów charakterystycznych dla pierwszej fazy schorzenia, takich jak umiarkowany ból i świąd okolicy odbytu.

Aesculan® znajduje zastosowanie w początkowym stadium choroby hemoroidalnej u dorosłych pacjentów, oferując ulgę w przypadku typowych dolegliwości.

Dawkowanie i sposób podania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość Okres stosowania
Dorośli 0,5-1 g (pasmo maści o długości ok. 2 cm) 2-3 razy na dobę Do ustąpienia ostrych objawów
Dorośli (terapia podtrzymująca) 0,5-1 g (pasmo maści o długości ok. 2 cm) 1 raz na dobę Do ustąpienia objawów
Dzieci i młodzież (<18 lat) Stosowanie niezalecane bez uprzedniej konsultacji lekarskiej

Sposób aplikacji: Za pomocą załączonej kaniuli należy nałożyć maść na zmienione chorobowo miejsce lub wcisnąć do odbytnicy. Po każdorazowym zastosowaniu produktu konieczne jest umycie rąk.

Dawkowanie Aesculan® jest dostosowane do nasilenia objawów, z możliwością redukcji częstotliwości aplikacji w miarę ustępowania dolegliwości. Kluczowe jest przestrzeganie zasad higieny podczas stosowania preparatu.

Skład jakościowy i ilościowy

1 gram maści Aesculan® zawiera:

  • 62,5 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca
  • 5 mg lidokainy chlorowodorku

Preparat łączy w sobie właściwości przeciwzapalne i przeciwobrzękowe wyciągu z kasztanowca z miejscowym działaniem znieczulającym lidokainy.

Mechanizm działania

Aesculan® jest maścią doodbytniczą o złożonym mechanizmie działania. Wyciąg z kory kasztanowca wykazuje właściwości przeciwzapalne i przeciwobrzękowe, co przyczynia się do zmniejszenia objawów choroby hemoroidalnej. Lidokaina, jako miejscowy środek znieczulający, zapewnia ulgę w dolegliwościach bólowych i świądzie.

Synergistyczne działanie składników Aesculan® pozwala na kompleksowe łagodzenie objawów choroby hemoroidalnej.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Aesculan® jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu.

Przed zastosowaniem leku konieczne jest wykluczenie alergii na jego komponenty.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:

  • Nasilonego krwawienia z odbytu
  • Obecności krwi w stolcu
  • Silnych dolegliwości bólowych

W powyższych sytuacjach konieczna jest niezwłoczna konsultacja lekarska.

Uwaga: Bronopol i lanolina, będące składnikami preparatu, mogą wywoływać miejscowe podrażnienie skóry.

Stosowanie Aesculan® wymaga monitorowania objawów choroby hemoroidalnej i ewentualnych reakcji skórnych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie zaleca się: Równoczesnego stosowania doodbytniczo innych leków miejscowo znieczulających.

Zachować ostrożność: U pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe (np. warfarynę) istnieje teoretyczne ryzyko nasilenia ich działania przy równoczesnym stosowaniu wyciągu z kasztanowca. Zaleca się dokładną obserwację pod kątem ewentualnych oznak nasilonego krwawienia.

Konieczne jest zachowanie ostrożności przy łączeniu Aesculan® z innymi lekami, szczególnie przeciwzakrzepowymi.

Ciąża i laktacja

Brak kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania preparatu Aesculan® u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Zastosowanie leku w tych grupach pacjentek wymaga uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Decyzja o użyciu Aesculan® u kobiet ciężarnych i karmiących powinna być podjęta po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Dotychczas nie odnotowano występowania działań niepożądanych związanych bezpośrednio z preparatem Aesculan®. Jednakże, należy mieć na uwadze potencjalne reakcje związane z jego składnikami:

  • Lidokaina: sporadycznie może wywoływać reakcje uczuleniowe, w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny
  • Olejek eteryczny rumiankowy: możliwość wystąpienia reakcji alergicznych

Mimo braku bezpośrednich doniesień o działaniach niepożądanych Aesculan®, należy monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych reakcji alergicznych.

Przedawkowanie

Brak doniesień na temat przedawkowania produktu leczniczego Aesculan®.

Ryzyko przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu preparatu jest minimalne.

Warto zapamiętać
  • Aesculan® jest skuteczny w łagodzeniu objawów pierwszej fazy choroby hemoroidalnej, takich jak ból i świąd.
  • Preparat łączy działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe wyciągu z kasztanowca z miejscowym znieczuleniem lidokainy.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt Aesculan® nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Pacjenci stosujący Aesculan® mogą bez obaw wykonywać czynności wymagające koncentracji.



Wskazania

Produkt stosowany jest tradycyjnie u dorosłych w chorobie hemoroidalnej.

Dorośli: o ile lekarz nie zaleci inaczej, należy za pomocą załączonej kaniuli nałożyć maść na chore miejsce lub wcisnąć do odbytnicy ok. 0,5-1 g (pasmo maści o długości ok. 2 cm), 2-3x/dobę, aż do ustąpienia ostrych objawów. Następnie dawkę można zmniejszyć stosując maść raz/dobę. Preparat należy stosować do ustąpienia objawów. Jeżeli po 7 dniach stosowania preparatu nie ma poprawy lub gdy nastąpi zaostrzenie dolegliwości związanych z chorobą hemoroidalną, należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci i młodzieży. Zastosowanie preparatu u osób poniżej 18 lat wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Podanie doodbytnicze.Należy umyć ręce po każdorazowym zastosowaniu produktu.

Nadwrażliwość na składniki preparatu.

W przypadku wystąpienia nasilonego krwawienia z odbytu, krwi w stolcu lub silnych dolegliwości bólowych należy skonsultować się z lekarzem. Bronopol i lanolina mogą wywołać miejscowe podrażnienie skóry. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie zaleca się równoczesnego stosowania doodbytniczo innych leków miejscowo znieczulających. Istnieje teoretyczne ryzyko nasilenia działania preparatów przeciwzakrzepowych przy równoczesnym stosowaniu wyciągu z kasztanowca. Brak bezpośrednich dowodów eksperymentalnych lub klinicznych. Zaleca się, aby pacjenci stosujący wyciąg z kasztanowca równocześnie z preparatami przeciwzakrzepowymi, np. warfaryną, dokładnie obserwowali występujące objawy w celu wykrycia ewentualnych oznak nasilonego krwawienia. Brak doniesień o przypadkach klinicznych.

Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży i kobiet w okresie laktacji. Preparat może być stosowany po uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Dotychczas nie stwierdzono występowania działań niepożądanych preparatu. Użycie miejscowe preparatów z lidokainą może powodować sporadycznie wystąpienie reakcji uczuleniowej, rzadko wstrząs anafilaktyczny. Olejek eteryczny rumiankowy może wywołać reakcje alergiczne.

Nie ma doniesień na temat przedawkowania produktu leczniczego.

Produkt leczniczy jest maścią doodbytniczą stosowaną w łagodzeniu objawów choroby hemoroidalnej występujących w pierwszej fazie choroby, charakteryzującej się występowaniem słabo nasilonych objawów bólowych i świądu.

1g maści zawiera 62,5 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca, 5 mg lidokainy chlorowodorku.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.